Auf einen Blick
- Aufgaben: Werde Clinical Research Associate und arbeite an spannenden klinischen Studienprojekten.
- Unternehmen: Medpace, ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung mit globaler Reichweite.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Reisebonus und flexible Arbeitszeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit vielen Entwicklungsmöglichkeiten und internationalem Team.
- Warum dieser Job: Mach einen Unterschied in der Gesundheitsbranche und entwickle innovative Therapien.
- Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in einem Gesundheits- oder naturwissenschaftlichen Bereich und Erfahrung als Clinical Research Coordinator.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Über uns Medpace ist ein Full-Service-Clinical-Contract-Research-Organisation (CRO). Wir bieten klinische Entwicklungsdienstleistungen der Phasen I-IV für die Biotechnologie-, Pharma- und Medizinprodukteindustrie an. Unsere Mission ist es, die globale Entwicklung sicherer und effektiver medizinischer Therapeutika durch einen wissenschaftlichen und disziplinierten Ansatz zu beschleunigen. Wir nutzen lokale regulatorische und therapeutische Expertise in allen wichtigen Bereichen, einschließlich Onkologie, Kardiologie, Stoffwechselerkrankungen, Endokrinologie, zentralem Nervensystem, antiviralen und anti-infektiösen Therapien. Hauptsitz in Cincinnati, Ohio, mit mehr als 6.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern.
Aufgaben: Clinical Research Coordinators werden bei Medpace gesucht! Werden Sie CRA und schließen Sie sich unserem wachsenden Team an! Dies ist eine aufregende Gelegenheit für Fachleute im Bereich klinische Forschung mit mindestens einem Jahr Erfahrung als Clinical Research Coordinator, um offene Stellen als Clinical Research Associate (CRA) bei Medpace zu besetzen. Durch unser PACE®-Schulungsprogramm erhalten Sie die notwendige Ausbildung, um ein voll funktionsfähiger CRA zu werden, mit der Möglichkeit, von zu Hause aus zu arbeiten. Sie haben auch die Möglichkeit, einen großzügigen Reisebonus zusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt zu verdienen.
- Durchführung von Qualifikations-, Initiierungs-, Überwachungs- und Abschlussbesuchen an Forschungsstandorten in Übereinstimmung mit dem genehmigten Protokoll;
- Kommunikation mit dem medizinischen Standortpersonal, einschließlich Koordinatoren, klinischen Forschungsärzten und deren Standortpersonal;
- Überprüfung der Qualifikationen, Schulungen und Ressourcen des Prüfers, einschließlich Einrichtungen, Laboren, Ausrüstung und Personal;
- Überprüfung medizinischer Unterlagen und Forschungsquellen-Dokumentation gegen die Daten des Fallberichtsformulars;
- On-Site- und virtuelle/remote Monitoring-Aktivitäten mit einem risikobasierten Monitoring-Ansatz;
- Überprüfung, dass der Prüfer nur berechtigte Probanden einschreibt;
- Überprüfung von regulatorischen Dokumenten;
- Verantwortung für medizinische Geräte und/oder Prüfpräparate/-medikamente;
- Überprüfung und Bewertung von unerwünschten Ereignissen und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen;
- Bewertung des Erfolgs der Patientenrekrutierung und -bindung am klinischen Forschungsstandort;
- Abschluss von Monitoring-Berichten und Follow-up-Briefen.
Profil: Muss mindestens einen Bachelor-Abschluss in einem gesundheits- oder naturwissenschaftlichen Bereich haben; Erfahrung als Clinical Research Coordinator, Clinical Study Coordinator, Clinical Research Nurse oder ähnlich (mindestens 1 Jahr); Fähigkeit, 60-70% der Zeit in der DACH-Region zu reisen; einige Besuche können remote durchgeführt werden; fundierte Kenntnisse von Microsoft® Office; starke Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten; detailorientiert und effizient im Zeitmanagement; ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
Wir bieten: Diese Rolle ermöglicht es Ihnen, einen großen Unterschied durch die Verbesserung von Arzneimitteln und Medizinprodukten zu machen. Die CRA-Position bietet viele weitere Vorteile, darunter: dynamisches Arbeitsumfeld mit wechselnden Verantwortlichkeiten; umfangreiche Erfahrung in mehreren therapeutischen Bereichen; Arbeit innerhalb eines Teams von therapeutischen und regulatorischen Experten; definierte CRA-Beförderungs- und Wachstumsmöglichkeiten; wettbewerbsfähige Vergütung und die Möglichkeit eines erheblichen Reisbonus.
CRA-VORTEILE: Wettbewerbsfähiger Reisbonus; flexible Arbeitszeiten; interne Reiseagenten; fortlaufende therapeutische Schulungen durch unsere internen Ärzte; Möglichkeiten zur Zusammenarbeit mit einem internationalen Team von CRAs.
Medpace-Vorteile: Flexibles Arbeitsumfeld; wettbewerbsfähiges Vergütungs- und Leistungspaket; wettbewerbsfähige PTO-Pakete; strukturierte Karrierewege mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung; unternehmensgesponserte Mitarbeiteranerereignisse; Gesundheits- und Wellnessinitiativen für Mitarbeiter.
Zusätzliche Kontaktdaten: Ein Mitglied des Medpace-Teams wird Ihre Bewerbung überprüfen und Sie kontaktieren, wenn Ihre Erfahrungen mit den Anforderungen der Position übereinstimmen.
Entry-level Clinical Research Associate - Clinical Research Coordinator experience Arbeitgeber: Medpace
Medpace ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten. Mit einem klaren Karrierepfad für Clinical Research Associates und umfangreichen Schulungsprogrammen profitieren Sie von einer Vielzahl an Entwicklungsmöglichkeiten und einem wettbewerbsfähigen Gehalt, einschließlich eines großzügigen Reisekostenzuschusses. Unsere Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und kontinuierliches Lernen, während wir gemeinsam an der Verbesserung von Arzneimitteln und medizinischen Geräten arbeiten.
