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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Bereite klinische Studienanträge vor und kommuniziere mit Forschungseinrichtungen.
- Arbeitgeber: Medpace, ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung.
- Mitarbeitervorteile: Flexibles Arbeitsumfeld, wettbewerbsfähige Vergütung und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und mache einen echten Unterschied.
- Gewünschte Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in Lebenswissenschaften und Interesse an klinischen Studien.
- Andere Informationen: Wachstumsorientierte Umgebung mit strukturierten Karrierewegen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Unsere klinischen Betriebsaktivitäten wachsen schnell, und wir suchen derzeit einen bürobasierten Regulatory Submissions Coordinator, der unserem Clinical Operations-Team in München für einen Zeitraum von 12 Monaten beitritt. Diese Position spielt eine Schlüsselrolle im Management klinischer Studien bei Medpace. Wenn Sie eine aufregende Karriere anstreben, in der Sie Ihre bisherigen Kenntnisse nutzen und Ihre Karriere weiterentwickeln können, dann ist dies die Gelegenheit für Sie.
Verantwortlichkeiten:
- Vorbereitung, Überprüfung und Einreichung klinischer Studienanträge für Deutschland, Österreich und die Schweiz (DACH);
- Kommunikation mit Forschungsstandorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz (Krankenhäuser usw.), um alle erforderlichen Dokumente zu sammeln, bevor die Standorte mit der Rekrutierung von Patienten für die klinische Studie beginnen;
- Bereitstellung von wertvollen Informationen zu regulatorischen Einreichungsdokumenten und Einhaltung von Zeitplänen für den Studienstart durch interne und externe Zusammenarbeit;
- Sicherstellung, dass die Einreichungen den geltenden Vorschriften und Richtlinien entsprechen;
- Beratung zu Änderungen der nationalen Vorschriften und Compliance-Anforderungen;
- Verfolgung der Einreichungen und Sicherstellung der fristgerechten Einreichung von Dokumenten.
Qualifikationen:
- Abschluss (vorzugsweise im Bereich Lebenswissenschaften);
- Interesse an der Arzneimittelentwicklung und klinischen Studien;
- Vollständige berufliche Beherrschung der deutschen und englischen Sprache in schriftlicher und mündlicher Kommunikation;
- Kenntnisse in Microsoft® Office;
- Ausgezeichnete Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten, große Aufmerksamkeit für Details.
Reise: Keine
Wir bitten darum, Bewerbungen in Englisch einzureichen. Wir würden es schätzen, wenn Sie den Status Ihres Arbeitsvisums angeben könnten, falls erforderlich.
Regulatory Submissions Coordinator - Fixed Term Contract Arbeitgeber: Medpace
Kontaktperson:
Medpace HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Regulatory Submissions Coordinator - Fixed Term Contract
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit Freunden, ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen über die Stelle, die dich interessiert. Oftmals können persönliche Empfehlungen den entscheidenden Unterschied machen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich gut auf das Vorstellungsgespräch vor. Informiere dich über Medpace, ihre Projekte und die spezifischen Anforderungen der Rolle. Zeige, dass du nicht nur die Qualifikationen hast, sondern auch wirklich an der Mission des Unternehmens interessiert bist.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du nach dem Gespräch nichts hörst, zögere nicht, nachzufragen. Ein kurzes Follow-up zeigt dein Interesse und kann dir helfen, im Gedächtnis zu bleiben.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! Das gibt dir die beste Chance, gesehen zu werden und zeigt, dass du wirklich an der Position interessiert bist. Lass uns gemeinsam deine Karriere vorantreiben!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Regulatory Submissions Coordinator - Fixed Term Contract
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei präzise und klar: Achte darauf, dass deine Bewerbung klar und präzise ist. Verwende einfache Sprache und vermeide Fachjargon, es sei denn, du bist dir sicher, dass er relevant ist. Wir wollen schnell verstehen, warum du die perfekte Person für die Stelle bist!
Betone deine Erfahrungen: Erzähle uns von deinen bisherigen Erfahrungen im Bereich klinische Studien oder regulatorische Einreichungen. Zeige auf, wie deine Fähigkeiten und Kenntnisse zu den Anforderungen der Stelle passen. Das hilft uns, dich besser einzuschätzen!
Zeige deine Motivation: Lass uns wissen, warum du bei Medpace arbeiten möchtest und was dich an der Position reizt. Deine Begeisterung für die Branche und das Unternehmen kann einen großen Unterschied machen. Wir suchen nach Menschen, die wirklich einen Unterschied machen wollen!
Bewerbung über unsere Website: Vergiss nicht, deine Bewerbung über unsere Website einzureichen! Das macht es für uns einfacher, alles zu verwalten und sicherzustellen, dass deine Unterlagen nicht verloren gehen. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Medpace vorbereitest
✨Verstehe die Rolle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Regulatory Submissions Coordinator vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine bisherigen Erfahrungen und Fähigkeiten in diese Rolle passen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die deine Fähigkeiten in der Organisation, Kommunikation und im Umgang mit regulatorischen Anforderungen zeigen. Diese Beispiele helfen dir, deine Eignung für die Stelle zu untermauern.
✨Sprich die Sprache
Da die Kommunikation auf Deutsch und Englisch erfolgen wird, übe deine Antworten in beiden Sprachen. Achte darauf, Fachbegriffe aus der klinischen Forschung und den regulatorischen Anforderungen korrekt zu verwenden.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren.