Chief Medical Officer

Ich arbeite derzeit an einer vertraulichen Suche nach einem Chief Medical Officer für ein innovatives, frühphasiges Gesundheits-Technologie-Startup mit Sitz in der Schweiz. Das Unternehmen entwickelt Technologien der nächsten Generation im Bereich der Onkologie-Diagnostik, mit dem Ziel, die klinische Entscheidungsfindung zu verbessern und personalisierte Ansätze zur Patientenversorgung zu unterstützen. Dies ist eine besonders spannende Phase, um dem Unternehmen beizutreten.

Als Chief Medical Officer werden Sie eine zentrale Rolle in der klinischen Strategie, der Evidenzgenerierung, der wissenschaftlichen Zusammenarbeit und der Entwicklung von Beziehungen zu führenden klinischen Experten spielen. Sie werden eng mit den Gründern und dem Führungsteam zusammenarbeiten und die medizinische und klinische Führung im gesamten Unternehmen bereitstellen.

Hauptverantwortungsbereiche:

• Entwicklung und Umsetzung der klinischen und medizinischen Strategie des Unternehmens.
• Gestaltung und Überwachung klinischer Leistungs- und Validierungsstudien für IVD-Produkte.
• Bereitstellung klinischer Führung über Produktentwicklung und Evidenzgenerierungsaktivitäten.
• Aufbau und Pflege von Beziehungen zu führenden KOLs, Krankenhäusern, Laboren und klinischen Partnern in Europa und international.
• Unterstützung der regulatorischen Strategie und der Entwicklung klinischer Evidenz für Einreichungen.
• Enge Zusammenarbeit mit internen regulatorischen und Qualitätsteams bezüglich IVD-regulatorischer Anforderungen und klinischer Evidenz.
• Bereitstellung medizinischer Expertise im Bereich Onkologie und personalisierte Gesundheitsversorgung.
• Unterstützung der wissenschaftlichen und klinischen Positionierung der Technologien des Unternehmens.
• Führung der externen medizinischen Zusammenarbeit mit Klinikern, Forschern und Gesundheitsakteuren.
• Unterstützung von Publikationen, wissenschaftlicher Kommunikation, Kongressaktivitäten und medizinischer Ausbildung.
• Beitrag zur Markteinführung durch Demonstration des klinischen Wertes der Technologie für Kliniker und relevante Gesundheitsakteure.
• Vertretung der Organisation extern als seniorer wissenschaftlicher und medizinischer Ansprechpartner.

Über Sie:

Wir suchen einen etablierten klinischen Leiter, der starke wissenschaftliche Glaubwürdigkeit, praktische Erfahrung in der klinischen Entwicklung und hervorragende externe Beziehungen kombinieren kann. Idealerweise haben Sie:

• Erhebliche Erfahrung in der Gestaltung und Durchführung klinischer Leistungs- und/oder Validierungsstudien für IVDs.
• Starke klinische Expertise im Bereich Onkologie und ein gutes Verständnis für personalisierte Medizin.
• Ein etabliertes Netzwerk von KOLs, Krankenhäusern und klinischen Partnern, insbesondere in Europa.
• Idealerweise Erfahrung in der Zusammenarbeit mit klinischen Partnern oder Netzwerken in den USA.
• Gute Kenntnisse der regulatorischen und klinischen Evidenzanforderungen für IVDs.
• Erfahrung in der Unterstützung von Produkten durch die klinische Entwicklung bis hin zur regulatorischen Einreichung.
• Eine Erfolgsbilanz in der wissenschaftlichen Kommunikation, Publikationen und der Zusammenarbeit mit Klinikern.
• Erfahrung in der Mitwirkung an medizinischen Angelegenheiten und Strategien zur Markteinführung.
• Starke Kommunikationsfähigkeiten und die Glaubwürdigkeit, um mit hochrangigen klinischen, wissenschaftlichen und kommerziellen Stakeholdern zu interagieren.
• Die Fähigkeit, strategisch zu arbeiten und gleichzeitig nah genug am Detail zu bleiben, um klinische Programme direkt zu beeinflussen.

Warum einem frühphasigen Startup beitreten?

Dies ist eine Gelegenheit für jemanden, der echten Einfluss, Autonomie und Verantwortung wünscht. Sie treten in eine Phase ein, in der die klinische Strategie noch gestaltet wird, was bedeutet, dass Ihre Erfahrung direkten Einfluss auf folgende Bereiche haben kann:

• Klinische Strategie — Definition, wie Evidenz generiert wird und wie Erfolg aussieht.
• Produktentwicklung — Einbringung Ihrer klinischen Perspektive in die Entwicklung innovativer Diagnosetechnologien.
• Klinische Partnerschaften — Entwicklung von Beziehungen zu führenden Experten, Krankenhäusern und Forschungspartnern.
• Regulatorische Strategie — Mitbestimmung der erforderlichen Evidenz zur Weiterentwicklung der Technologie.
• Wissenschaftlicher Ruf — Aufbau des Profils des Unternehmens durch Publikationen, Konferenzen und klinische Zusammenarbeit.
• Unternehmenswachstum — Sichtbare Führungsrolle, während das Unternehmen sich in die nächste Entwicklungsphase bewegt.

Für die richtige Person ist dies eine Gelegenheit, einen viel größeren Einfluss zu haben als in einer traditionellen CMO-Rolle innerhalb eines großen, etablierten Unternehmens.

Diese Position ist vertraulich. Weitere Informationen über die Organisation, Technologie und Wachstumspläne werden mit ausgewählten Kandidaten geteilt.