Wer wird sind: EBG MedAustron
ist ein österreichweit einzigartiges Krebsbehandlungs- und Forschungszentrum in Wiener Neustadt. Eine innovative Form der Strahlentherapie, die Ionentherapie, kommt bei MedAustron im Kampf gegen den Krebs zum Einsatz.
Wir bieten ein einmaliges Arbeitsumfeld, aufgebaut um jenen Teilchenbeschleuniger, welcher für die Therapie und Forschung mit Protonen und Kohlenstoffionen eingesetzt wird. Wir haben uns das Ziel gesetzt, das Leben von Krebspatient*innen zu verlängern und ihre Lebensqualität zu verbessern.
Klinische Studien
sind das
Herzstück innovativer Krebsbehandlung
– sie verwandeln wissenschaftliche Erkenntnisse in reale Therapieoptionen und schaffen damit einen messbaren Beitrag im Leben von Krebspatient*innen.
Leitung Klinische Studien
sind Sie für die
Führung und Weiterentwicklung unseres achtköpfigen Clinical Study Teams verantwortlich . Darüberhinaus
gestalten Sie die Planung, Durchführung und Qualitätssicherung radioonkologischer Studien, die durch präzise Prozesse, moderne IT‑Tools und enge Kooperationen mit Forschungspartnern höchste Standards erfüllen.
In dieser Rolle
verbinden Sie Führung, wissenschaftliche Exzellenz und gesellschaftliche Wirkung zu einer sinnstiftenden Aufgabe, die Fortschritt unmittelbar ermöglicht.
Tragen auch Sie unseren Spirit mit und werden Teil unseres "Clinical Study" Teams als Leitung Klinische Studien (w/m/x) Vollzeit (40 Wochenstunden), unbefristet
Eine Tätigkeit, bei der Sie etwas bewegen können:
Führung und Weiterentwicklung des Clinical Study Teams
Koordination der Gruppe Clinical Study und damit aller administrativen Prozesse der klinischen radioonkologischen Studien
Management, Planung und Durchführung von klinischen Studien und Beantragung von Studien bei Behörden und Ethikkommissionen
Themenbezogene Projektplanungen, Entwicklung und Definition von studienrelevanten Prozessen
Weiterentwicklung der IT basierten Studientools
Sicherstellung und Einhaltung der relevanten gesetzlichen und regulatorischen Rahmenbedingungen und Organisation von Qualitätssicherungsmaßnahmen
Erstellung und Review von Studienprotokollen, Patient*inneninformationen und weiterer studienrelevanter Dokumente
Datenmanagement
Enge Zusammenarbeit mit externen Gesundheitseinrichtungen, universitären Einrichtungen bzw. Dienstleistern
Fähigkeiten, mit denen Sie etwas bewirken können:
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung im medizinischen Bereich
Erfahrung in der klinischen Forschung wird vorausgesetzt
Mehrjährige Erfahrung in der Koordination und dem Qualitätsmanagement von klinischen, idealerweise onkologischen Studien wünschenswert
Führungserfahrung wünschenswert
Kenntnisse in GCP/ICH und der österreichischen Gesetzgebung hinsichtlich klinischer Studien
Erfahrung im Projektmanagement von Vorteil
Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
Motivierende Führungspersönlichkeit sowie Organisationstalent mit Hands‑on‑Mentalität
Strukturierte, genaue und eigenständige Arbeitsweise
Kommunikations- und Durchsetzungsstärke sowie Flexibilität
Ein einzigartiges Angebot, das begeistert:
Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten
Förderung von Aus- und Weiterbildungen
Firmenhandy & Notebook
Parkplatz für Zweiräder, Vierräder und Elektrofahrzeuge (inkl. kostenloser E‑Auto‑Ladestation)
Snacks, Getränke & Essenszulage
Fitnessangebote (z. B. kostenlose Mitgliedschaft bei MFitness)
Betriebliche Gesundheitförderung & Arbeitsmedizinerin
Vielfältige Mitarbeiter*innenrabatte
Vergünstigungen auf diverse Versicherungsangebote
Gute Verkehrsanbindung
Internationales Arbeitsumfeld
Vergünstigungen bei Partnerunternehmen
Mitarbeiter*innenevents & Afterworks
Aus gesetzlichen Gründen sind wir verpflichtet darauf hinzuweisen, dass das Mindestgehalt für diese Position bei jährlich € 75.000,-- brutto (All-In auf Vollzeitbasis) liegt. Unsere attraktiven Gehaltspakete orientieren sich jedoch an aktuellen Marktgehältern.
EBG MedAustron steht für Gleichbehandlung und Vielfalt. Wir begrüßen Bewerbungen von allen qualifizierten Menschen.
