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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Sicherstellung der Qualität und Konformität von Medizinprodukten durch Audits und Prozessüberwachung.
- Arbeitgeber: Innovatives Unternehmen im Gesundheitswesen, das sich auf hochwertige Medizinprodukte spezialisiert hat.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein modernes Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizinprodukte und arbeite in einem dynamischen Team mit sozialer Verantwortung.
- Gewünschte Qualifikationen: Abschluss in Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, Erfahrung im Qualitätsmanagement von Vorteil.
- Andere Informationen: Vollzeitstelle mit Entwicklungsmöglichkeiten in einem wachsenden Sektor.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 43200 - 72000 € pro Jahr.
Sicherstellung der Konformität des Qualitätsmanagementsystems (QMS) gemäß EN ISO 13845, MDR (EU) 2017/745 und weiteren regulatorischen Anforderungen.
Durchführung, Dokumentation und Begleitung von internen und externen Audits sowie Zertifizierungsverfahren.
Überwachung und Verbesserung der Qualitätsprozesse in der Entwicklung, Produktion und Post-Market-Phase von Medizinprodukten.
Koordinierung von Lieferantenqualifizierungen und Unterstützung bei Lieferantenaudits.
Regulatorische Begleitung von Produkteinführungen und Änderungen.
Produkt- und Qualitätsmanager / QMB für Medizinprodukte (w/m/d) - [\'Vollzeit\'] Arbeitgeber: Meditrade GmbH
Kontaktperson:
Meditrade GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Produkt- und Qualitätsmanager / QMB für Medizinprodukte (w/m/d) - [\'Vollzeit\']
✨Tip Nummer 1
Netzwerke in der Medizintechnik sind entscheidend. Suche nach Veranstaltungen, Messen oder Webinaren, die sich auf Qualitätsmanagement und Medizinprodukte konzentrieren. Dort kannst du wertvolle Kontakte knüpfen und möglicherweise Insider-Informationen über offene Stellen erhalten.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über die neuesten Entwicklungen in den regulatorischen Anforderungen wie MDR und ISO 13485. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und verstehst, wie diese Vorschriften die Qualitätssicherung beeinflussen.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele für deine Erfahrungen mit Audits und Zertifizierungsverfahren zu teilen. Überlege dir, wie du deine Erfolge in der Überwachung und Verbesserung von Qualitätsprozessen anschaulich darstellen kannst.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeiten, da die Koordinierung mit verschiedenen Abteilungen und Lieferanten wichtig ist. Bereite dich darauf vor, in Interviews zu erläutern, wie du erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast, um Qualitätsziele zu erreichen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Produkt- und Qualitätsmanager / QMB für Medizinprodukte (w/m/d) - [\'Vollzeit\']
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und mache dir Notizen zu den spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten. Achte besonders auf die regulatorischen Standards wie EN ISO 13485 und MDR (EU) 2017/745.
Hebe relevante Erfahrungen hervor: Betone in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine Erfahrungen im Qualitätsmanagement, insbesondere in der Medizinproduktebranche. Nenne konkrete Beispiele für Audits, Zertifizierungen oder Prozessverbesserungen, die du durchgeführt hast.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du für diese Position geeignet bist. Gehe darauf ein, wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Verbesserung der Qualitätsprozesse beitragen können.
Dokumente überprüfen: Stelle sicher, dass alle Dokumente, die du einreichst, aktuell und fehlerfrei sind. Überprüfe deinen Lebenslauf, das Motivationsschreiben und alle anderen erforderlichen Unterlagen auf Vollständigkeit und Richtigkeit, bevor du sie über unsere Website einreichst.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Meditrade GmbH vorbereitest
✨Verstehe die regulatorischen Anforderungen
Mach dich mit den relevanten Normen wie EN ISO 13485 und MDR (EU) 2017/745 vertraut. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung dieser Vorschriften für das Qualitätsmanagementsystem verstehst und wie sie in der Praxis angewendet werden.
✨Bereite Beispiele für Audits vor
Sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, in denen du interne oder externe Audits durchgeführt hast. Erkläre, wie du die Ergebnisse dokumentiert und zur Verbesserung der Prozesse beigetragen hast.
✨Qualitätsprozesse im Fokus
Diskutiere spezifische Methoden oder Tools, die du zur Überwachung und Verbesserung von Qualitätsprozessen eingesetzt hast. Zeige, dass du proaktiv an der Optimierung von Abläufen gearbeitet hast, insbesondere in der Entwicklung und Produktion von Medizinprodukten.
✨Lieferantenqualifizierung erläutern
Bereite dich darauf vor, deine Erfahrungen mit der Koordinierung von Lieferantenqualifizierungen und der Unterstützung bei Lieferantenaudits zu teilen. Erkläre, wie du sicherstellst, dass die Lieferanten den Qualitätsstandards entsprechen und welche Kriterien du dabei anwendest.
