Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze das QA-Team bei der Überprüfung und Organisation von GMP-Dokumentationen.
- Unternehmen: Lonza, ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie mit globaler Reichweite.
- Vorteile: Agile Karriere, dynamische Arbeitskultur und leistungsorientierte Vergütung.
- Weitere Informationen: Vielfältige und inklusive Arbeitsumgebung mit großartigen Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Erhalte praktische Erfahrungen in der regulierten Industrie und trage zur Herstellung sicherer Medikamente bei.
- Qualifikationen: Bachelor-Abschluss oder relevante Erfahrung in Biologie, Chemie oder verwandten Bereichen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 78000 € pro Jahr.
Der Batch Record Review Intern unterstützt das Qualitätssicherungsteam (QA OPS), indem er bei der Überprüfung, Verifizierung und Organisation von elektronischer GMP-Herstellungsdokumentation hilft. Diese Rolle bietet praktische Einblicke in regulierte Branchenpraktiken, einschließlich Datenintegrität, Dokumentationskontrolle und Einhaltung interner Verfahren sowie regulatorischer Standards. Der Praktikant wird eng mit QA-Spezialisten und funktionsübergreifenden Teams zusammenarbeiten, um eine zeitgerechte und genaue Verarbeitung der Batch-Dokumentation sicherzustellen.
Dies ist eine vollständig standortbasierte Rolle. Die Zusammenarbeit vor Ort unterstützt enge, zeitnahe Kooperation und die technische Präzision, die erforderlich ist, um Medikamente nach den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.
Was Sie erhalten- Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
- Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz.
- Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen.
- Überprüfung der ausgeführten Batch-Dokumente (z. B. Reinigungsprotokolle, Produktionsdokumentationsüberprüfung, Temperaturberichte, Testverfahren, Rohdaten, Logbücher).
- Überprüfung der Kommentare zu den ausgeführten Batch-Dokumenten, Klärung mit dem Operationsteam und Bewertung mit dem verantwortlichen QA-Manager.
- Unterstützung bei der Einleitung von Abweichungen und Untersuchungen im Zusammenhang mit Beobachtungen zur Batch-Dokumentation.
- Bachelor-Abschluss oder relevante Arbeits-/Praktikumserfahrung in Biologie, Chemie, Biotechnologie, Lebenswissenschaften oder einem anderen verwandten Bereich.
- Frühere Erfahrung in der GMP-regulierten Pharma-/API-Industrie ist von Vorteil.
- Fähigkeit, Nichteinhaltungen und Lücken in Bezug auf Qualitätsstandards zu identifizieren.
- Strukturierte, präzise und gut organisierte Arbeitsweise; aufgeschlossen für neue Ideen und Vorschläge; agil, hochmotiviert und dynamisch.
- Englisch: fließend. Deutsch: von Vorteil.
Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortung, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jeder hat die Möglichkeit, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der wir möchten, dass Sie teilnehmen.
Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, unseren Kunden zu helfen, bahnbrechende Ideen in tragfähige Therapien umzusetzen, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen.
Bereit, die Zukunft der Lebenswissenschaften zu gestalten? Bewerben Sie sich jetzt.Site-Based QA Batch Records Intern – GMP Compliance Arbeitgeber: Lonza
Lonza ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern eine dynamische Arbeitskultur und agile Karrieremöglichkeiten bietet. In Visp arbeiten Sie in einem inklusiven und ethischen Umfeld, das die Zusammenarbeit fördert und Ihnen die Möglichkeit gibt, an der Herstellung von Medikamenten höchster Qualität mitzuwirken. Durch enge Zusammenarbeit mit erfahrenen QA-Spezialisten haben Sie die Chance, wertvolle Erfahrungen in der GMP-regulierten Industrie zu sammeln und Ihre berufliche Entwicklung voranzutreiben.
