Senior Director Quality

Senior Director Quality

Köln Vollzeit 72000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
Mantell Associates

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite die Qualitätsstrategie und sorge für die Einhaltung von cGMP-Standards.
  • Arbeitgeber: Mantell Associates ist ein spezialisiertes Headhunting-Unternehmen für Pharma und Life Sciences.
  • Mitarbeitervorteile: Führungserfahrung in einem dynamischen Umfeld mit Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Qualität in der Pharmaindustrie und arbeite mit internationalen Regulierungsbehörden zusammen.
  • Gewünschte Qualifikationen: Erfahrung mit cGMP, starke Kommunikationsfähigkeiten und Führungskompetenz erforderlich.
  • Andere Informationen: Direkte Zusammenarbeit mit Regulierungsbehörden und Kunden für Compliance-Angelegenheiten.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 84000 € pro Jahr.

Mantell Associates sind mit einer mittelgroßen Pharmaorganisation in ihrer Suche nach einem Senior Director of Quality verbunden, um ihr Führungsteam zu verstärken und eine Qualitätsstrategie zu entwickeln, zu leiten und umzusetzen.

Verantwortlichkeiten:

  • Direkte und Überwachung der Qualitätsplanungs- und Ausführungsprozesse der Organisation
  • Festlegung von Qualitätsstrategien zur Sicherstellung der CGMP-Konformität mit den Vorschriften und Erwartungen internationaler Regulierungsbehörden
  • Verantwortlich für die Bereitstellung von Führung und funktionalem Management für Qualitätsteams und Sicherstellung der Einhaltung der aktuellen Guten Herstellungspraxis (cGMP) und der Guten Klinischen Praxis (cGCP)
  • Erstellung und Überwachung von kurz- und langfristigen Plänen zur Erreichung sowohl der Qualitäts- als auch der Geschäftsziele der Organisation
  • Entwicklung der Qualitätsrichtlinienstrategie im Einklang mit den aktuellen regulatorischen Erwartungen und Sicherstellung, dass die Qualitätsrichtlinien und -ziele klar kommuniziert, umgesetzt und innerhalb der Organisation aufrechterhalten werden
  • Einrichtung und Leitung eines Prozesses zur Überprüfung des Qualitätsmanagements (QMR), um die fortlaufende Einhaltung der CGMP-Standards sicherzustellen
  • Entwicklung von Qualitätsmetriken und -indikatoren zur proaktiven Identifizierung und Behebung von Qualitätsproblemen oder produktbezogenen Fragen
  • Direkter Kontakt mit Regulierungsbehörden und Kunden, um sicherzustellen, dass die Organisation in allen Angelegenheiten im Zusammenhang mit Compliance und Qualität angemessen vertreten ist

Anforderungen:

  • Nachgewiesene Erfahrung mit Guten Herstellungspraxen (cGMP)
  • Starkes Fachwissen über GxP und Qualitätssysteme
  • Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten, Fähigkeit zur Einflussnahme auf Veränderungen / als Veränderungsagent zu agieren und andere coachen, betreuen und schulen zu können
  • Erfahrung in der Leitung einer Qualitätsorganisation, einschließlich Qualitätskontrolle (QC) und Qualitätssicherung (QA)
  • Ausgezeichnete Kenntnisse und frühere Zusammenarbeit mit regulatorischen Richtlinien

Mantell Associates ist eine spezialisierte Personalvermittlungsfirma für Pharma und Life Sciences. Für weitere Informationen zu dieser Rolle kontaktieren Sie uns bitte unter +44 (0)20 3854 7700.

Mantell Associates

Kontaktperson:

Mantell Associates HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Senior Director Quality

Tip Nummer 1

Netzwerke in der Pharma- und Biowissenschaftsbranche sind entscheidend. Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten zu verbinden, die bereits in ähnlichen Positionen arbeiten oder gearbeitet haben. Dies kann dir wertvolle Einblicke und möglicherweise Empfehlungen für die Stelle geben.

Tip Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Herausforderungen im Bereich Qualitätssicherung und cGMP. Zeige in Gesprächen, dass du über die neuesten Entwicklungen informiert bist und wie du diese in die Strategie des Unternehmens integrieren könntest.

