Medical Sciences Director

Über Madrigal ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Bereitstellung neuartiger Therapeutika für die mit metabolischer Dysfunktion assoziierte Steatohepatitis (MASH) konzentriert, eine schwere Lebererkrankung mit hohem ungedecktem medizinischen Bedarf. Unbehandelt kann MASH zu fortschreitender Leberverhärtung, Zirrhose, Leberversagen, Leberkrebs, Transplantationsbedarf und vorzeitiger Sterblichkeit führen. Unser Ziel ist es, die Leberverhärtung (Fibrose) zu stoppen oder umzukehren und MASH zu lösen, bevor Patienten die verheerenden Komplikationen einer Zirrhose erleben.

Madrigals ehrgeiziges Forschungsprogramm führte zur ersten von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) genehmigten Behandlung von MASH. Diese Therapie ist auch jetzt in Europa genehmigt, mit einer Genehmigung, die im Vereinigten Königreich für 2026 erwartet wird. Madrigal befindet sich im Prozess, ein engagiertes Team im Vereinigten Königreich aufzubauen, das sich auf die Bereitstellung dieser bahnbrechenden Therapie konzentriert. Wir legen Wert auf Integrität, Zusammenarbeit und Innovation, während wir bestreben, die Ergebnisse für die Patienten zu verbessern. Wenn Sie in einer ergebnisorientierten, patientenorientierten Kultur gedeihen, laden wir Sie ein, Teil dieser Reise zu sein.

Positionszusammenfassung

Der Madrigal MSL wird wissenschaftliche Partnerschaften mit Gesundheitsfachleuten und Entscheidungsträgern aufbauen, indem er evidenzbasierte Wissenschaft und nicht-promotionalen wissenschaftlichen Austausch nutzt. Der MSL wird als Ansprechpartner für die neuesten wissenschaftlichen und klinischen Informationen zu Madrigals neuem NASH-Forschungsprogramm für Meinungsführer, akademische Zentren, Gemeinschaftspraxen und regionale Berufsorganisationen fungieren. Der MSL wird externe Einblicke berichten, um das Verständnis der Diagnose- und Behandlungslandschaft von MASH zu verbessern. Strategische Unterstützung bei der Entwicklung und Nutzung von Bildungsunterlagen zum Krankheitszustand im Feld nach Bedarf durch Krankheitsaufklärung, wissenschaftliche Zusammenarbeit, Unterstützung klinischer Studien und wissenschaftlichen Austausch.

Hauptverantwortlichkeiten

• Identifizieren, Entwickeln und Pflegen von Beziehungen zu führenden einflussreichen Experten, wichtigen Meinungsführern (TLs) und Gesundheitsfachleuten (HCPs) in Bereichen der Medizin oder Forschung, die für NAFLD/NASH relevant sind.
• Aufbau von Peer-to-Peer-Beziehungen mit TLs und HCPs.
• Identifizieren und Einbeziehen wichtiger TLs, HCPs und Prüfer in proaktiven wissenschaftlichen Austausch über die Krankheitslandschaft und reaktiven Austausch über Wirkmechanismen und klinische Daten.
• Vertreten des Unternehmens auf ausgewählten wissenschaftlichen Kongressen und Fachgesellschaftsveranstaltungen.
• Tiefes Verständnis des therapeutischen Bereichs Fettleber (NAFLD/NASH), der wichtigsten Interessengruppen und der Gesundheitslandschaft (d.h. Erstattung/Zugang, Diagnostik, Tests) in Ihrer Region.
• Unterstützen der Umsetzung medizinischer Pläne, indem medizinische Expertise in NAFLD/NASH vertreten wird und durch wissenschaftliches Engagement mit der medizinischen Gemeinschaft in Hepatologie und Gastroenterologie.
• Teilnahme an relevanten wissenschaftlichen Tagungen und Konferenzen und Unterstützung bei der Entwicklung von Zusammenfassungen wichtiger Daten, Präsentationen oder Symposien.
• Zusammenarbeit mit anderen internen Teammitgliedern (d.h. kommerziell, Kostenträger/Zugang, klinische Entwicklung), um regionale Einblicke/Lerninhalte auszutauschen und zu jeweiligen Strategien beizutragen.
• Unterstützung bei der wissenschaftlichen Schulung für kommerzielle und andere interne Kollegen bezüglich Produkte und der Bedingungen, die sie behandeln, unter Verwendung genehmigter Materialien.
• Bereitstellung wissenschaftlicher Expertise und Unterstützung für Schulungen von Referenten und Beratungsgremien auf Anfrage.
• Reaktion auf externe Anfragen und Bereitstellung geeigneter klinischer und wissenschaftlicher Informationen.
• Entwicklung und Durchführung wissenschaftlicher Schulungen.
• Sorgfältige Informationen von TLs/HCPs sammeln und zurückmelden, um klinische sowie kommerzielle Strategien zu entwickeln.
• In einer hochgradig ethischen Weise arbeiten und alle Gesetze, Vorschriften und Richtlinien einhalten.
• Absolvierung der obligatorischen Schulung innerhalb der zugewiesenen Fristen bei Einstellung sowie bei neuen Richtlinien, SOPs und Leitfäden.
• Einhaltung interner Standardprozesse und Einhaltung regulatorischer und Compliance-Anforderungen.
• Fundierte Kenntnisse relevanter Forschungsverfahren sowie EMA und anderer ethischer Richtlinien, die für die Pharmaindustrie relevant sind.

Qualifikationen

• 3+ Jahre Erfahrung im medizinischen Bereich (MSL oder ähnlich)
• Fortgeschrittene Ausbildung im Gesundheitswesen oder einem wissenschaftsbezogenen Studienbereich (z.B. MD/DO, PharmD, PhD, DNP, PA-C) oder andere Lebenswissenschaften oder gleichwertig mit solidem medizinisch-technischem Hintergrund
• Erfahrung in Hepatologie/Gastroenterologie und/oder Fettleber wird stark bevorzugt.
• Fundierte Kenntnisse der Regulierung, der Bewertung von Gesundheitstechnologien und des Krankheitsmanagements für NAFLD/NASH werden stark bevorzugt.
• Fähigkeit, sowohl unabhängig als auch im Team in einem dynamischen, schnelllebigen Umfeld gut zu arbeiten. Teamorientiert und Fähigkeit zur Zusammenarbeit auf gemeinsame Ziele hin.
• Fähigkeit, eine unternehmerische Denkweise und einen proaktiven Ansatz zu zeigen, Eigenverantwortung, Anpassungsfähigkeit an Veränderungen und Effektivität in einem schnell wachsenden organisatorischen Umfeld zu demonstrieren.
• Fähigkeit, emergente wissenschaftliche Informationen tief zu verstehen und zu vermitteln.
• Gute zwischenmenschliche Fähigkeiten, einschließlich Kommunikation, Präsentation, Überzeugung und Einflussnahme.
• Technologische Kompetenz – Computer, Videokonferenzen, wichtige Software (z.B. Microsoft Office, CRM-Tools)
• Bereitschaft zu internationalen Reisen
• Fließend in Englisch und Deutsch