Auf einen Blick
- Aufgaben: Werde Clinical Research Associate und arbeite an spannenden klinischen Studienprojekten.
- Unternehmen: Medpace, ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung mit globaler Reichweite.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Reisebonus und flexible Arbeitszeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit klaren Aufstiegsmöglichkeiten und internationalem Team.
- Warum dieser Job: Mach einen Unterschied in der Gesundheitsbranche und entwickle innovative Therapien.
- Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in einem Gesundheits- oder naturwissenschaftlichen Bereich und Erfahrung als Clinical Research Coordinator.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 38000 - 55000 € pro Jahr.
Medpace ist ein Full-Service-Clinical-Contract-Research-Organization (CRO). Wir bieten Phase I-IV klinische Entwicklungsdienste für die Biotechnologie-, Pharma- und Medizinprodukteindustrie an. Unsere Mission ist es, die globale Entwicklung sicherer und effektiver medizinischer Therapeutika durch einen wissenschaftlichen und disziplinierten Ansatz zu beschleunigen.
Aufgaben:
- Durchführung von Qualifikations-, Initiierungs-, Überwachungs- und Abschlussbesuchen an Forschungsstandorten in Übereinstimmung mit dem genehmigten Protokoll;
- Kommunikation mit dem medizinischen Standortpersonal, einschließlich Koordinatoren, klinischen Forschungsärzten und deren Personal;
- Überprüfung der Qualifikationen, Schulungen und Ressourcen der Prüfer, einschließlich Einrichtungen, Laboratorien, Ausrüstung und Personal;
- Überprüfung medizinischer Unterlagen und Forschungsquellen-Dokumentation gegen die Daten des Fallberichtsformulars;
- On-Site- und virtuelle/remote Monitoring-Aktivitäten mit einem risikobasierten Monitoring-Ansatz;
- Überprüfung, dass der Prüfer nur berechtigte Probanden einschreibt;
- Überprüfung regulatorischer Dokumente;
- Verantwortung für medizinische Geräte und/oder Prüfprodukte/-medikamente;
- Überprüfung und Bewertung von unerwünschten Ereignissen;
- Bewertung des Erfolgs der Patientenrekrutierung und -bindung am klinischen Forschungsstandort;
- Abschluss von Monitoring-Berichten und Follow-up-Briefen.
Profil:
- Mindestens einen Bachelor-Abschluss in einem gesundheits- oder naturwissenschaftlichen Bereich;
- Erfahrung als Clinical Research Coordinator oder ähnliche Position (mindestens 1 Jahr);
- Reisebereitschaft von 60-70% in der DACH-Region;
- Gute Kenntnisse in Microsoft® Office;
- Starke Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten;
- Detailorientiert und effizient im Zeitmanagement;
- Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
Wir bieten:
- Dynamisches Arbeitsumfeld mit wechselnden Verantwortlichkeiten;
- Umfangreiche Erfahrung in mehreren therapeutischen Bereichen;
- Arbeiten innerhalb eines Teams von therapeutischen und regulatorischen Experten;
- Definierte CRA-Beförderungs- und Wachstumsmöglichkeiten;
- Wettbewerbsfähige Vergütung und die Möglichkeit eines erheblichen Reisebonus.
CRA-Vorteile:
- Wettbewerbsfähiger Reisebonus;
- Flexible Arbeitszeiten;
- In-House-Reiseagenten;
- Laufende therapeutische Schulungen durch unsere internen Ärzte;
- Gelegenheiten zur Zusammenarbeit mit einem internationalen Team von CRAs.
Ein Mitglied des Medpace-Teams wird Ihre Bewerbung überprüfen und Sie kontaktieren, wenn Ihre Erfahrungen den Anforderungen der Position entsprechen.
Entry-level Clinical Research Associate - Clinical Research Coordinator experience Arbeitgeber: Medpace
Medpace ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten. Mit einem klaren Karrierepfad für Clinical Research Associates (CRA) und umfangreichen Schulungsprogrammen fördert Medpace das berufliche Wachstum und die persönliche Entwicklung. Die flexible Arbeitsweise und die attraktiven Reisevergütungen machen die Position besonders reizvoll für Fachkräfte, die einen bedeutenden Beitrag zur Verbesserung von Arzneimitteln und medizinischen Geräten leisten möchten.
