Auf einen Blick
- Aufgaben: Verantworte die Durchführung von Besuchen an Forschungsstandorten und kommuniziere mit medizinischem Personal.
- Unternehmen: Medpace, ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung mit globaler Reichweite.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Reisekostenzuschüsse und flexible Arbeitsbedingungen.
- Weitere Informationen: Umfassende Schulungen und Karriereentwicklungsmöglichkeiten warten auf dich!
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an innovativen Projekten in einem dynamischen Team.
- Qualifikationen: Abschluss in Gesundheits- oder Lebenswissenschaften und Reisebereitschaft.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 55000 - 75000 € pro Jahr.
Über uns
Medpace ist ein Full-Service-Clinical-Contract-Research-Organization (CRO). Wir bieten Phase I-IV klinische Entwicklungsdienstleistungen für die Biotechnologie-, Pharma- und Medizinprodukteindustrie an. Unsere Mission ist es, die globale Entwicklung sicherer und effektiver medizinischer Therapeutika durch einen wissenschaftlichen und disziplinierten Ansatz zu beschleunigen. Wir nutzen lokale regulatorische und therapeutische Expertise in allen wichtigen Bereichen, einschließlich Onkologie, Kardiologie, Stoffwechselerkrankungen, Endokrinologie, zentralem Nervensystem, antiviralen und anti-infektiösen Therapien. Hauptsitz in Cincinnati, Ohio, mit mehr als 6.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern.
Aufgaben
- Durchführung von Qualifikations-, Initiierungs-, Überwachungs- und Abschlussbesuchen für Forschungsstandorte in Übereinstimmung mit dem genehmigten Protokoll;
- Kommunikation mit dem medizinischen Standortpersonal, einschließlich Koordinatoren, klinischen Forschungsärzten und deren Personal;
- Überprüfung der angemessenen Qualifikationen, Schulungen und Ressourcen der Prüfer, einschließlich Einrichtungen, Laboren, Ausrüstung und Personal;
- Überprüfung der medizinischen Unterlagen und der Forschungsquellen-Dokumentation im Vergleich zu den Daten des Fallberichtsformulars;
- Überprüfung, dass der Prüfer nur berechtigte Probanden einschreibt;
- Überprüfung von regulatorischen Dokumenten;
- Verantwortung und Inventar von Medizinprodukten und/oder Prüfpräparaten;
- Überprüfung von unerwünschten Ereignissen, schweren unerwünschten Ereignissen, begleitenden Medikamenten und entsprechenden Krankheiten;
- Bewertung des Erfolgs bei der Rekrutierung und Bindung von Patienten am klinischen Forschungsstandort und Vorschläge zur Verbesserung;
- Abschluss von Überwachungsberichten und Follow-up-Briefen, einschließlich Zusammenfassungen der wesentlichen Ergebnisse, Abweichungen, Mängel und empfohlene Maßnahmen zur Sicherstellung der Einhaltung.
Profil
- Mindestens einen Hochschulabschluss in einem gesundheits- oder lebenswissenschaftlichen Bereich;
- Etwa 60-80% Reisebereitschaft;
- Fundierte Kenntnisse in Microsoft® Office und allgemeine Computerkenntnisse;
- Hervorragende Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten;
- Detailorientiert und effizient im Zeitmanagement;
- Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
Wir bieten
Die Position des Clinical Research Associate bei Medpace bietet die einzigartige Möglichkeit, eine spannende Karriere in der Forschung zur Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten zu haben. Für diejenigen mit einem medizinischen und/oder gesundheits-/lebenswissenschaftlichen Abschluss und klinischer Forschungserfahrung, die durch Deutschland, Österreich und die Schweiz reisen möchten und Teil eines Teams sein wollen, das pharmazeutische Produkte und Medizinprodukte auf den Markt bringt - dies könnte die richtige Gelegenheit für Sie sein!
Unser erfolgreiches Team von Clinical Research Associates hat unterschiedliche Hintergründe in medizinischen und anderen wissenschaftsbezogenen Gesundheitsbereichen.
PACE – MEDPACE CRA TRAINING PROGRAM
Medpace bietet umfassende Anfangs- und Fortbildung, die von anderen CROs unerreicht ist. Durch unser PACE-Trainingsprogramm werden Sie anderen Fachleuten beitreten, die CRA-Exzellenz erreichen:
PACE bietet die Plattform, um Ihre Aufgaben effektiv und selbstbewusst auszuführen, Ihre aktuellen Fähigkeiten zu verbessern und letztendlich ein hochfunktionierender, unabhängiger Medpace CRA zu werden. PACE bereitet Sie vor, indem es Ihre CRA-Fähigkeiten durch interaktive Diskussionen und praktische, arbeitsbezogene Übungen entwickelt.
Zusätzlich zu Ihrer internen und externen Ausbildung können Sie auch an anderen klinischen Forschungsabteilungen teilnehmen und andere Aspekte des Entwicklungs- und Genehmigungsprozesses von Arzneimitteln/Medizinprodukten kennenlernen.
CRA-VORTEILE:
- Wettbewerbsfähiger Reisekostenzuschuss;
- Interne Reiseagenten;
- Laufende therapeutische Schulungen durch unsere internen Ärzte, die medizinische und regulatorische Experten sind;
- Möglichkeiten, mit einem internationalen Team von CRAs zu arbeiten.
Medpace-Vorteile
- Flexibles Arbeitsumfeld;
- Wettbewerbsfähiges Vergütungs- und Leistungspaket;
- Wettbewerbsfähige PTO-Pakete;
- Strukturierte Karrierewege mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung;
- Unternehmensgesponserte Mitarbeiteranerkennungsveranstaltungen;
- Gesundheits- und Wellnessinitiativen für Mitarbeiter.
Zusätzliche Kontaktdaten
Ein Mitglied des Medpace-Teams wird Ihre Bewerbung überprüfen und Sie kontaktieren, wenn Ihre Erfahrungen mit der Position übereinstimmen.
Entry-level Clinical Research Associate - Clinical Research Coordinator experience (m/w/d) Arbeitgeber: Medpace
Medpace ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, eine spannende Karriere im Bereich der klinischen Forschung zu verfolgen. Mit einem umfassenden Schulungsprogramm und einem flexiblen Arbeitsumfeld fördern wir das berufliche Wachstum und die persönliche Entwicklung unserer Mitarbeiter. Unsere engagierte Unternehmenskultur und die Möglichkeit, in einem internationalen Team zu arbeiten, machen Medpace zu einem attraktiven Arbeitsplatz für alle, die einen bedeutungsvollen Beitrag zur Entwicklung von Arzneimitteln und medizinischen Geräten leisten möchten.
