Working Student, Quality Management (all genders) - [\'Homeoffice\', \'Vollzeit\']

Medisana GmbH ist einer der führenden Spezialisten im Bereich der häuslichen Gesundheitsversorgung. Als Teil der OGAWA-Gruppe, einem der weltweit führenden Hersteller von Massageprodukten, sind wir in mehr als 40 Ländern mit verschiedenen Marken vertreten. Wir entwickeln, fördern und vertreiben Produkte in den Kategorien mobile Gesundheit, Gesundheitskontrolle, Wellness, Körperpflege, Therapie und gesundes Wohnen für gesundheitsbewusste Verbraucher weltweit.

Wir suchen ein Teammitglied, das gemeinsam mit uns einen Unterschied machen möchte. Zur Verstärkung unseres Qualitätsteams in Neuss suchen wir eine leidenschaftliche und engagierte Person, die spannende Herausforderungen als Werkstudent im Qualitätsmanagement (alle Geschlechter) übernehmen möchte.

Was Sie erwarten können:

• Engagiertes Team mit kurzen Entscheidungswegen - wir freuen uns auf Ihren Input!
• Flexible Arbeitszeiten - wir managen beides: Privat- und Berufsleben
• 18 Tage Jahresurlaub - viel Zeit, um neue Energie zu tanken
• Homeoffice-Option - es muss nicht immer das Büro sein
• Umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten - Jeder Mitarbeiter kann das Good Habitz-Lernprogramm kostenlos nutzen
• HRmony - der Vorteil, der Freude bringt
• Fahrradleasing - wir unterstützen eine gesundheitsfördernde und umweltbewusste Alternative zum Auto
• Schöne Büros und moderne Technik - Atmosphäre kombiniert mit Effizienz
• Strukturierte Einarbeitung - wir nehmen uns Zeit für Sie!
• Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Aufgabe in einer zukunftsorientierten Branche - Abwechslung garantiert
• Sehr gute Verkehrsanbindungen - mit Auto, Bus oder Bahn zur Arbeit (Parkplätze vorhanden)

Ihr Verantwortungsbereich:

Als Teil des Qualitätsteams unterstützen Sie zentrale Aktivitäten, die für die Einhaltung von Vorschriften und die betriebliche Effizienz unerlässlich sind. Ihr Fokus liegt auf Prozessmodellierung, Dokumentationsverwaltung und Kontrolle von Lieferantenqualitätsdaten - alles unter der Anleitung erfahrener QM-Profis.

ViFlow Prozessmodellierung & Wartung

• Aktualisieren und Verfeinern digitaler Prozesskarten mit ViFlow, um aktuelle betriebliche und regulatorische Arbeitsabläufe widerzuspiegeln.
• Unterstützen Sie die Integration neuer Prozesse in Zusammenarbeit mit den Prozessverantwortlichen.

SOP & QMS Dokumentation Unterstützung

• Verwalten und Nachverfolgen kontrollierter Dokumente (SOPs, Arbeitsanweisungen, Formulare) gemäß internen Qualitätsverfahren.
• Unterstützen Sie das Dokumentenlebenszyklusmanagement, einschließlich Versionskontrolle, Formatierung und Archivierung.
• Gemeinsam Dokumentenvorlagen entwickeln und modernisieren, um visuelle Konsistenz, Benutzerfreundlichkeit und regulatorische Konformität sicherzustellen.
• Vorlagen optimieren, um die Effizienz bei der Erstellung und Überprüfung von Dokumenten zu verbessern.

Lieferantendokumentation Nachverfolgung & Compliance

• Pflegen und aktualisieren Sie einen zentralen Tracker für Lieferantendokumente.
• Zusammenarbeit mit den Lieferantenqualitätsteams, um die rechtzeitige Sammlung externer Dokumente sicherzustellen.

Das zeichnet Sie aus:

• Sie sind derzeit in einem Bachelor- oder Masterstudiengang in Lebenswissenschaften, Biomedizintechnik, Qualitätsmanagement oder einem verwandten technischen Bereich eingeschrieben.
• Sie haben ein solides Verständnis von ISO 13485, Medizinprodukteverordnungen (MDR) und deren Anwendung in einer qualitätskontrollierten Umgebung.
• Sie besitzen eine strukturierte, detailorientierte Denkweise und arbeiten gerne mit Dokumentation und Prozessklarheit.
• Sie sind versiert im Umgang mit MS Office, insbesondere Excel und Word, und fühlen sich in strukturierten Dateisystemen und Dokumentenkontrollumgebungen wohl.
• Sie kommunizieren fließend in Englisch (schriftlich und mündlich); Deutsch ist ein Plus, aber nicht zwingend erforderlich.
• Sie wohnen im Raum Düsseldorf / Köln.
• Bonus: Sie ergreifen die Initiative, lernen gerne und sind begeistert, zu realen Qualitätssicherungsprozessen beizutragen.

Was Sie gewinnen werden:

• Praktische Erfahrung in Bezug auf regulatorische Compliance, Prozessmodellierung und Lieferantenmanagement innerhalb eines zertifizierten QMS.
• Praktisches Lernen unter Anleitung von QM-Experten.
• Flexibilität, um Ihre akademischen Verpflichtungen und Arbeitszeiten in Einklang zu bringen.
• Die Möglichkeit, zur Auditbereitschaft, QMS-Harmonisierung und kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen beizutragen.
• Ein potenzieller Karrieresprungbrett in Qualität, Regulierungsangelegenheiten oder Prozessoptimierung.

Was Sie bei Medisana erwartet:

Motivierte und engagierte Mitarbeiter sind eine Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens. Zu diesem Zweck bieten wir Ihnen eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem kollegialen Arbeitsumfeld mit einem Gehaltsrahmen. Innovative Ideen sind das Fundament unseres Erfolgs als führender Anbieter von Connected Health-Produkten. Sie können interessante und herausfordernde Aufgaben in Bereichen erwarten, die unsere Zukunft beeinflussen, sowie ein motiviertes und freundliches Team.

Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung inklusive Lebenslauf und Ihrer Verfügbarkeit an: Medisana GmbH, Personalabteilung, Carl-Schurz-Straße 2, 41460 Neuss. Ihre Daten sind bei uns in den besten Händen! Hier finden Sie den Link zu unserer Datenschutzverordnung.