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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite Qualitätskontrollprojekte und stelle GMP-konforme Analysen sicher.
- Arbeitgeber: Manpower AG, führendes Unternehmen für Personallösungen mit globaler Reichweite.
- Mitarbeitervorteile: Homeoffice bis 40%, dynamisches Team und spannende Projekte.
- Andere Informationen: Entwickle deine Karriere in einem modernen, analytischen Umfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie mit und arbeite an innovativen Lösungen.
- Gewünschte Qualifikationen: Bachelor/Master in Naturwissenschaften oder Labortechniker mit 10 Jahren GMP-Erfahrung.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
MANPOWER AG – Ihre Karriere, unser Fokus! Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie unzählige Möglichkeiten! ManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen. Wir suchen eine/n Product Quality Engineering - QC.
Für ein modernes analytisches Qualitätskontrollumfeld im pharmazeutischen Entwicklungsbereich suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit als Quality Control Project Lead. Die Position ist im Bereich Analytical Development & Quality Control angesiedelt und unterstützt die GMP-konforme Freigabe von Materialien für klinische Entwicklungs- und Versorgungszwecke.
Rahmenbedingungen
- Start: so bald wie möglich
- Dauer: 12 Monate
- Pensum: 100%
- Arbeitsort: Basel
- Homeoffice: bis 40% möglich
- GMP-Umfeld: Ja
- Reisetätigkeit: Keine
- Arbeitszeiten: Standardarbeitszeiten
- Team: kleines Kernteam mit ca. 3 Personen, Gesamtteam ca. 30 Personen
Aufgaben
- GMP-konforme analytische Unterstützung für API- und Drug-Product-Supply im klinischen Umfeld
- Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern aus Analytical Development
- Unterstützung bei analytischen Aufgaben rund um Inprozesskontrollen, Rohstoffe, Zwischenprodukte, Wirkstoffe und Arzneimittel
- Kritische Bewertung eigener analytischer Resultate sowie Sicherstellung einer sauberen wissenschaftlichen Dokumentation
- Mitarbeit an projektbezogenen und bereichsübergreifenden Aufgaben, z. B. Reference Standard Management oder CSV-Themen für analytische Applikationen
- Aktive Mitgestaltung von Arbeitsweisen und Prozessen innerhalb der analytischen Gruppe
- Sicherstellung eines angemessenen GMP-Standards im Labor
- Umsetzung und Einhaltung relevanter interner Vorgaben in den Bereichen Safety, Health, Environment und Qualität
- Erstellung regulatorischer und wissenschaftlicher Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
Anforderungen
- Bachelor- oder Masterabschluss in Naturwissenschaften, idealerweise in Analytischer Chemie, Organischer Chemie, Pharmazie oder einem vergleichbaren Bereich oder abgeschlossene Ausbildung als Labortechniker/in mit mindestens 10 Jahren hochwertiger GMP-Erfahrung
- Mindestens 3–5 Jahre Industrieerfahrung mit klarem Fokus auf analytische Chemie
- Praktische Erfahrung im Arbeiten nach cGMP
- Sehr gutes Verständnis für GMP-konforme Laborprozesse, Dokumentation und Qualitätsanforderungen
- Erfahrung mit laborspezifischer Software, z. B.: Waters Empower, Metrohm Tiamo, LabWare LIMS oder vergleichbare Systeme
- Fliessende Englischkenntnisse sind zwingend erforderlich
- Deutschkenntnisse sind ein deutlicher Vorteil
Nice to have
- Erfahrung bei Roche oder in einem vergleichbaren pharmazeutischen Grossunternehmen
- Erfahrung als Lab Head, Analytical Project Manager, QC Project Lead oder in einer ähnlichen koordinierenden Funktion
- Erfahrung mit CSV-Themen im Laborumfeld
- Kenntnisse im Reference Standard Management
- Erfahrung in analytischer Methodenentwicklung oder analytischem Support für klinische Supply-Prozesse
Idealer Kandidat / ideale Kandidatin
Die passende Person bringt einen starken Hintergrund in der analytischen Chemie und mehrere Jahre Erfahrung in einem GMP-regulierten QC- oder analytischen Laborumfeld mit. Besonders wichtig ist, dass die Person nicht nur Analysen durchführen kann, sondern Resultate kritisch bewertet, sauber dokumentiert und in einem regulierten Umfeld sicher agiert.
Quality Control Project Lead / QC-PL Pharma GMP (m/w/d) – Basel Arbeitgeber: Manpower Basel
Kontaktperson:
Manpower Basel HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Quality Control Project Lead / QC-PL Pharma GMP (m/w/d) – Basel
✨Tipp Nummer 1
Netzwerke sind alles! Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um Kontakte in der Pharmaindustrie zu knüpfen. Sprich mit Leuten, die bereits in ähnlichen Positionen arbeiten, und frage nach ihren Erfahrungen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen durchgehst und deine Antworten übst. Zeige, dass du nicht nur die technischen Fähigkeiten hast, sondern auch die Soft Skills, die für die Zusammenarbeit im Team wichtig sind.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Warte nicht darauf, dass die perfekte Gelegenheit zu dir kommt – mach den ersten Schritt!
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Leidenschaft für die Branche! In Gesprächen oder Interviews kannst du darüber sprechen, warum du dich für Qualitätskontrolle und analytische Chemie interessierst. Das macht einen bleibenden Eindruck!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Quality Control Project Lead / QC-PL Pharma GMP (m/w/d) – Basel
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Bewerbung persönlich!: Zeig uns, wer du bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache in deinem Anschreiben. Erzähl uns, warum du dich für die Position als Quality Control Project Lead interessierst und was dich motiviert, Teil unseres Teams zu werden.
Betone deine relevanten Erfahrungen!: Stell sicher, dass du deine Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld klar hervorhebst. Wir suchen jemanden mit einem starken Hintergrund in der analytischen Chemie, also zeig uns, wie deine bisherigen Tätigkeiten dazu passen!
Dokumentation ist der Schlüssel!: Achte darauf, dass deine Unterlagen ordentlich und gut strukturiert sind. Eine saubere Dokumentation ist nicht nur im Labor wichtig, sondern auch bei deiner Bewerbung. Zeig uns, dass du das drauf hast!
Bewirb dich direkt über unsere Website!: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie direkt bei uns landet und wir dich schnellstmöglich kontaktieren können. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Manpower Basel vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Mach dich mit den aktuellen cGMP-Anforderungen vertraut, da diese für die Position als Quality Control Project Lead entscheidend sind. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von GMP im pharmazeutischen Umfeld verstehst und wie du sicherstellen kannst, dass alle analytischen Tätigkeiten diesen Standards entsprechen.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Überlege dir spezifische Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, in denen du erfolgreich analytische Herausforderungen gemeistert hast. Sei bereit, diese Beispiele zu teilen, um deine Fähigkeiten in der kritischen Bewertung von Ergebnissen und der Dokumentation zu demonstrieren.
✨Kenntnisse über laborspezifische Software
Informiere dich über die gängigen laborspezifischen Softwarelösungen wie Waters Empower oder LabWare LIMS. Wenn du Erfahrung mit diesen Systemen hast, bringe das im Interview zur Sprache, um deine technische Kompetenz zu unterstreichen.
✨Teamarbeit betonen
Da du in einem kleinen Kernteam arbeiten wirst, ist es wichtig, deine Teamfähigkeit zu zeigen. Bereite Beispiele vor, in denen du erfolgreich mit internen und externen Partnern zusammengearbeitet hast, um analytische Projekte voranzutreiben und die Qualität zu sichern.