Aufgaben
- Kontribute zur Gesamtstrategie der klinischen Entwicklung des IBD-Programms
- Enge Zusammenarbeit mit Clinical Operations, Translational Medicine, Regulatory Affairs und Executive Leadership zur Weiterentwicklung der Pläne
- Bereitstellung medizinischer Führung und strategischer Input in Phase IIb Studienplanung und zukünftiger Entwicklungsstrategie
- Identifikation kreativer und wissenschaftlich fundierter Ansätze für Studiendesign, Endpunktauswahl, Patientensegmentierung, Biomarker-Integration und Evidenzgenerierung
- Integrieren von Erkenntnissen aus klinischer Praxis, wissenschaftlichen Experten und Wettbewerbsumfeld zur Optimierung der Entwicklungspläne
- Bewertung aufkommender klinischer und translationaler Daten und Bereitstellung strategischer Empfehlungen zur Steuerung des Programms
- Beitrag zu Protokollentwicklung, Protokolländerungen, forschungsorientierten Materialien für Investigatoren und Studienführung
- Unterstützung bei Nutzen-Risiko-Bewertung und Interpretation von Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten während der Entwicklung
- Leitung externer wissenschaftlicher Engagement-Aktivitäten für das IBD-Programm
- Aufbau und Pflege starker Beziehungen zu Key Opinion Leaders, Forschern, akademischen Experten und wissenschaftlichen Gesellschaften
- Erleichterung des wissenschaftlichen Austauschs zu Krankheitsbiologie, Behandlungspädagogik, neuem Evidenzstand und potenzieller Rolle neuer therapeutischer Ansätze in IBD
- Hilfe bei der Etablierung und Kommunikation der wissenschaftlichen Erzählung rund um das Numab-Programm und dessen differenzierten therapeutischen Ansatz
- Generierung externer Einblicke, die die Entwicklungsstrategie, Evidenzgenerierungspläne und zukünftige Positionierung informieren
- Vertretung von Numab bei wissenschaftlichen Kongressen, Beratungsgremien, Investigator Meetings und anderen externen Foren
- Beitrag zu Publikationen, wissenschaftlichen Kommunikationen und Bildungsinitiativen
- Agieren als vertrauenswürdiger wissenschaftlicher Vertreter des Unternehmens gegenüber klinischen, wissenschaftlichen und Investitionsinteressenten
Anforderungen
- MD oder gleichwertige medizinische Qualifikation
- Signifikante Erfahrung in der Biotechnologie oder pharmazeutischen Arzneimittelentwicklung
- Tiefes Fachwissen im Bereich entzündliche Darmerkrankungen, mit etablierter Reputation und Netzwerk in der IBD-Community
- Erfahrung in beiden Bereichen Medical Affairs und Clinical Development
- Starkes Verständnis von Entzündungswegen, Krankheitspathophysiologie, biologischen Therapien und sich entwickelnden Behandlungsansätzen in IBD
- Nachgewiesene Erfahrung in der Mitwirkung an Studiendesign, Entwicklungsstrategie und Interpretation klinischer Daten
- Nachgewiesene Fähigkeit, wissenschaftliche Diskussionen mit externen Experten durch glaubwürdigen, evidenzbasierten wissenschaftlichen Austausch zu beeinflussen
- Herausforderung von Annahmen und Beitrag zur Entscheidungsfindung
- Erfolgreiche Arbeit in einem schnelllebigen Umfeld
- Starke strategische Denkfähigkeiten mit der Fähigkeit, wissenschaftliche Erkenntnisse in Entwicklungs- und Geschäftsentscheidungen zu übersetzen
- Ausgezeichnete Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten
Das bietet der Arbeitgeber
- Remote-Arbeit aus Europa mit gelegentlichen Reisen zum Numab-Büro in Horgen
Rahmenbedingungen
- Pensum: Remote
- Arbeitsort: Horgen, Schweiz
- Stellenantritt: Unbekannt
- Vertrag: Unbekannt
- Arbeitszeiten: Unbekannt
- Arbeitsform: Remote möglich
Pensum: Remote
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