Für diese Funktion wird ein erfahrener Chemiker gesucht, der die chemischen Prozessentwicklungsaktivitäten für Wirkstoffprojekte in der klinischen Entwicklung leitet. Der Fokus liegt dabei auf der späten Entwicklungsphase (Late-Stage Development), der Entwicklung sicherer, skalierbarer, effizienter und nachhaltiger Herstellungsprozesse sowie der Sicherstellung der Wirkstoffversorgung unter Nutzung interner Ressourcen und externer CDMO-Partner.Allgemeine InformationenSpätestmöglicher Starttermin: Vertragsdauer: 12 MonateVerlängerung: Wahrscheinlich, abhängig von Budget und ProjektverlaufArbeitsort: Basel HeadquartersHomeoffice: Bis zu 2 Tage pro WocheReisetätigkeit: Gelegentliche Reisen zu CDMOs (maximal 4-mal pro Jahr für einige Tage), hauptsächlich innerhalb Europas sowie nach China und IndienTeamgrösse: Fachliche Führung von 1–5 Chemikern und Laboratory Associates sowie Steuerung externer CDMO-AktivitätenAbteilung: MMDCC (PTDC-C)Arbeitszeit: 40 Stunden pro WocheStrafregisterauszug: Nicht erforderlichHauptaufgabenFührung interner und externer ProzessentwicklungsaktivitätenLeitung von Prozessentwicklungsprojekten innerhalb der chemischen EntwicklungFachliche Führung kleiner interner Teams von ProzesschemikernSteuerung und Überwachung externer Entwicklungs- und Herstellungsaktivitäten bei CDMOsSicherstellung der termingerechten Erreichung technischer und projektbezogener MeilensteineEntwicklung und Optimierung chemischer ProzessePlanung und Durchführung von Route Scouting AktivitätenEntwicklung neuer SyntheseroutenProzessoptimierung hinsichtlich Qualität, Ausbeute, Effizienz und NachhaltigkeitScale-up von Laborprozessen bis hin zur ProduktionsumgebungUnterstützung der Materialversorgung für klinische StudienKoordination funktionsübergreifender AktivitätenZusammenarbeit mit internen Fachabteilungen und externen HerstellpartnernAbstimmung von Entwicklungs-, Produktions- und LieferplänenSicherstellung einer sicheren, wirtschaftlichen und termingerechten Herstellung von APIs und fortgeschrittenen ZwischenproduktenQualität, Sicherheit und ComplianceSicherstellung der Einhaltung interner QualitätsstandardsBerücksichtigung von Sicherheits- und NachhaltigkeitsanforderungenLieferung der Zielsubstanzen gemäss vorgegebenen SpezifikationenUnterstützung regulatorischer und qualitätsrelevanter AnforderungenZwingende Anforderungen (Must-Haves)AusbildungPromotion (PhD) oder Postdoc im Bereich Synthetische Organische ChemieBerufserfahrungMindestens 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen chemischen ProzessentwicklungNachweisbare Erfahrung in:ProzessoptimierungAPI-EntwicklungLeadership und ProjektmanagementNachweisbare Erfahrung in der fachlichen Führung von Wissenschaftlern oder ProzesschemikernErfahrung im Management komplexer EntwicklungsprojekteFähigkeit, Projektteams zu koordinieren und Ergebnisse termingerecht zu liefernUmfangreiche Erfahrung in der Zusammenarbeit mit externen Entwicklungs- und ProduktionspartnernDurchführung und Begleitung von TechnologietransfersSteuerung externer Entwicklungs- und HerstellkampagnenVerantwortung für Lieferfähigkeit und technische Problemlösung bei CDMOsTechnische KenntnisseSehr gute Kenntnisse in:ChemDraw oder vergleichbaren StrukturzeichnungsprogrammenLiteratur- und PatentrechercheAnalytischer DatenauswertungProjektmanagement- und PlanungssoftwareVorteilhaft:Kinetische ModellierungSprachenVerhandlungssicheres Englisch in Wort und SchriftWünschenswerte Zusatzqualifikationen (Nice-to-Haves)Erfahrung in GMP-regulierten UmgebungenDeutschkenntnisseErfahrung mit internationalen CDMOs, insbesondere in Europa, Indien oder ChinaErfahrung in der klinischen WirkstoffversorgungErfahrung in grossen pharmazeutischen EntwicklungsorganisationenDer ideale Kandidat verfügt über einen PhD oder Postdoc in Synthetischer Organischer Chemie sowie mindestens fünf Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Prozessentwicklung. Er hat erfolgreich chemische Prozesse von der frühen Entwicklung bis zum Scale-up geführt, besitzt fundierte Erfahrung im Management externer CDMOs und hat bereits Teams fachlich geleitet. Neben einer starken wissenschaftlichen Expertise bringt er ausgeprägte Projektmanagement- und Kommunikationsfähigkeiten mit und ist in der Lage, komplexe Entwicklungsprogramme selbstständig voranzutreiben und erfolgreich umzusetzen. #J-18808-Ljbffr
Chemical Process R&D Leader / Senior Process Development Scientist Arbeitgeber: Manpower Switzerland
MANPOWER ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitenden in Olten nicht nur ein dynamisches Arbeitsumfeld bietet, sondern auch die Möglichkeit zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und einer positiven Unternehmenskultur fördern wir die Zusammenarbeit und den Austausch von Ideen, während wir gleichzeitig attraktive Arbeitszeiten und umfassende Schulungsangebote bereitstellen. Unsere Mitarbeiter profitieren von einem abwechslungsreichen Aufgabenspektrum im Bereich Lackierung und haben die Chance, an spannenden Projekten mitzuarbeiten, die einen direkten Einfluss auf die Qualität unserer Fahrzeuge haben.
