Auf einen Blick
- Aufgaben: Manage clinical trial activities, compile status reports, and coordinate project meetings.
- Unternehmen: Medpace is a leading global CRO specializing in clinical trial management.
- Vorteile: Receive solid foundational training and develop your career in an international environment.
- Weitere Informationen: Office-based position with an intensive training period.
- Warum dieser Job: A fantastic opportunity for recent PhD graduates to enter the industry.
- Qualifikationen: PhD in Life Sciences and fluency in English required.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Medpace sucht derzeit Kandidaten mit PhDs und/oder postdoktoraler Forschungserfahrung für eine Vollzeitstelle als Associate Clinical Trial Manager (aCTM), um unser Team im Bereich Clinical Trial Management zu verstärken. Der aCTM wird Teil des Clinical Trial Management-Teams sein und eng mit Projektkoordinatoren und Clinical Trial Managern bei der Durchführung von klinischen Studienmanagementaktivitäten zusammenarbeiten. Der Kandidat muss den Wunsch haben, analytische und akademische Fähigkeiten in der klinischen Projektadministration und -management anzuwenden.
Eine fantastische Gelegenheit für kürzlich graduierte PhD-Absolventen, in die Branche einzutreten, solide Grundlagenschulungen zu erhalten, in einem internationalen Umfeld zu arbeiten und ihre Karriere in der Forschung und Entwicklung innovativer Therapeutika zu entwickeln. Die Kandidaten sollten mit einer intensiven Schulungsphase rechnen und den Wunsch sowie die Eignung für einen beschleunigten Karriereweg im Clinical Trial Management (CTM) zeigen.
Verantwortlichkeiten:
- Kommunikation und Zusammenarbeit bei globalen Studienaktivitäten; enge Zusammenarbeit mit dem Projektkoordinator und dem Clinical Trial Manager
- Sicherstellung der fristgerechten Lieferung wiederkehrender Aufgaben mit hoher Genauigkeit
- Zusammenstellung und Pflege projektspezifischer Statusberichte innerhalb des klinischen Studienmanagementsystems
- Interaktion mit dem internen Projektteam, dem Sponsor, den Studienstandorten und Drittanbietern
- Management und Durchführung der Qualitätskontrolle unseres internen regulatorischen Ablagesystems
- Überwachung und Verwaltung von Studienmaterialien
- Erstellung und Pflege von Projektzeitplänen
- Koordination von Projektbesprechungen und Erstellung von Protokollen
Qualifikationen:
- PhD in Lebenswissenschaften
- Fließende Englischkenntnisse mit soliden Präsentationsfähigkeiten
- Fähigkeit, in einer dynamischen, schnelllebigen Branche innerhalb eines internationalen Teams zu arbeiten
- Vorherige Erfahrung in der CRO- oder Pharmaindustrie ist nicht erforderlich, wäre jedoch von Vorteil
Was Sie als Nächstes erwarten können:
Ein Teammitglied von Medpace wird Ihre Qualifikationen überprüfen und, falls interessiert, werden Sie mit Details zu den nächsten Schritten kontaktiert.
EO/AA Arbeitgeber M/F/Behinderung/Veteranen
Associate Clinical Trial Manager (PhD) - Infectious Disease / Immunology Arbeitgeber: Medpace, Inc.
Medpace ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in München ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld bietet. Mit flexiblen Arbeitszeiten, einem wettbewerbsfähigen Vergütungspaket und klaren Karrierepfaden fördert das Unternehmen die berufliche Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter. Zudem werden regelmäßige Mitarbeiteranerkennungsveranstaltungen und Gesundheitsinitiativen angeboten, die das Wohlbefinden und die Zufriedenheit am Arbeitsplatz steigern.
