Masimo Neuchâtel is seeking a Regulatory Affairs Specialist to own EU product registrations, ensuring compliance with EU regulatory requirements and timely submissions. You will work with cross-functional teams within a global organization and report to the Regulatory Senior Manager.
The role is on-site in Neuchâtel, Switzerland, focusing on EU region registrations, notifications, and changes, with responsibilities spanning document control and collaboration with global regulatory teams.
#J-18808-Ljbffr
EU Regulatory Affairs Specialist for Medical Devices in Neuenburg Arbeitgeber: Masimo
Als Clinical Specialist in Hessen bieten wir Ihnen eine wertschätzende Zusammenarbeit in einem innovativen Unternehmen mit flachen Hierarchien und zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten. Genießen Sie flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Jahresurlaub sowie eine leistungsorientierte Vergütung und profitieren Sie von einer umfassenden Einarbeitung und regelmäßigen Team-Events, die den Zusammenhalt stärken und Ihre berufliche Weiterentwicklung fördern.
