Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze das QA-Team bei der Überprüfung und Organisation von GMP-Dokumentationen.
- Unternehmen: Lonza, ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie mit globaler Reichweite.
- Vorteile: Agile Karriere, dynamische Arbeitskultur und leistungsorientierte Vergütung.
- Weitere Informationen: Vielfältige und inklusive Arbeitsumgebung mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Erhalte praktische Einblicke in die regulierte Industrie und arbeite an lebensverändernden Projekten.
- Qualifikationen: Bachelor-Abschluss oder relevante Erfahrung in Biologie, Chemie oder verwandten Bereichen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 500 - 1500 € pro Monat.
Der Batch Record Review Intern unterstützt das Qualitätssicherungsteam (QA OPS), indem er bei der Überprüfung, Verifizierung und Organisation von elektronischer GMP-Herstellungsdokumentation hilft. Diese Rolle bietet praktische Einblicke in regulierte Branchenpraktiken, einschließlich Datenintegrität, Dokumentationskontrolle und Einhaltung interner Verfahren sowie regulatorischer Standards. Der Praktikant wird eng mit QA-Spezialisten und funktionsübergreifenden Teams zusammenarbeiten, um eine zeitgerechte und genaue Verarbeitung der Batch-Dokumentation sicherzustellen.
Dies ist eine vollständig standortbasierte Rolle. Die Zusammenarbeit vor Ort unterstützt eine enge, zeitnahe Zusammenarbeit und die technische Präzision, die erforderlich ist, um Medikamente nach den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.
Was Sie erhalten:
- Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
- Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz.
- Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen.
Was Sie tun werden:
- Überprüfung der ausgeführten Batch-Dokumente (z. B. Reinigungsprotokolle, Produktionsdokumentationsüberprüfung, Temperaturberichte, Testverfahren, Rohdaten, Logbücher).
- Überprüfung der Kommentare zu den ausgeführten Batch-Dokumenten, Klärung mit dem Operationsteam und Bewertung mit dem verantwortlichen QA-Manager.
- Unterstützung bei der Einleitung von Abweichungen und Untersuchungen zu Beobachtungen im Zusammenhang mit der Batch-Dokumentation.
Was wir suchen:
- Abschluss eines Bachelorstudiums oder relevante Arbeits-/Praktikumserfahrung in Biologie, Chemie, Biotechnologie, Lebenswissenschaften oder einem anderen verwandten Bereich.
- Frühere Erfahrung in der GMP-regulierten pharmazeutischen / API-Industrie ist von Vorteil.
- Fähigkeit, Nichteinhaltungen und Lücken in den Qualitätsstandards zu identifizieren.
- Strukturierte, präzise und gut organisierte Arbeitsweise; aufgeschlossen für neue Ideen und Vorschläge; agil, hochmotiviert und dynamisch.
- Englisch: fließend. Deutsch: von Vorteil.
Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortung, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jeder hat die Möglichkeit, Millionen von Leben zu verbessern, und genau an dieser Art von Arbeit möchten wir, dass Sie teilhaben.
Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, unseren Kunden zu helfen, bahnbrechende Ideen in tragfähige Therapien umzusetzen, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen.
Bereit, die Zukunft der Lebenswissenschaften zu gestalten? Bewerben Sie sich jetzt.
Site-Based QA Batch Records Intern – GMP Compliance Arbeitgeber: Lonza
Lonza ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern eine dynamische Arbeitskultur und agile Karrieremöglichkeiten bietet. In Visp profitieren Sie von einer engen Zusammenarbeit im Team, die es Ihnen ermöglicht, wertvolle Erfahrungen in der GMP-konformen Pharmaindustrie zu sammeln. Unsere Werte wie Zusammenarbeit, Verantwortung und Integrität schaffen ein inklusives und ethisches Arbeitsumfeld, in dem Ihre Ideen geschätzt werden und zur Verbesserung der Lebensqualität beitragen können.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Site-Based QA Batch Records Intern – GMP Compliance erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze LinkedIn, um mit Mitarbeitern von Lonza in Kontakt zu treten. Frag nach ihren Erfahrungen und zeig dein Interesse an der Position. Networking kann dir helfen, einen Fuß in die Tür zu bekommen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor, indem du die häufigsten Fragen für QA-Positionen recherchierst. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualitätssicherung unter Beweis stellen.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Sprich über aktuelle Trends in der GMP-Compliance und wie du dazu beitragen kannst, die Standards bei Lonza zu verbessern. Das zeigt, dass du engagiert und informiert bist.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So stellst du sicher, dass deine Bewerbung die richtigen Leute erreicht. Und vergiss nicht, deine Unterlagen gut zu organisieren – das macht einen professionellen Eindruck!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Site-Based QA Batch Records Intern – GMP Compliance mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei präzise und strukturiert:Achte darauf, dass deine Bewerbung klar und gut organisiert ist. Wir suchen jemanden, der eine strukturierte Arbeitsweise hat, also zeig uns das in deinem Lebenslauf und Anschreiben!
Betone relevante Erfahrungen:Wenn du bereits Erfahrung im GMP-regulierten Bereich hast, dann lass es uns wissen! Das wird dir helfen, dich von anderen Bewerbern abzuheben und zeigt, dass du die Anforderungen verstehst.
Zeige deine Motivation:Erkläre in deinem Anschreiben, warum du bei uns arbeiten möchtest und was dich an der Position reizt. Wir lieben es, wenn Bewerber ihre Leidenschaft für die Branche zeigen!
Bewirb dich über unsere Website:Um sicherzustellen, dass deine Bewerbung direkt bei uns landet, bewirb dich bitte über unsere Website. So können wir deine Unterlagen schnell und effizient bearbeiten!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Lonza vorbereitet
✨Verstehe die GMP-Vorgaben
Mach dich mit den Grundlagen der Guten Herstellungspraxis (GMP) vertraut. Informiere dich über die wichtigsten Standards und Vorschriften, die in der pharmazeutischen Industrie gelten. Das zeigt dein Interesse und deine Bereitschaft, in einem regulierten Umfeld zu arbeiten.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deinem Studium oder vorherigen Praktika, die deine Fähigkeiten in der Dokumentation und Qualitätssicherung zeigen. Sei bereit, diese während des Interviews zu teilen, um deine praktische Erfahrung zu untermauern.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Engagement und dein Interesse an der Position. Frage zum Beispiel nach den Herausforderungen, die das QA-Team aktuell bewältigt, oder wie die Zusammenarbeit zwischen den Abteilungen aussieht.
✨Sei du selbst
Versuche, authentisch zu sein und deine Persönlichkeit zu zeigen. Die Unternehmen suchen nicht nur nach Qualifikationen, sondern auch nach jemandem, der gut ins Team passt. Zeige deine Motivation und Leidenschaft für die Branche!
