Das können Sie bei uns bewegen
- Ablauforganisation und Aufrechterhaltung einer zuverlässigen und effektiven Qualitätskontrolle entsprechend den rechtlichen und betriebsinternen Vorgaben (Ph. Eur., USP, DIN- und ISO-Normen, GMP-Regularien, etc.)
- Realisierung einer termingerechten sachgemäß und fachlich fundierten Prüfung sowie GMP-gerechten Dokumentation, Beurteilung und Freigabe der anfallenden Prüfergebnisse
- Zeit- und qualitätsgerechte Methodenentwicklung und -validierung bzw. Methodentransfer gem. der geltenden Regularien
- Mitwirken bei internen und externen Audits
- Durchführung von Schulung zu GMP-relevanten Themen
- Erstellung und Aktualisierung von internen Prüfvorschriften und Arbeitsanweisungen (SOPs), sowie CC-Verfahren
- Erkennen, melden und bearbeiten von CAPA, Deviation und OOS-Verfahren
Das bringen Sie mit
- abgeschlossenes Studium (FH) in den Fachrichtungen Chemie bzw. analytische Chemie, pharmazeutische Chemie, Pharma-technik oder vergleichbare Fachrichtung
- Sehr gute Kenntnisse und Erfahrung in der Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie (GMP-Kenntnisse, Reinigungs-validierungen, Methodenentwicklung, -validierung und -transfer)
- Gute Kenntnisse und Erfahrungen auf dem Gebiet der instrumentellen Analytik
- Gute einschlägige PC-Kenntnisse (MS Office, Umgang mit analytischer Software, LIMS)
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Das bieten wir Ihnen
- Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie
- Sie starten in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
- Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie
- Attraktive Vergütung in Anlehnung an den Tarif
- Sehr gute Angebote zur Vereinbarung von Familie und Beruf
- Betriebliche Altersvorsorge
- Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeit und mobiles Arbeiten
- Bike-Leasing
- Getränke, Obst und Verpflegungszuschuss am Standort
