Remote CRA in Training — Growth, Travel Bonus

Die Rolle des Clinical Research Associate bei Medpace bietet die einzigartige Gelegenheit, eine spannende Karriere in der Forschung zur Entwicklung von Arzneimitteln und medizinischen Geräten zu haben. Für diejenigen mit einem Abschluss in Lebenswissenschaften und klinischer Forschungserfahrung, die durch Deutschland, Österreich und die Schweiz reisen möchten und Teil eines Teams sein wollen, das pharmazeutische Produkte und medizinische Geräte auf den Markt bringt - dies könnte die richtige Gelegenheit für Sie sein!

PACE – MEDPACE CRA TRAINING PROGRAM

Medpace bietet umfassende Anfangs- und Fortbildung, die von anderen CROs unerreicht ist. Durch unser PACE-Trainingsprogramm werden Sie Teil anderer Fachleute, die CRA-Exzellenz erreichen. PACE bietet die Plattform, um Ihre Aufgaben effektiv und selbstbewusst auszuführen, Ihre aktuellen Fähigkeiten zu verbessern und letztendlich ein hochfunktionierender, unabhängiger Medpace CRA zu werden. PACE bereitet Sie vor, indem es Ihre CRA-Fähigkeiten durch interaktive Diskussionen und praktische, arbeitsbezogene Übungen entwickelt. Um Ihr internes und externes Training zu ergänzen, können Sie auch an anderen Kernrotationen der klinischen Forschungsabteilung teilnehmen und andere Aspekte des Entwicklungs- und Genehmigungsprozesses von Arzneimitteln/Geräten kennenlernen.

VORTEILE

• Diese Rolle ermöglicht es Ihnen, einen großen Unterschied durch die Verbesserung von Arzneimitteln und medizinischen Geräten zu machen.
• Das CRA-Position bietet viele weitere besondere Vorteile, darunter:
• Dynamisches Arbeitsumfeld mit wechselnden Verantwortlichkeiten von Tag zu Tag;
• Umfassende Erfahrung in mehreren therapeutischen Bereichen;
• Arbeiten innerhalb eines Teams von therapeutischen und regulatorischen Experten;
• Definierte CRA-Beförderungs- und Wachstumsmöglichkeiten mit Potenzial für Mentoring und Managementfortschritte;
• Wettbewerbsfähige Vergütung und die Möglichkeit eines erheblichen Reisekostenzuschusses.

CRA-VORTEILE:

• Flexible Arbeitszeiten über die Tage innerhalb einer Woche
• In-house-Reiseagenten
• Laufende therapeutische Schulungen durch unsere internen Ärzte, die medizinische und regulatorische Experten sind
• Gelegenheiten, mit einem internationalen Team von CRAs zu arbeiten

Verantwortlichkeiten

• Durchführung von Qualifikations-, Initiierungs-, Überwachungs- und Abschlussbesuchen an Forschungsstandorten in Übereinstimmung mit dem genehmigten Protokoll;
• Kommunikation mit dem medizinischen Standortpersonal, einschließlich Koordinatoren, klinischen Forschungsärzten und deren Standortpersonal;
• Überprüfung der angemessenen Qualifikationen, Schulungen und Ressourcen der Prüfer, einschließlich Einrichtungen, Laboren, Ausrüstung und Personal;
• Überprüfung der medizinischen Unterlagen und der Forschungsquellendokumentation gegen die Daten des Fallberichtsformulars;
• Durchführung von Vor-Ort- und virtuellen/remote Monitoring-Aktivitäten mit einem risikobasierten Monitoring-Ansatz;
• Überprüfung, dass der Prüfer nur berechtigte Probanden einschreibt;
• Überprüfung von regulatorischen Dokumenten;
• Verantwortung für medizinische Geräte und/oder Prüfprodukte/Arzneimittel;
• Überprüfung und Analyse von unerwünschten Ereignissen, schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen, begleitenden Medikamenten und entsprechenden Krankheiten;
• Bewertung des Erfolgs der Rekrutierung und Bindung von Patienten an den klinischen Forschungsstandort und Vorschläge zur Verbesserung;
• Abschluss von Monitoring-Berichten und Follow-up-Briefen.

Qualifikationen

• Mindestens einen Bachelor-Abschluss in einem gesundheits- oder naturwissenschaftlichen Bereich;
• Erfahrung als Clinical Research Coordinator (mindestens 1 Jahr);
• Fähigkeit, 60-70% der Zeit in der DACH-Region zu reisen;
• Fundierte Kenntnisse von Microsoft® Office;
• Detailorientiert und effizient im Zeitmanagement;
• Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.

Wir bitten darum, Ihre Bewerbung auf Englisch einzureichen.

Medpace Übersicht

Medpace ist ein Full-Service-Clinical-Contract-Research-Organization (CRO), die Phase I-IV klinische Entwicklungsdienste für die Biotechnologie-, Pharma- und Medizinprodukteindustrie anbietet. Unsere Mission ist es, die globale Entwicklung sicherer und effektiver medizinischer Therapeutika durch die Förderung klinischer Forschung zu beschleunigen.

Warum Medpace?

Wenn Sie Medpace beitreten, werden Sie Teil eines innovativen Teams, das bahnbrechende Therapien auf den Markt bringt, während Sie eine bedeutungsvolle und lohnende Karriere aufbauen, die sich auf wissenschaftliche Exzellenz und die Verbesserung der Patientenergebnisse weltweit konzentriert.

Was Sie als Nächstes erwarten können

Ein Medpace-Teammitglied wird Ihre Bewerbung überprüfen und wenn Ihr Profil unseren aktuellen Bedürfnissen entspricht, werden Sie für ein Vorstellungsgespräch kontaktiert. Während wir alle Bewerbungen sorgfältig prüfen, können wir nicht auf jeden Bewerber antworten, und nur Kandidaten, die für Interviews ausgewählt wurden, werden kontaktiert.