Entry-level Clinical Research Associate - Clinical Research Coordinator experience

Entry-level Clinical Research Associate - Clinical Research Coordinator experience

Stuttgart Vollzeit 38000 - 55000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
Medpace

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Werde Clinical Research Associate und arbeite an spannenden klinischen Studienprojekten.
  • Unternehmen: Medpace, ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung mit globaler Reichweite.
  • Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Reisebonus und flexible Arbeitszeiten.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit vielen Entwicklungsmöglichkeiten und internationalem Team.
  • Warum dieser Job: Mach einen Unterschied in der Gesundheitsbranche und entwickle innovative Therapien.
  • Qualifikationen: Bachelor-Abschluss im Gesundheits- oder Wissenschaftsbereich und mindestens 1 Jahr Erfahrung.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 38000 - 55000 € pro Jahr.

Über uns Medpace ist ein Full-Service-Clinical-Contract-Research-Organization (CRO). Wir bieten klinische Entwicklungsdienstleistungen der Phasen I-IV für die Biotechnologie-, Pharma- und Medizinprodukteindustrie an. Unsere Mission ist es, die globale Entwicklung sicherer und effektiver medizinischer Therapeutika durch einen wissenschaftlichen und disziplinierten Ansatz zu beschleunigen. Wir nutzen lokale regulatorische und therapeutische Expertise in allen wichtigen Bereichen, einschließlich Onkologie, Kardiologie, Stoffwechselerkrankungen, Endokrinologie, zentralem Nervensystem, antiviralen und anti-infektiösen Therapien. Der Hauptsitz befindet sich in Cincinnati, Ohio, mit mehr als 6.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern.

Aufgaben: Clinical Research Coordinators werden bei Medpace gesucht! Werden Sie CRA und schließen Sie sich unserem wachsenden Team an! Dies ist eine aufregende Gelegenheit für Fachleute im Bereich klinische Forschung mit mindestens einem Jahr Erfahrung als Clinical Research Coordinator, um offene Stellen als Clinical Research Associate (CRA) bei Medpace zu besetzen. Durch unser PACE®-Schulungsprogramm erhalten Sie die notwendige Ausbildung, um ein voll funktionsfähiger CRA zu werden, mit der Möglichkeit, von zu Hause aus zu arbeiten. Sie haben auch die Möglichkeit, einen großzügigen Reisebonus zusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt zu verdienen.

  • Durchführung von Qualifikations-, Initiierungs-, Überwachungs- und Abschlussbesuchen an Forschungsstandorten in Übereinstimmung mit dem genehmigten Protokoll;
  • Kommunikation mit dem medizinischen Standortpersonal, einschließlich Koordinatoren, klinischen Forschungsärzten und deren Personal;
  • Überprüfung der Qualifikationen, Schulungen und Ressourcen der Prüfer, einschließlich Einrichtungen, Laboren, Ausrüstung und Personal;
  • Überprüfung medizinischer Unterlagen und Forschungsquellen-Dokumentation gegen die Daten des Fallberichtsformulars;
  • On-Site- und virtuelle/remote Monitoring-Aktivitäten mit einem risikobasierten Monitoring-Ansatz;
  • Überprüfung, dass der Prüfer nur berechtigte Probanden einschreibt;
  • Überprüfung von regulatorischen Dokumenten;
  • Verantwortung für medizinische Geräte und/oder Prüfprodukte/-medikamente;
  • Überprüfung und Bewertung von unerwünschten Ereignissen;
  • Bewertung des Erfolgs der Patientenrekrutierung und -bindung am klinischen Forschungsstandort;
  • Abschluss von Monitoring-Berichten und Follow-up-Briefen.

Profil: Must have a minimum of a Bachelor’s degree in a health or science related field; Erfahrung als Clinical Research Coordinator, Clinical Study Coordinator, Clinical Research Nurse oder ähnlich (mindestens 1 Jahr); Fähigkeit zu reisen 60-70% in der DACH-Region ist erforderlich; einige Besuche können remote durchgeführt werden; fundierte Kenntnisse von Microsoft® Office; starke Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten; detailorientiert und effizient im Zeitmanagement; ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.

Wir bieten: Diese Rolle ermöglicht es Ihnen, einen großen Unterschied durch die Verbesserung von Arzneimitteln und Medizinprodukten zu machen. Die CRA-Position bietet viele weitere Vorteile, darunter: dynamisches Arbeitsumfeld, abwechslungsreiche Verantwortlichkeiten; umfangreiche Erfahrung in mehreren therapeutischen Bereichen; Arbeit innerhalb eines Teams von therapeutischen und regulatorischen Experten; definierte CRA-Beförderungs- und Wachstumsmöglichkeiten; wettbewerbsfähige Vergütung und die Möglichkeit eines erheblichen Reisbonus.

CRA-VORTEILE: Wettbewerbsfähiger Reisbonus; flexible Arbeitszeiten; interne Reiseagenten; fortlaufende therapeutische Schulungen durch unsere internen Ärzte; Möglichkeiten zur Zusammenarbeit mit einem internationalen Team von CRAs.

Medpace-Vorteile: Flexibles Arbeitsumfeld; wettbewerbsfähiges Vergütungs- und Leistungspaket; wettbewerbsfähige PTO-Pakete; strukturierte Karrierewege mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung; unternehmensgesponserte Mitarbeiteranerereignisse; Gesundheits- und Wellnessinitiativen für Mitarbeiter.

Zusätzliche Kontaktdaten: Ein Mitglied des Medpace-Teams wird Ihre Bewerbung überprüfen und Sie kontaktieren, wenn Ihre Erfahrungen mit den Anforderungen der Position übereinstimmen.

Entry-level Clinical Research Associate - Clinical Research Coordinator experience Arbeitgeber: Medpace

Medpace ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten. Mit einem klaren Karrierepfad für Clinical Research Associates (CRA) und umfangreichen Schulungsprogrammen durch interne Experten fördert Medpace das berufliche Wachstum und die persönliche Entwicklung. Zudem profitieren die Mitarbeiter von flexiblen Arbeitszeiten, einem wettbewerbsfähigen Gehalt sowie einem großzügigen Reisekostenzuschuss, was die Position in Cincinnati, Ohio, besonders attraktiv macht.

Medpace

Kontaktdaten:

Medpace Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Entry-level Clinical Research Associate - Clinical Research Coordinator experience mit Bravour zu bestehen

Kenntnisse in klinischer Forschung
Kommunikationsfähigkeiten
Detailgenauigkeit
Zeitmanagement
Fähigkeit zur Reisebereitschaft (60-70%)
Kenntnisse in Microsoft® Office
Vertrautheit mit GCP (Good Clinical Practice)