Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite regulatorische Aktivitäten für die Entwicklung von Medizinprodukten und arbeite eng mit Ingenieurteams zusammen.
- Unternehmen: MedAustron International GmbH, ein innovatives Unternehmen im Gesundheitswesen in Österreich.
- Vorteile: Internationale Umgebung, Schulungsmöglichkeiten und unterstützende Leistungen.
- Weitere Informationen: Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizinprodukte und arbeite an spannenden Projekten.
- Qualifikationen: Technischer oder wissenschaftlicher Abschluss und fundierte Kenntnisse in ISO 13485 und IEC 62304.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 63000 - 77000 € pro Jahr.
Med Austron International Gmb H in Austria is seeking a Regulatory Expert to lead regulatory activities for medical device development.
You will contribute to MDR CE marking, FDA interactions, and drive design controls in collaboration with engineering teams.
You bring a technical or scientific degree and strong knowledge of ISO 13485 and IEC 62304, with fluent German and English.
The role offers an international environment, training opportunities, and supportive benefits.
#J-18808-Ljbffr
Regulatory Expert – Medical Devices (MDR/CE), Global Arbeitgeber: MedAustron
MedAustron in Wiener Neustadt bietet eine herausragende Arbeitsumgebung für Regulatory Experts im Bereich Medizintechnik. Mit einem internationalen Team und umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten fördert das Unternehmen nicht nur die berufliche Entwicklung, sondern auch eine positive und innovative Unternehmenskultur. Die Möglichkeit, an wegweisenden Projekten mitzuarbeiten, macht MedAustron zu einem attraktiven Arbeitgeber für alle, die eine sinnvolle und erfüllende Karriere anstreben.
