Quality Technician II.

Careers that change lives start here. Medtronic ist ein globaler Marktführer im Bereich Gesundheitstechnologie mit der Mission, Schmerzen zu lindern, Gesundheit wiederherzustellen und das Leben zu verlängern. Unsere 95.000 Mitarbeiter arbeiten in mehr als 150 Ländern, um die Patienten an erste Stelle zu setzen – durch die Entwicklung innovativer Medizintechnologien, die das Leben von über 72 Millionen Patienten jedes Jahr verbessern.

A Day in the Life

Missions principales

• Gérer les cas de non-conformité en partenariat avec les équipes d’ingénieurs et l’équipe de production.
• Effectuer des analyses qualitatives et quantitatives afin de vérifier la conformité aux spécifications.
• Contribuer au support qualité des activités de production.
• Collecter, structurer et analyser les données techniques selon des méthodes et procédures établies.
• Participer à l’amélioration continue des processus de qualité opérationnelle ainsi que des procédés de fabrication.
• Assurer la traçabilité et la documentation des activités réalisées.
• Accompagner et conseiller les opérateurs et les nouveaux collaborateurs si nécessaire.

Compétences techniques attendues

• Maîtrise des techniques de contrôle et d’analyse : réalisation de tests qualitatifs et quantitatifs sur matières premières, produits en cours et produits finis.
• Connaissance des normes et systèmes qualité : application des standards qualité et réglementaires (norme ISO 13485, Bonnes Pratiques de Production (GMP), procédures internes).
• Analyse et interprétation de données : capacité à analyser des résultats, identifier les écarts ou les tendances.
• Capacité rédactionnelle et de synthèse.
• Gestion de la documentation qualité : rédaction et vérification de rapports d’analyse, enregistrements de contrôle, dossiers de lot et documentation de non-conformité.
• Connaissance des bonnes pratiques documentaires.
• Utilisation d’équipements et d’instruments de mesure (balances, microscopes, spectromètres, équipements de test, etc.).
• Utilisation d’outils statistiques de base : un plus.

Compétences comportementales attendues

• Rigueur et sens du détail : capacité à suivre précisément les procédures, à vérifier les données et à détecter les écarts ou anomalies.
• Organisation et gestion des priorités : capacité à organiser et prioriser efficacement les tâches dans un environnement de travail dynamique et exigeant.
• Esprit d’analyse et résolution de problèmes : capacité à questionner les résultats, proposer des pistes d’investigation et contribuer aux actions correctives.
• Communication claire : capacité à transmettre des informations techniques et à expliquer des résultats.
• Travail en équipe : collaboration efficace avec différents services (production, maintenance, qualité, ingénierie).
• Fiabilité et sens des responsabilités : respect des normes qualité, des procédures, des exigences réglementaires et de la confidentialité des données.
• Adaptabilité : capacité à s’adapter aux évolutions procédurales, réglementaires et organisationnelles.

Profil recherché

• Minimum 2 ans d’expérience dans un environnement réglementé (dispositifs médicaux, pharmaceutique, agroalimentaire, etc.), en particulier dans le domaine de la production.
• Bonne maîtrise des outils informatiques et des outils de suivi de données.
• Formation technique ou scientifique en biologie, contrôle qualité, laboratoire ou domaine équivalent.
• Engagement en shift du matin ou shift de l’après-midi, selon les opportunités internes.
• Flexibilité requise pour une rotation périodique en shift de nuit (selon le planning interne).

Avantages

• Intégration au sein d’un groupe international leader dans le domaine des technologies médicales.
• Environnement de travail innovant et collaboratif.
• Opportunités de développement des compétences et d’évolution professionnelle.
• Formation continue et accompagnement dans le développement technique.
• Rémunération et avantages compétitifs selon le profil et l’expérience.