Auf einen Blick
- Aufgaben: Führe ein engagiertes Team in der Qualitätskontrolle und sorge für höchste Standards.
- Unternehmen: Traditionsreiches Pharmaunternehmen mit modernster Technologie und einem starken Fokus auf Qualität.
- Vorteile: 30 Tage Urlaub, tarifliche Vergütung und attraktive Sozialleistungen.
- Weitere Informationen: Teamorientierte Kultur mit vielen Entwicklungsmöglichkeiten und einem dynamischen Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der pharmazeutischen Produktion und entwickle deine Führungskompetenzen.
- Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium und Erfahrung in der Qualitätskontrolle erforderlich.
Standort: Lüchow, DE, 29439
Unternehmen: Klosterfrau
75 Jahre Erfahrung, modernste Produktionsanlagen und höchste Qualität: Artesan steht den Kunden als Lohnhersteller mit Full-Service von der Beratung bis zum fertigen Produkt zur Seite. Unser Spektrum umfasst die Lohnherstellung fester Formen im Bereich Arznei, Nahrungsergänzungsmittel, Tierarznei und weiterer Präparate wie Homöopathika.
Wir suchen für unser idyllisches, wendländisches Pharma Unternehmen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und erfahrene Persönlichkeit als stellvertretende Leitung für die Teamleitung im Bereich Validierung und Prüfmittelüberwachung innerhalb der Qualitätskontrolle am Standort Lüchow. In dieser verantwortungsvollen Position tragen Sie maßgeblich zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards in der pharmazeutischen Produktion bei und unterstützen die kontinuierliche Optimierung der Abläufe und Prozesse.
Ihre Aufgaben:
- Fachliche Führung und Betreuung: Sie führen und motivieren das Team im Bereich analytische Entwicklung, Validierung, Qualifizierung und Wartung und fördern eine konstruktive Teamkultur.
- Qualitätssicherung der Analysen: Sie gewährleisten die fachgerechte Durchführung von Laboranalysen, Methodenvalidierungen und -transfers. Zudem prüfen und genehmigen Sie Validierungspläne und -berichte und bewerten regelmäßig den validen Zustand der Verfahren.
- Betreuung analytischer Prozesse: Sie sind Ansprechpartner für die Analytik bei Herstell- und Reinigungsvalidierungen und stellen die ordnungsgemäße Durchführung von Qualifizierungen, Kalibrierungen und Wartungen im Bereich der Qualitätskontrolle sicher.
- Dokumentation und Genehmigungen: Sie sind verantwortlich für die Erstellung, Prüfung und Freigabe von Spezifikationen, Prüfanweisungen und SOPs, um eine lückenlose Dokumentation und Einhaltung der Qualitätsstandards zu gewährleisten.
- Bearbeitung von Abweichungen und Verbesserungsmaßnahmen: Sie wirken aktiv bei der Bearbeitung von Abweichungen, Changes, CAPA-Maßnahmen und OOX-Ergebnissen mit, um kontinuierliche Verbesserungen zu fördern.
- Kalkulation und Kundenbetreuung: Sie übernehmen die Preiskalkulation für Analysen sowie das Erstellen von Angeboten und Auftragsbestätigungen und sind Ansprechpartner für Kundenanfragen und -aufträge.
- Personalentwicklung und Schulung: Sie initiieren Maßnahmen zur Fehlervermeidung, führen regelmäßige Feedbackgespräche und geben Impulse für die Personalentwicklungsplanung. Außerdem stellen Sie die erforderlichen Schulungen für das Team sicher.
Das sollten Sie mitbringen:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit relevanter Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle oder vergleichbare langjährige Berufserfahrung.
- Nachgewiesene Führungskompetenz inkl. Mitarbeiterführung und Motivation in einem qualitätsorientierten Umfeld.
- Fundiertes mathematisches, chemisches und technisches Verständnis sowie ausgeprägtes Prozess- und lösungsorientiertes Denkvermögen.
- Hohes Maß an Selbstständigkeit, Entscheidungsfreude und Durchsetzungsvermögen sowie Verantwortungsbewusstsein und Organisationstalent.
- Strukturierte Arbeitsweise mit starkem Qualitäts-, Hygiene- und Kostenbewusstsein.
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit sowie Kunden- und Serviceorientierung.
- Sicherer Umgang mit MS Office Anwendungen (Outlook, Word, Excel, PowerPoint); Kenntnisse in SAP S4/Hana sind von Vorteil.
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Das bieten wir:
- Tarifliche Vergütung, 30 Tage Urlaub pro Jahr inkl. 1.200 Euro Urlaubsgeld (bei Vollzeit) und Jahresleistung (13. Gehalt)
- Abwechslungsreiche Arbeit in unbefristeter Anstellung in Voll- oder Teilzeit
- Förderung im Rahmen des monatlichen Gesundheitsmanagements
- Vermögenwirksame Leistungen im Rahmen der Altersvorsorge
- Freier Eintritt im Schwimmbad in Lüchow
- Kostenlose Nutzung von E-Ladesäulen
- Praxisnahe Einarbeitung
- Abwechslungsreiche Tätigkeit nahe am Prozess und Produkt
- Die Förderung von Talenten
- Vertrauen, Ehrlichkeit, Offenheit
- Teamorientiertes Arbeiten
- Attraktive Sozialleistungen eines fortschrittlichen, mittelständischen Unternehmens!
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite.
Ausschließlich zum Zweck der besseren Lesbarkeit verzichten wir auf die geschlechtsspezifische Schreibweise. Alle personenbezogenen Bezeichnungen auf dieser Webseite sind somit geschlechtsneutral zu verstehen.
Stellv. Leitung Qualitätskontrolle - Teamleitung Validierung / Prüfmittelüberwachung (m/w/d) Arbeitgeber: Maria Galland Paris
Artesan ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur eine tarifliche Vergütung und 30 Tage Urlaub pro Jahr bietet, sondern auch ein gesundheitsförderndes Arbeitsumfeld und zahlreiche Entwicklungsmöglichkeiten. Die teamorientierte Kultur und die Möglichkeit, in einem modernen, wendländischen Pharmaunternehmen zu arbeiten, machen diese Position besonders attraktiv für engagierte Fachkräfte, die Wert auf Qualität und persönliche Entfaltung legen.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Stellv. Leitung Qualitätskontrolle - Teamleitung Validierung / Prüfmittelüberwachung (m/w/d) erhalten könnten
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei Maria Galland Paris!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei Maria Galland Paris für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Stellv. Leitung Qualitätskontrolle - Teamleitung Validierung / Prüfmittelüberwachung (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Maria Galland Paris passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Maria Galland Paris anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Maria Galland Paris vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Maria Galland Paris. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