#J-18808-Ljbffr
ist ein österreichweit einzigartiges Krebsbehandlungs- und Forschungszentrum in Wiener Neustadt. Eine innovative Form der Strahlentherapie, die Ionentherapie, kommt bei MedAustron im Kampf gegen den Krebs zum Einsatz.
Wir bieten ein einmaliges Arbeitsumfeld, aufgebaut um jenen Teilchenbeschleuniger, welcher für die Therapie und Forschung mit Protonen und Kohlenstoffionen eingesetzt wird. Wir haben uns das Ziel gesetzt, das Leben von Krebspatient*innen zu verlängern und ihre Lebensqualität zu verbessern.
Klinische Studien
sind das
Herzstück innovativer Krebsbehandlung
– sie verwandeln wissenschaftliche Erkenntnisse in reale Therapieoptionen und schaffen damit einen messbaren Beitrag im Leben von Krebspatient*innen.
Leitung Klinische Studien
sind Sie für die
Führung und Weiterentwicklung unseres achtköpfigen Clinical Study Teams verantwortlich . Darüberhinaus
gestalten Sie die Planung, Durchführung und Qualitätssicherung radioonkologischer Studien, die durch präzise Prozesse, moderne IT‑Tools und enge Kooperationen mit Forschungspartnern höchste Standards erfüllen.
In dieser Rolle
verbinden Sie Führung, wissenschaftliche Exzellenz und gesellschaftliche Wirkung zu einer sinnstiftenden Aufgabe, die Fortschritt unmittelbar ermöglicht.
Tragen auch Sie unseren Spirit mit und werden Teil unseres "Clinical Study" Teams als Leitung Klinische Studien (w/m/x) Vollzeit (40 Wochenstunden), unbefristet
Eine Tätigkeit, bei der Sie etwas bewegen können:
Führung und Weiterentwicklung des Clinical Study Teams
Koordination der Gruppe Clinical Study und damit aller administrativen Prozesse der klinischen radioonkologischen Studien
Management, Planung und Durchführung von klinischen Studien und Beantragung von Studien bei Behörden und Ethikkommissionen
Themenbezogene Projektplanungen, Entwicklung und Definition von studienrelevanten Prozessen
Weiterentwicklung der IT basierten Studientools
Sicherstellung und Einhaltung der relevanten gesetzlichen und regulatorischen Rahmenbedingungen und Organisation von Qualitätssicherungsmaßnahmen
Erstellung und Review von Studienprotokollen, Patient*inneninformationen und weiterer studienrelevanter Dokumente
Datenmanagement
Enge Zusammenarbeit mit externen Gesundheitseinrichtungen, universitären Einrichtungen bzw. Dienstleistern
Fähigkeiten, mit denen Sie etwas bewirken können:
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung im medizinischen Bereich
Erfahrung in der klinischen Forschung wird vorausgesetzt
Mehrjährige Erfahrung in der Koordination und dem Qualitätsmanagement von klinischen, idealerweise onkologischen Studien wünschenswert
Führungserfahrung wünschenswert
Kenntnisse in GCP/ICH und der österreichischen Gesetzgebung hinsichtlich klinischer Studien
Erfahrung im Projektmanagement von Vorteil
Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
Motivierende Führungspersönlichkeit sowie Organisationstalent mit Hands‑on‑Mentalität
Strukturierte, genaue und eigenständige Arbeitsweise
Kommunikations- und Durchsetzungsstärke sowie Flexibilität
Ein einzigartiges Angebot, das begeistert:
Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten
Förderung von Aus- und Weiterbildungen
Firmenhandy & Notebook
Parkplatz für Zweiräder, Vierräder und Elektrofahrzeuge (inkl. kostenloser E‑Auto‑Ladestation)
Snacks, Getränke & Essenszulage
Fitnessangebote (z. B. kostenlose Mitgliedschaft bei MFitness)
Betriebliche Gesundheitförderung & Arbeitsmedizinerin
Vielfältige Mitarbeiter*innenrabatte
Vergünstigungen auf diverse Versicherungsangebote
Gute Verkehrsanbindung
Internationales Arbeitsumfeld
Vergünstigungen bei Partnerunternehmen
Mitarbeiter*innenevents & Afterworks
Aus gesetzlichen Gründen sind wir verpflichtet darauf hinzuweisen, dass das Mindestgehalt für diese Position bei jährlich € 75.000,-- brutto (All-In auf Vollzeitbasis) liegt. Unsere attraktiven Gehaltspakete orientieren sich jedoch an aktuellen Marktgehältern.
EBG MedAustron steht für Gleichbehandlung und Vielfalt. Wir begrüßen Bewerbungen von allen qualifizierten Menschen.
#J-18808-Ljbffr
