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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite Qualitätskontrollprojekte und stelle GMP-konforme Analysen sicher.
- Arbeitgeber: Manpower AG, führendes Unternehmen für Personallösungen mit globaler Reichweite.
- Mitarbeitervorteile: Homeoffice bis 40%, modernes Arbeitsumfeld und spannende Projekte.
- Andere Informationen: Kleinteam mit großem Einfluss auf analytische Prozesse.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite an innovativen Lösungen.
- Gewünschte Qualifikationen: Bachelor/Master in Naturwissenschaften oder Labortechniker mit GMP-Erfahrung.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Für ein modernes analytisches Qualitätskontrollumfeld im pharmazeutischen Entwicklungsbereich suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit als Quality Control Project Lead. Die Position ist im Bereich Analytical Development & Quality Control angesiedelt und unterstützt die GMP-konforme Freigabe von Materialien für klinische Entwicklungs- und Versorgungszwecke.
Rahmenbedingungen
- Start: so bald wie möglich
- Spätester Start:
- Dauer: 12 Monate
- Verlängerung: eher unwahrscheinlich
- Pensum: 100%
- Arbeitsort: Basel
- Homeoffice: bis 40% möglich
- GMP-Umfeld: Ja
- Reisetätigkeit: Keine
- Arbeitszeiten: Standardarbeitszeiten
- Team: kleines Kernteam mit ca. 3 Personen, Gesamtteam ca. 30 Personen
Aufgaben
- GMP-konforme analytische Unterstützung für API- und Drug-Product-Supply im klinischen Umfeld
- Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern aus Analytical Development
- Unterstützung bei analytischen Aufgaben rund um Inprozesskontrollen, Rohstoffe, Zwischenprodukte, Wirkstoffe und Arzneimittel
- Kritische Bewertung eigener analytischer Resultate sowie Sicherstellung einer sauberen wissenschaftlichen Dokumentation
- Mitarbeit an projektbezogenen und bereichsübergreifenden Aufgaben, z. B. Reference Standard Management oder CSV-Themen für analytische Applikationen
- Aktive Mitgestaltung von Arbeitsweisen und Prozessen innerhalb der analytischen Gruppe
- Sicherstellung eines angemessenen GMP-Standards im Labor
- Umsetzung und Einhaltung relevanter interner Vorgaben in den Bereichen Safety, Health, Environment und Qualität
- Sicherstellen, dass Labor-Mitarbeitende relevante SHE-Anforderungen kennen und korrekt umsetzen
- Erstellung regulatorischer und wissenschaftlicher Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
Anforderungen
- Gesucht wird eine fachlich starke QC-/Analytik-Persönlichkeit mit fundierter Erfahrung im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld.
- Must-have Anforderungen
- Bachelor- oder Masterabschluss in Naturwissenschaften, idealerweise in Analytischer Chemie, Organischer Chemie, Pharmazie oder einem vergleichbaren Bereich oder abgeschlossene Ausbildung als Labortechniker/in mit mindestens 10 Jahren hochwertiger GMP-Erfahrung
- Mindestens 3-5 Jahre Industrieerfahrung mit klarem Fokus auf analytische Chemie
- Praktische Erfahrung im Arbeiten nach cGMP
- Sehr gutes Verständnis für GMP-konforme Laborprozesse, Dokumentation und Qualitätsanforderungen
- Erfahrung mit laborspezifischer Software, z. B.: Waters Empower, Metrohm Tiamo, LabWare LIMS oder vergleichbare Systeme
- Fliessende Englischkenntnisse sind zwingend erforderlich
- Deutschkenntnisse sind ein deutlicher Vorteil
- Erfahrung bei Roche oder in einem vergleichbaren pharmazeutischen Grossunternehmen
- Erfahrung als Lab Head, Analytical Project Manager, QC Project Lead oder in einer ähnlichen koordinierenden Funktion
- Erfahrung mit CSV-Themen im Laborumfeld
- Kenntnisse im Reference Standard Management
- Erfahrung in analytischer Methodenentwicklung oder analytischem Support für klinische Supply-Prozesse
Idealer Kandidat / ideale Kandidatin
Die passende Person bringt einen starken Hintergrund in der analytischen Chemie und mehrere Jahre Erfahrung in einem GMP-regulierten QC- oder analytischen Laborumfeld mit. Besonders wichtig ist, dass die Person nicht nur Analysen durchführen kann, sondern Resultate kritisch bewertet, sauber dokumentiert und in einem regulierten Umfeld sicher agiert.
Quality Control Project Lead / QC-PL Pharma GMP - Basel Arbeitgeber: Manpower Basel
Kontaktperson:
Manpower Basel HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Quality Control Project Lead / QC-PL Pharma GMP - Basel
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Leuten aus der Pharma- und GMP-Branche in Kontakt zu treten. Frag nach ihren Erfahrungen und Tipps – das kann dir helfen, die richtige Verbindung zu knüpfen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und spezifische Szenarien aus dem QC-Bereich durchgehst. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der analytischen Chemie und im GMP-Umfeld zeigen.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für Qualitätssicherung! Sprich über Projekte, an denen du gearbeitet hast, und wie du zur Verbesserung von Prozessen beigetragen hast. Das zeigt, dass du nicht nur die Anforderungen erfüllst, sondern auch proaktiv bist.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung die richtigen Leute erreicht. Und vergiss nicht, dein Profil aktuell zu halten, damit wir dich bei passenden Stellen im Auge behalten können.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Quality Control Project Lead / QC-PL Pharma GMP - Basel
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach es persönlich!: Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du dich für die Position als Quality Control Project Lead interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig und hebt dich von anderen ab.
Betone deine Erfahrungen: Stell sicher, dass du deine relevanten Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld klar hervorhebst. Wir suchen jemanden mit einem starken Hintergrund in der analytischen Chemie, also zeig uns, was du drauf hast und wie du unsere Anforderungen erfüllst!
Sei präzise und strukturiert: Achte darauf, dass deine Bewerbung gut strukturiert und leicht verständlich ist. Verwende klare Absätze und Bullet Points, um deine Qualifikationen und Erfahrungen übersichtlich darzustellen. Das hilft uns, schnell einen Überblick über deine Stärken zu bekommen.
Bewirb dich direkt über unsere Website: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell bei uns ankommt und wir dich zeitnah kontaktieren können. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Manpower Basel vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Mach dich mit den aktuellen cGMP-Anforderungen vertraut, da diese für die Position als Quality Control Project Lead entscheidend sind. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die zeigen, wie du diese Anforderungen in der Praxis umgesetzt hast.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Erwarte technische Fragen zu analytischen Methoden und Laborprozessen. Sei bereit, deine Kenntnisse über spezifische Software wie Waters Empower oder LabWare LIMS zu demonstrieren und erkläre, wie du diese Tools in deinen bisherigen Projekten eingesetzt hast.
✨Zeige Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
Da die Rolle enge Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern erfordert, solltest du Beispiele parat haben, die deine Teamarbeit und Kommunikationsfähigkeiten unter Beweis stellen. Überlege dir, wie du Konflikte gelöst oder Informationen effektiv geteilt hast.
✨Präsentiere deine Dokumentationsfähigkeiten
In einem GMP-regulierten Umfeld ist saubere Dokumentation unerlässlich. Bereite dich darauf vor, zu erläutern, wie du in der Vergangenheit wissenschaftliche Dokumentationen erstellt hast und welche Standards du dabei eingehalten hast. Das zeigt dein Verständnis für die Wichtigkeit von Qualität und Compliance.