Lonza is seeking a qualified professional to lead regulatory inspections and audits at our Stein and Basel sites. You will work closely with SMEs, customers, and leadership to ensure inspection readiness, document management, and CAPA execution in a fast-paced pharmaceutical environment.Fluency in German and English, a life sciences degree, and GMP expertise are essential. Experience with sterile manufacturing or biologics is highly desirable, and some remote collaboration is possible while the #J-18808-Ljbffr
QA Audit Lead – Health Authority Inspections (On-site) in Stein Arbeitgeber: Lonza
Lonza ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische Arbeitskultur und flexible Arbeitsmöglichkeiten bietet, um die besten Talente zu fördern. Mit einem starken Fokus auf persönliche Entwicklung und Teamarbeit ermöglicht Lonza seinen Mitarbeitern, ihre Karriere in einem bedeutenden Bereich wie der internen Revision voranzutreiben, während sie gleichzeitig zur Verbesserung von Millionen von Leben beitragen. Die enge Zusammenarbeit vor Ort fördert nicht nur den Austausch von Ideen, sondern auch die technische Präzision, die für die Herstellung von Arzneimitteln erforderlich ist.
