Auf einen Blick
- Aufgaben: Koordination von klinischen Studienaktivitäten und Erstellung von Projektstatusberichten.
- Unternehmen: Medpace ist ein führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung mit über 5.000 Mitarbeitern weltweit.
- Vorteile: Flexible Arbeitsumgebung und wettbewerbsfähige Vergütung sowie Karriereentwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Standort: Cincinnati, Ohio, mit internationalem Team.
- Warum dieser Job: Eine hervorragende Gelegenheit für PhD-Absolventen, in der klinischen Forschung Fuß zu fassen.
- Qualifikationen: PhD in Lebenswissenschaften und fließende Englischkenntnisse sind erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 50100 - 70000 € pro Jahr.
Medpace sucht derzeit Kandidaten mit PhDs und/oder postdoktoraler Forschungserfahrung für eine Vollzeitstelle als Associate Clinical Trial Manager (aCTM), um unser Team im Bereich Clinical Trial Management zu verstärken. Der aCTM wird Teil des Clinical Trial Management-Teams sein und eng mit Projektkoordinatoren und Clinical Trial Managern bei der Durchführung von klinischen Studienmanagementaktivitäten zusammenarbeiten. Der Kandidat muss den Wunsch haben, analytische und akademische Fähigkeiten in der klinischen Projektadministration und -management anzuwenden.
Eine fantastische Gelegenheit für kürzlich graduierte PhD-Absolventen, in die Branche einzutreten, solide Grundlagenschulungen zu erhalten, in einem internationalen Umfeld zu arbeiten und ihre Karriere in der Forschung und Entwicklung innovativer Therapeutika zu entwickeln. Die Kandidaten sollten mit einer intensiven Schulungsphase rechnen und den Wunsch sowie die Eignung für einen beschleunigten Karriereweg im Clinical Trial Management (CTM) zeigen.
Verantwortlichkeiten:
- Kommunikation und Zusammenarbeit bei globalen Studienaktivitäten; enge Zusammenarbeit mit dem Projektkoordinator und dem Clinical Trial Manager
- Sicherstellung der fristgerechten Lieferung wiederkehrender Aufgaben mit hoher Genauigkeit
- Zusammenstellung und Pflege projektspezifischer Statusberichte innerhalb des klinischen Studienmanagementsystems
- Interaktion mit dem internen Projektteam, Sponsor, Studienstandorten und Drittanbietern
- Management und Durchführung von Qualitätskontrollen unseres internen regulatorischen Ablagesystems
- Überwachung und Verwaltung von Studienmaterialien
- Erstellung und Pflege von Projektzeitplänen
- Koordination von Projektbesprechungen und Erstellung von Protokollen
Qualifikationen:
- PhD in Lebenswissenschaften
- Fließende Englischkenntnisse mit soliden Präsentationsfähigkeiten
- Fähigkeit, in einer dynamischen, schnelllebigen Branche innerhalb eines internationalen Teams zu arbeiten
- Vorherige Erfahrung in der CRO- oder Pharmaindustrie ist nicht erforderlich, wäre jedoch von Vorteil
Medpace ist ein Full-Service-Clinical-Contract-Research-Organization (CRO). Wir bieten klinische Entwicklungsdienstleistungen der Phasen I-IV für die Biotechnologie-, Pharma- und Medizinprodukteindustrie an. Unsere Mission ist es, die globale Entwicklung sicherer und effektiver medizinischer Therapeutika durch einen wissenschaftlichen und disziplinierten Ansatz zu beschleunigen. Wir nutzen lokale regulatorische und therapeutische Expertise in allen wichtigen Bereichen, einschließlich Onkologie, Kardiologie, Stoffwechselerkrankungen, Endokrinologie, zentralem Nervensystem, antiviralen und antimikrobiellen Therapien.
Warum Medpace? Menschen. Zweck. Leidenschaft. Machen Sie morgen einen Unterschied. Schließen Sie sich uns heute an.
Medpace Vorteile:
- Flexibles Arbeitsumfeld
- Wettbewerbsfähiges Vergütungs- und Leistungspaket
- Wettbewerbsfähige PTO-Pakete
- Strukturierte Karrierewege mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
- Unternehmensgesponserte Mitarbeiteranerkennungsveranstaltungen
- Gesundheits- und Wellnessinitiativen für Mitarbeiter
Auszeichnungen:
Ausgezeichnet von Forbes als eines der erfolgreichsten mittelständischen Unternehmen Amerikas in den Jahren 2021, 2022, 2023 und 2024. Kontinuierlich ausgezeichnet mit CRO Leadership Awards von Life Science Leader Magazine basierend auf Expertise, Qualität, Fähigkeiten, Zuverlässigkeit und Kompatibilität.
Ein Mitglied des Medpace-Teams wird Ihre Qualifikationen überprüfen und, falls interessiert, werden Sie mit Details zu den nächsten Schritten kontaktiert.
EO/AA Arbeitgeber M/F/Behinderung/Veteranen
Associate Clinical Trial Manager (PhD) - Neuroscience / Ophthalmology Arbeitgeber: Medpace, Inc.
Medpace ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in München ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld bietet. Mit flexiblen Arbeitszeiten, einem wettbewerbsfähigen Vergütungspaket und klaren Karrierepfaden fördert das Unternehmen die berufliche Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter. Zudem werden regelmäßige Mitarbeiteranerkennungsveranstaltungen und Gesundheitsinitiativen angeboten, die das Wohlbefinden und die Zufriedenheit am Arbeitsplatz steigern.
