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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite Qualitätskontrollprojekte und stelle GMP-konforme Analysen sicher.
- Arbeitgeber: Manpower AG, führendes Unternehmen für Personallösungen mit globaler Reichweite.
- Mitarbeitervorteile: Homeoffice bis 40%, modernes Arbeitsumfeld und spannende Projekte.
- Andere Informationen: Entwickle deine Karriere in einem innovativen und unterstützenden Umfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite in einem dynamischen Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Bachelor/Master in Naturwissenschaften oder Labortechniker mit GMP-Erfahrung.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
MANPOWER AG – Ihre Karriere, unser Fokus! Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie unzählige Möglichkeiten! ManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen. Mit unseren drei Marken – Manpower, Experis und Talent Solutions – unterstützen wir Unternehmen aus verschiedensten Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen.
Wir suchen eine/n Quality Control Project Lead / QC-PL Pharma GMP (m/w/d) – Basel. Für ein modernes analytisches Qualitätskontrollumfeld im pharmazeutischen Entwicklungsbereich suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit als Quality Control Project Lead. Die Position ist im Bereich Analytical Development & Quality Control angesiedelt und unterstützt die GMP-konforme Freigabe von Materialien für klinische Entwicklungs- und Versorgungszwecke.
Rahmenbedingungen
- Start: so bald wie möglich
- Spätester Start:
- Dauer: 12 Monate
- Verlängerung: eher unwahrscheinlich
- Pensum: 100%
- Arbeitsort: Basel
- Homeoffice: bis 40% möglich
- GMP-Umfeld: Ja
- Reisetätigkeit: Keine
- Arbeitszeiten: Standardarbeitszeiten
- Team: kleines Kernteam mit ca. 3 Personen, Gesamtteam ca. 30 Personen
Aufgaben
- GMP-konforme analytische Unterstützung für API- und Drug-Product-Supply im klinischen Umfeld
- Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern aus Analytical Development
- Unterstützung bei analytischen Aufgaben rund um Inprozesskontrollen, Rohstoffe, Zwischenprodukte, Wirkstoffe und Arzneimittel
- Kritische Bewertung eigener analytischer Resultate sowie Sicherstellung einer sauberen wissenschaftlichen Dokumentation
- Mitarbeit an projektbezogenen und bereichsübergreifenden Aufgaben, z. B. Reference Standard Management oder CSV-Themen für analytische Applikationen
- Aktive Mitgestaltung von Arbeitsweisen und Prozessen innerhalb der analytischen Gruppe
- Sicherstellung eines angemessenen GMP-Standards im Labor
- Umsetzung und Einhaltung relevanter interner Vorgaben in den Bereichen Safety, Health, Environment und Qualität
- Sicherstellen, dass Labor-Mitarbeitende relevante SHE-Anforderungen kennen und korrekt umsetzen
- Erstellung regulatorischer und wissenschaftlicher Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
Anforderungen
- Gesucht wird eine fachlich starke QC-/Analytik-Persönlichkeit mit fundierter Erfahrung im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld.
- Must-have Anforderungen
- Bachelor- oder Masterabschluss in Naturwissenschaften, idealerweise in Analytischer Chemie, Organischer Chemie, Pharmazie oder einem vergleichbaren Bereich oder abgeschlossene Ausbildung als Labortechniker/in mit mindestens 10 Jahren hochwertiger GMP-Erfahrung
- Mindestens 3–5 Jahre Industrieerfahrung mit klarem Fokus auf analytische Chemie
- Praktische Erfahrung im Arbeiten nach cGMP
- Sehr gutes Verständnis für GMP-konforme Laborprozesse, Dokumentation und Qualitätsanforderungen
- Erfahrung mit laborspezifischer Software, z. B.: Waters Empower, Metrohm Tiamo, LabWare LIMS oder vergleichbare Systeme
- Fliessende Englischkenntnisse sind zwingend erforderlich
- Deutschkenntnisse sind ein deutlicher Vorteil
- Erfahrung bei Roche oder in einem vergleichbaren pharmazeutischen Grossunternehmen
- Erfahrung als Lab Head, Analytical Project Manager, QC Project Lead oder in einer ähnlichen koordinierenden Funktion
- Erfahrung mit CSV-Themen im Laborumfeld
- Kenntnisse im Reference Standard Management
- Erfahrung in analytischer Methodenentwicklung oder analytischem Support für klinische Supply-Prozesse
Idealer Kandidat / ideale Kandidatin
Die passende Person bringt einen starken Hintergrund in der analytischen Chemie und mehrere Jahre Erfahrung in einem GMP-regulierten QC- oder analytischen Laborumfeld mit. Besonders wichtig ist, dass die Person nicht nur Analysen durchführen kann, sondern Resultate kritisch bewertet, sauber dokumentiert und in einem regulierten Umfeld sicher agiert.
