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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Verwalte das Qualitätsmanagementsystem für klinische Forschung und aktualisiere relevante Dokumente.
- Arbeitgeber: MED-EL ist ein führender Hersteller innovativer medizinischer Geräte zur Behandlung von Hörverlust.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Mitarbeiterrabatte und ein internationales Arbeitsumfeld warten auf dich!
- Warum dieser Job: Werde Teil eines Teams, das das Leben von Menschen weltweit verbessert und lerne in einer dynamischen Umgebung.
- Gewünschte Qualifikationen: Bachelor oder höher in einem klinischen, wissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Bereich erforderlich.
- Andere Informationen: Mindestsalär beträgt 46.781 €; Gehalt je nach Erfahrung.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 46781 - 65495 € pro Jahr.
MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries worldwide. With headquarters in Innsbruck, Austria, MED-EL has over 3,000 employees around the world. RDEA_42508 Clinical Quality & Evaluation Specialist (m/f/d) Clinical Research Innsbruck, Austria Professionals Full-Time 38.5h Permanent Maintenance of the Clinical Research Team\’s quality management system, including the creation and updating of SOPs, CTQM, and relevant CIOMs in compliance with regulatory requirements and company policies Organization of regulatory trainings for internal and external partners Submission and ongoing updating of clinical study information in WHO databases and on clinicaltrials.gov Coordination of quality event documentation, including CAPA actions, and support during audits and inspections Ensuring the flow of clinical evidence from research to clinical evaluation; primary point of contact for Regulatory Affairs (RA) and Quality Assurance (QA) during audits and inspections Bachelor\’s degree or higher degree (University, FH) or its international equivalent in clinical, science, or health-related field from an accredited institution Good knowledge of regulatory requirements in medical technology Experience with MS Office, review tools, reference management, and document management is an advantage Excellent German and English skills, both written and spoken Central Location Employee Discounts Flexible Hours International Environment Onboarding Workplace Well-Being Minimum Salary Salary will be determined based on professional experience; the formal minimum salary according to Collective Bargaining Agreement is € 46,781.00.JBRP1_DE
Clinical Quality & Evaluation Specialist (m/f/d) Clinical Research Arbeitgeber: MED-EL Medical Electronics
Kontaktperson:
MED-EL Medical Electronics HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Quality & Evaluation Specialist (m/f/d) Clinical Research
✨Tipp Nummer 1
Informiere dich über die aktuellen regulatorischen Anforderungen im Bereich der Medizintechnik. Dies zeigt dein Engagement und deine Fachkenntnisse, was für die Position als Clinical Quality & Evaluation Specialist entscheidend ist.
✨Tipp Nummer 2
Netzwerke mit Fachleuten aus der klinischen Forschung und Medizintechnik. Besuche relevante Konferenzen oder Webinare, um Kontakte zu knüpfen und mehr über die Branche zu erfahren.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zu Qualitätssicherung und klinischen Studien vor. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in diesen Bereichen unter Beweis stellen.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch aktiv in Gesprächen oder Netzwerken. Gute Kommunikationsfähigkeiten sind in dieser Rolle unerlässlich, also sei bereit, diese zu demonstrieren.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Quality & Evaluation Specialist (m/f/d) Clinical Research
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf spezifische Anforderungen wie den akademischen Hintergrund und die erforderlichen Fähigkeiten. Dies hilft dir, deine Bewerbung gezielt zu gestalten.
Lebenslauf anpassen: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf die relevanten Erfahrungen und Qualifikationen hervorhebt, die für die Position als Clinical Quality & Evaluation Specialist wichtig sind. Betone insbesondere deine Kenntnisse im Bereich der regulatorischen Anforderungen und klinischen Forschung.
Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für MED-EL interessierst und wie deine Fähigkeiten zur Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems beitragen können. Gehe auf deine Erfahrungen mit MS Office und Dokumentenmanagement ein.
Dokumente überprüfen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass deine Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch klar dargestellt sind und dass alle geforderten Unterlagen beigefügt sind.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei MED-EL Medical Electronics vorbereitest
✨Verstehe die Branche
Informiere dich über die neuesten Entwicklungen in der Medizintechnik, insbesondere im Bereich der Hörlösungen. Zeige während des Interviews, dass du ein gutes Verständnis für die Herausforderungen und Trends in der klinischen Forschung hast.
✨Bereite dich auf regulatorische Fragen vor
Da die Position viel mit regulatorischen Anforderungen zu tun hat, solltest du dich auf Fragen zu den relevanten Vorschriften und Standards vorbereiten. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Kenntnisse in diesem Bereich unter Beweis stellen.
✨Präsentiere deine Kommunikationsfähigkeiten
In dieser Rolle ist es wichtig, effektiv mit verschiedenen Stakeholdern zu kommunizieren. Bereite Beispiele vor, die zeigen, wie du erfolgreich mit internen und externen Partnern zusammengearbeitet hast, insbesondere in Bezug auf Schulungen und Audits.
✨Zeige deine Teamfähigkeit
Die Zusammenarbeit im Team ist entscheidend für den Erfolg in dieser Position. Sei bereit, über deine Erfahrungen in der Teamarbeit zu sprechen und wie du zur Verbesserung der Qualität und Effizienz in früheren Projekten beigetragen hast.
