Regulatory Affairs Consultant (m / w / d) - Software Configuration

Sie übernehmen Aufgaben, Funktionen & Mandate bei der Beratung von Pharma- und Healthcare-Unternehmen. Sie gestalten länderspezifische Zulassungsstrategien. Sie leiten EU-Zulassungsverfahren (national, CP, DCP, MRP). Sie kommunizieren mit Zulassungsbehörden und Verbänden. Sie steuern die Aufrechterhaltung von Zulassungen und Registrierungen. Sie verantworten die Erstellung und Prüfung von Zulassungsdokumenten.

• Consulting / Beratung
• Due Diligence
• Sie sind Naturwissenschaftler
• Sie verstehen Menschen – Klienten und Kollegen
• Sie kommunizieren sicher – in Deutsch und Englisch
• Sie denken ganzheitlich – erkennen Zusammenhänge
• Sie handeln ergebnisorientiert – effizient

Diapharm lebt eine Kultur, die Entwicklung fördert und Engagement belohnt!

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