Quality Control Project Lead / QC-PL Pharma GMP – Basel Arbeitgeber: Manpower Basel
Kontaktperson:
Manpower Basel HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Quality Control Project Lead / QC-PL Pharma GMP – Basel
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Leuten aus der Pharma- und GMP-Branche in Kontakt zu treten. Frag nach ihren Erfahrungen und Tipps – das kann dir helfen, die richtige Verbindung zu knüpfen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und spezifische Szenarien aus dem QC-Bereich durchgehst. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der analytischen Chemie und im GMP-Umfeld zeigen.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für Qualitätssicherung! Sprich über Projekte, an denen du gearbeitet hast, und wie du zur Verbesserung von Prozessen beigetragen hast. Das zeigt, dass du nicht nur die Anforderungen erfüllst, sondern auch proaktiv bist.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung die richtigen Leute erreicht. Und vergiss nicht, dein Profil aktuell zu halten, damit wir dich bei passenden Stellen im Auge behalten können.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Quality Control Project Lead / QC-PL Pharma GMP – Basel
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach es persönlich!: Wenn du deine Bewerbung schreibst, vergiss nicht, sie persönlich zu gestalten. Zeig uns, warum du die perfekte Wahl für die Position als Quality Control Project Lead bist und was dich an der Arbeit bei uns begeistert!
GMP und analytische Chemie im Fokus: Stell sicher, dass du in deinem Anschreiben und Lebenslauf klar machst, wie deine Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld und in der analytischen Chemie zu den Anforderungen der Stelle passen. Wir wollen sehen, dass du die nötigen Skills mitbringst!
Dokumentation ist alles!: Achte darauf, dass deine Unterlagen gut strukturiert und fehlerfrei sind. Eine saubere Dokumentation ist nicht nur im Labor wichtig, sondern auch bei deiner Bewerbung. Zeig uns, dass du das drauf hast!
Bewirb dich direkt über unsere Website: Wir empfehlen dir, dich direkt über unsere Website zu bewerben. So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung schnell und unkompliziert bei uns ankommt. Wir freuen uns auf deine Unterlagen!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Manpower Basel vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Mach dich mit den aktuellen cGMP-Anforderungen vertraut, da diese für die Position als Quality Control Project Lead entscheidend sind. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die zeigen, wie du diese Anforderungen in der Praxis umgesetzt hast.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Erwarte technische Fragen zu analytischen Methoden und Laborprozessen. Sei bereit, deine Kenntnisse über spezifische Software wie Waters Empower oder LabWare LIMS zu demonstrieren und erkläre, wie du diese Tools in deinen bisherigen Projekten eingesetzt hast.
✨Zeige Teamfähigkeit und Kommunikation
Da die Rolle enge Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern erfordert, solltest du Beispiele parat haben, die deine Teamarbeit und Kommunikationsfähigkeiten unter Beweis stellen. Überlege dir, wie du Konflikte gelöst oder Projekte erfolgreich koordiniert hast.
✨Dokumentation ist der Schlüssel
Betone die Bedeutung einer sauberen wissenschaftlichen Dokumentation in deinem bisherigen Arbeitsumfeld. Bereite dich darauf vor, zu erklären, wie du sicherstellst, dass alle Arbeiten gemäß den Qualitätsanforderungen dokumentiert werden und welche Methoden du dafür verwendest.