Associate Clinical Trial Manager (PhD) - Neuroscience / Ophthalmology

Medpace sucht derzeit Kandidaten mit PhDs und/oder postdoktoraler Forschungserfahrung für eine Vollzeitstelle als Associate Clinical Trial Manager (aCTM), um unser Team im Bereich Clinical Trial Management zu verstärken. Der aCTM wird Teil des Clinical Trial Management-Teams sein und eng mit Projektkoordinatoren und Clinical Trial Managern bei der Durchführung von klinischen Studienmanagementaktivitäten zusammenarbeiten. Der Kandidat muss den Wunsch haben, analytische und akademische Fähigkeiten in der klinischen Projektadministration und -management anzuwenden.

Eine fantastische Gelegenheit für kürzlich graduierte PhD-Absolventen, in die Branche einzutreten, solide Grundlagenschulungen zu erhalten, in einem internationalen Umfeld zu arbeiten und ihre Karriere in der Forschung und Entwicklung innovativer Therapeutika zu entwickeln. Die Kandidaten sollten mit einer intensiven Schulungsphase rechnen und den Wunsch sowie die Eignung für einen beschleunigten Karriereweg im Clinical Trial Management (CTM) zeigen.

Verantwortlichkeiten:

• Kommunikation und Zusammenarbeit bei globalen Studienaktivitäten; enge Zusammenarbeit mit dem Projektkoordinator und dem Clinical Trial Manager
• Sicherstellung der fristgerechten Lieferung wiederkehrender Aufgaben mit hoher Genauigkeit
• Zusammenstellung und Pflege projektspezifischer Statusberichte innerhalb des klinischen Studienmanagementsystems
• Interaktion mit dem internen Projektteam, dem Sponsor, den Studienstandorten und Drittanbietern
• Management und Durchführung von Qualitätskontrollen unseres internen regulatorischen Ablagesystems
• Überwachung und Verwaltung von Studienmaterialien
• Erstellung und Pflege von Projektzeitplänen
• Koordination von Projektbesprechungen und Erstellung von Protokollen

Qualifikationen:

• PhD in Lebenswissenschaften
• Fließende Englischkenntnisse mit soliden Präsentationsfähigkeiten
• Fähigkeit, in einer dynamischen, schnelllebigen Branche innerhalb eines internationalen Teams zu arbeiten
• Vorherige Erfahrung in der CRO- oder Pharmaindustrie ist nicht erforderlich, wäre jedoch von Vorteil

Medpace ist ein Full-Service-Clinical-Contract-Research-Organization (CRO). Wir bieten klinische Entwicklungsdienstleistungen der Phasen I-IV für die Biotechnologie-, Pharma- und Medizingeräteindustrie an. Unsere Mission ist es, die globale Entwicklung sicherer und effektiver medizinischer Therapeutika durch einen wissenschaftlichen und disziplinierten Ansatz zu beschleunigen. Wir nutzen lokale regulatorische und therapeutische Expertise in allen wichtigen Bereichen, einschließlich Onkologie, Kardiologie, Stoffwechselerkrankungen, Endokrinologie, zentralem Nervensystem, antiviralen und anti-infektiven Therapien.

Medpace bietet ein flexibles Arbeitsumfeld, ein wettbewerbsfähiges Vergütungs- und Leistungspaket, strukturierte Karrierewege mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung sowie von der Firma gesponserte Mitarbeiteranerereignisse und Gesundheitsinitiativen.

Ein Mitglied des Medpace-Teams wird Ihre Qualifikationen überprüfen und Sie, falls interessiert, mit Details zu den nächsten Schritten kontaktieren.