Studienkoordinator_in 80-100%

Sie betreuen klinische Studien eigenverantwortlich in enger Zusammenarbeit mit dem lokalen Studienverantwortlichen und dem Sponsor.Sie planen, koordinieren und führen Patientenvisiten durch.Sie bereiten Monitoringvisiten vor und begleiten diese.Sie aktivieren neue Studien in Kooperation mit Sponsoren und Studienverantwortlichen.Sie erheben und pflegen studienspezifische Daten in elektronischen Datenbanken.Sie organisieren die Abnahme studienspezifischer Laborproben (Blut, Urin, Knochenmark, Speichel), bereiten das Material auf und versenden es entsprechend der Vorgaben.Sie verwalten Studienmedikamente in enger Abstimmung mit der Apotheke.Sie organisieren die vom Sponsor geforderten Schulungen und Trainings für das Studienteam.Sie nehmen an beruflichen Weiterbildungsveranstaltungen teil.Sie haben Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien und verfügen über eine GCP-Zertifizierung.Sie besitzen fundiertes medizinisches Hintergrundwissen, idealerweise im Bereich Onkologie.Sie verfügen über gute IT-Kenntnisse und arbeiten präzise sowie strukturiert.Sie kommunizieren sicher in Deutsch und Englisch, sowohl schriftlich als auch mündlich.Sie arbeiten selbstständig, sind lernbereit und verfügen über ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten.Sie haben Freude am Patientenkontakt und bringen eine hohe soziale Kompetenz mit.Das KSB bietet Ihnen mehr als einen spannenden Arbeitsplatz bei guten Arbeitsbedingungen.