Tip Nummer 3

Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung zu teilen, die deine Fähigkeiten in der Führung von Qualitätsteams und der Umsetzung von Qualitätsstrategien demonstrieren. Dies wird dir helfen, deine Eignung für die Rolle zu unterstreichen.

Tip Nummer 4

Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten, indem du dich auf mögliche Fragen vorbereitest, die sich auf die Zusammenarbeit mit Regulierungsbehörden beziehen. Deine Fähigkeit, komplexe Informationen klar und überzeugend zu vermitteln, ist für diese Position von großer Bedeutung.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Senior Director Quality

Erfahrung mit Good Manufacturing Practices (cGMPs)
Fundierte Kenntnisse in GxP und Qualitätssystemen
Starke schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten
Fähigkeit, Veränderungen zu beeinflussen und als Change Agent zu agieren
Coaching, Mentoring und Schulung von Mitarbeitern
Leitung einer Qualitätsorganisation einschließlich Qualitätskontrolle (QC) und Qualitätssicherung (QA)
Ausgezeichnete Kenntnisse der regulatorischen Richtlinien
Strategische Planung und Umsetzung von Qualitätsstrategien
Entwicklung von Qualitätsmetriken und Indikatoren
Fähigkeit zur direkten Interaktion mit Regulierungsbehörden und Kunden
Erfahrung in der Durchführung von Qualitätsmanagement-Überprüfungen (QMR)
Kenntnis der aktuellen regulatorischen Erwartungen

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten. Stelle sicher, dass du alle geforderten Qualifikationen und Erfahrungen in deinem Lebenslauf und Anschreiben hervorhebst.

Betone deine Führungskompetenzen: Da es sich um eine Führungsposition handelt, solltest du in deinem Anschreiben konkrete Beispiele für deine Erfahrungen in der Leitung von Qualitätsteams und der Umsetzung von Qualitätsstrategien anführen. Zeige, wie du Veränderungen beeinflusst und andere geschult hast.

Qualitätsstrategien darlegen: Erkläre in deinem Anschreiben, wie du Qualitätsstrategien entwickelt und implementiert hast, um die Einhaltung von cGMPs sicherzustellen. Verwende spezifische Beispiele, um deine Erfolge zu untermauern.

Kommunikationsfähigkeiten hervorheben: Da starke schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten gefordert sind, solltest du in deinem Lebenslauf und Anschreiben betonen, wie du erfolgreich mit Regulierungsbehörden und anderen Stakeholdern kommuniziert hast. Füge Beispiele hinzu, die deine Fähigkeit zur Einflussnahme und zum Coaching zeigen.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Mantell Associates vorbereitest

Verstehe die Qualitätsstandards

Mach dich mit den aktuellen Good Manufacturing Practices (cGMPs) und Good Clinical Practices (cGCPs) vertraut. Zeige im Interview, dass du ein tiefes Verständnis für diese Standards hast und wie sie in der Praxis umgesetzt werden.

Bereite konkrete Beispiele vor

Denke an spezifische Situationen aus deiner bisherigen Karriere, in denen du erfolgreich Qualitätsstrategien entwickelt oder implementiert hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Erfahrungen greifbar zu machen und deine Fähigkeiten zu demonstrieren.

Kommunikationsfähigkeiten betonen

Da starke schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten gefordert sind, solltest du im Interview klar und präzise kommunizieren. Übe, komplexe Informationen einfach und verständlich zu erklären, um deine Fähigkeit zur Einflussnahme zu zeigen.

Fragen zur Unternehmenskultur stellen

Zeige Interesse an der Unternehmenskultur und den Werten des Unternehmens. Stelle Fragen dazu, wie das Unternehmen Qualität und Compliance fördert, um zu zeigen, dass du nicht nur an der Position, sondern auch am Unternehmen selbst interessiert bist.

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  • Senior Director Quality

    Köln
    Vollzeit
    72000 - 84000 € / Jahr (geschätzt)

    Bewerbungsfrist: 2027-06-17

  • Mantell Associates

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    50 - 100
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