Entry-level Clinical Research Associate - Clinical Research Coordinator experience

Medpace ist ein Full-Service-Clinical-Contract-Research-Organization (CRO). Wir bieten Phase I-IV klinische Entwicklungsdienste für die Biotechnologie-, Pharma- und Medizinprodukteindustrie an. Unsere Mission ist es, die globale Entwicklung sicherer und effektiver medizinischer Therapeutika durch einen wissenschaftlichen und disziplinierten Ansatz zu beschleunigen. Wir nutzen lokale regulatorische und therapeutische Expertise in allen wichtigen Bereichen, einschließlich Onkologie, Kardiologie, Stoffwechselerkrankungen, Endokrinologie, zentralem Nervensystem, antiviralen und anti-infektiösen Therapien.

Aufgaben:

• Klinische Forschungskoordinatoren werden bei Medpace gesucht! Werden Sie CRA und schließen Sie sich unserem wachsenden Team an!
• Durch unser PACE®-Schulungsprogramm erhalten Sie die notwendige Ausbildung, um ein voll funktionsfähiger CRA zu werden, mit der Möglichkeit, von zu Hause aus zu arbeiten.
• Führen Sie Qualifikations-, Initiierungs-, Überwachungs- und Abschlussbesuche an Forschungsstandorten in Übereinstimmung mit dem genehmigten Protokoll durch.
• Kommunikation mit dem medizinischen Standortpersonal, einschließlich Koordinatoren, klinischen Forschungsärzten und deren Personal.
• Überprüfen Sie die Qualifikationen, Schulungen und Ressourcen der Prüfer, einschließlich Einrichtungen, Laboren, Ausrüstung und Personal.
• Verifizierung von medizinischen Unterlagen und Forschungsquellendokumentation im Vergleich zu den Daten des Fallberichtsformulars.
• On-Site- und virtuelle/remote Monitoring-Aktivitäten mit einem risikobasierten Monitoring-Ansatz.
• Überprüfung, dass der Prüfer nur berechtigte Probanden einschreibt.
• Überprüfung von regulatorischen Dokumenten.
• Verantwortung für medizinische Geräte und/oder Prüfprodukte/-medikamente.
• Überprüfung von unerwünschten Ereignissen und entsprechenden Erkrankungen zur Bestätigung einer genauen Datenberichterstattung.
• Bewertung des Erfolgs der Patientenrekrutierung und -bindung am klinischen Forschungsstandort und Vorschläge zur Verbesserung.
• Abschluss von Monitoring-Berichten und Follow-up-Briefen.

Profil:

• Mindestens einen Bachelor-Abschluss in einem gesundheits- oder naturwissenschaftlichen Bereich.
• Erfahrung als Klinischer Forschungskoordinator, Klinischer Studienkoordinator, Klinische Forschungsnurse oder ähnlich (mindestens 1 Jahr).
• Reisebereitschaft von 60-70% in der DACH-Region erforderlich; einige Besuche können remote durchgeführt werden.
• Fundierte Kenntnisse von Microsoft® Office.
• Starke Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten.
• Detailorientiert und effizient im Zeitmanagement.
• Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.

Wir bieten:

• Ein dynamisches Arbeitsumfeld mit wechselnden Verantwortlichkeiten.
• Umfangreiche Erfahrung in mehreren therapeutischen Bereichen.
• Arbeiten Sie innerhalb eines Teams von therapeutischen und regulatorischen Experten.
• Definierte CRA-Beförderungs- und Wachstumsmöglichkeiten mit Potenzial für Mentoring und Management.
• Wettbewerbsfähige Vergütung und die Möglichkeit eines erheblichen Reisebonus.

CRA-Vorteile:

• Wettbewerbsfähiger Reisebonus.
• Flexible Arbeitszeiten.
• In-house-Reiseagenten.
• Laufende therapeutische Schulungen durch unsere internen Ärzte.
• Gelegenheiten zur Zusammenarbeit mit einem internationalen Team von CRAs.

Medpace-Vorteile:

• Flexibles Arbeitsumfeld.
• Wettbewerbsfähiges Vergütungs- und Leistungspaket.
• Wettbewerbsfähige PTO-Pakete.
• Strukturierte Karrierewege mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
• Unternehmensgesponserte Mitarbeiteranerkennungsveranstaltungen.
• Gesundheits- und Wellnessinitiativen für Mitarbeiter.

Ein Mitglied des Medpace-Teams wird Ihre Bewerbung überprüfen und Sie kontaktieren, wenn Ihre Erfahrungen mit den Anforderungen der Position übereinstimmen.