Auf einen Blick
- Aufgaben: Implementiere und optimiere analytische Methoden in der Qualitätskontrolle.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen im Bereich Biopharma mit dynamischer Arbeitskultur.
- Vorteile: Wettbewerbsfähige Gehälter, flexible Arbeitszeiten und zahlreiche Lifestyle-Vorteile.
- Weitere Informationen: Agiles Team mit großartigen Entwicklungsmöglichkeiten und einem integrativen Arbeitsplatz.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Biopharmazeutik und arbeite an spannenden Projekten.
- Qualifikationen: Studium in Biochemie, Biologie oder Chemie und Erfahrung in der Qualitätskontrolle.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.
Für unseren Standort in Visp suchen wir eine/n Senior Wissenschaftler/in QC. Als Mitglied in der Qualitätskontrolle Biologics sind Sie unter Einhaltung der Qualitäts- und Sicherheitsrichtlinien verantwortlich für die Freigabeanalytik eines breiten Spektrums an analytischen Methoden in der Analytik biopharmazeutischer Moleküle zur klinischen und kommerziellen Anwendung. Sie arbeiten selbständig im Rahmen der Projekte, übernehmen Verantwortung und stehen in engem Kontakt mit anderen QC‑Gruppen, der Forschung, Produktion und Qualitätssicherung.
Was wir Ihnen bieten:
- Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
- Ein integrativer und ethischer Arbeitsplatz
- Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen
- Wettbewerbsfähige Gehälter sowie vielseitige Lifestyle‑, Familien‑ und Freizeitvorteile – je nach Standort können diese Familienzulagen, Unterstützung bei der Kinderbetreuung, Rabatte für lokale Unternehmen und Attraktionen, Reisekostenzuschüsse und subventionierte Mahlzeiten umfassen.
Ihre Aufgaben:
- Implementierung, Optimierung, Transfer und Validierung analytischer Methoden, mit Schwerpunkt in HPLC‑Analytik
- Planung und Mitverantwortung bei der Durchführung der Freigabeanalytik
- Fachliche Expertise bei technischen und analytischen Fragestellungen
- Extraktion und Auswertung von analytischen Daten sowie Verfassen von Berichten und Präsentationen
- Bearbeitung von Untersuchungen, Änderungsanträgen und Abweichungen unter cGMP
- Erstellung, Überprüfung und Freigabe von Dokumenten zur Sicherstellung der Einhaltung behördlicher Richtlinien
- Leitung von Innovationsprojekten
- Repräsentant für projektspezifische Anfragen in Audits und Inspektionen
- Bereitschaftsdienst mit vorab vereinbarten Einsätzen im Rahmen des Pikettdienstes
Ihr Anforderungsprofil:
- Abgeschlossenes Studium (FH/BSc/MSc/Diplom) im Bereich Biochemie, Biologie oder Chemie
- Idealerweise Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle sowie Vertrautheit mit GMP‑Prozessen und der Analyse großer Bio‑Moleküle
- Selbständigkeit, Verantwortungsbewusstsein, gute Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
- Motivation, sich in ein junges, dynamisches Team einzubringen, Engagement und Eigeninitiative
- Gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse
