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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien und arbeite eng mit Forschungsteams zusammen.
- Arbeitgeber: Medtronic, ein führendes Unternehmen im Gesundheitswesen mit innovativen Technologien.
- Mitarbeitervorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, flexible Benefits und Homeoffice-Möglichkeiten.
- Andere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit großartigen Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Trage zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung bei und arbeite an innovativen Projekten.
- Gewünschte Qualifikationen: Abschluss in Naturwissenschaften oder Pflege und Erfahrung im Clinical Research Monitoring.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 51200 - 76800 € pro Jahr.
Bei Medtronic ist es unsere Mission, das Leben von Menschen durch innovative Medizintechnologien zu verbessern. Unser Ziel ist es, Schmerzen zu lindern, Gesundheit wiederherzustellen und Leben zu verlängern. Als Associate Clinical Research Monitor in Deutschland, die DACH Region (Deutschland, Österreich und die Schweiz) unterstützen Sie die erfolgreiche Durchführung klinischer Studien und stellen dabei die Einhaltung von Studienprotokollen, der Guten Klinischen Praxis (GCP) sowie aller relevanten nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen sicher.
In dieser Rolle arbeiten Sie eng mit klinischen Studienzentren, Prüfärztinnen und Prüfärzten sowie internen und externen Interessenvertretern zusammen. Sie tragen dazu bei, dass unsere klinischen Studien nach höchsten Qualitäts-, Integritäts- und Compliance-Standards durchgeführt werden, mit einem klaren Fokus auf Patientensicherheit, Site Management und Monitoring-Aktivitäten.
Diese Position ist eine Homeoffice-Stelle. Ihre Heimatadresse gilt als Ihr primärer Arbeitsort, sofern Sie sich nicht auf Dienstreise befinden. Über die Dienstreisen hinaus kann es erforderlich sein, dass Ihre Anwesenheit für Meetings in einem Medtronic Büro notwendig ist. Für diese Stelle besteht eine einrichtungsbezogene Impfpflicht. Eine vollständige Masernimpfung ist Voraussetzung für die Besetzung der offenen Position.
Verantwortlichkeiten umfassen:
- Überwachung des Fortschritts klinischer Studien an den Prüfzentren und in der Unternehmenszentrale.
- Aufbau und Pflege der Zusammenarbeit mit Prüfärztinnen und Prüfärzten, klinischen Auftragsforschungsinstituten (CROs), angeschlossenen Krankenhäusern und Forschungseinrichtungen.
- Überprüfung von unerwünschten Ereignissen gemeinsam mit den Prüfärztinnen und Prüfärzten.
- Planung und Überwachung von Zeitplänen, Budgets und Terminen.
- Erstellung studienbezogener Dokumente sowie Statusberichte.
- Schulung von Prüfärztinnen und Prüfärzten sowie Prüfstellenpersonal.
- Umsetzung der klinischen Entwicklungsstrategie.
- Rekrutierung und Studienbindung von Prüfungsteilnehmern.
Erforderliches Wissen und Erfahrung:
- Bachelor-, Master- oder Diplomabschluss in Naturwissenschaften, der Pflege oder einem anderen gesundheitsbezogenen Fachgebiet.
- Nachgewiesene Erfahrung im Clinical Research Monitoring.
- Gutes Verständnis relevanter regulatorischer Anforderungen und Standards (z. B. GCP, ICH-Leitlinien, FDA-CFR, ISO-Normen).
- Klare und effektive Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift.
- Gute zwischenmenschliche Kompetenzen und Freude an der Zusammenarbeit.
- Proaktivität und die Fähigkeit, in einem schnelllebigen Umfeld zu arbeiten.
- Fähigkeit zur Arbeit in einer Matrixorganisation.
- Hohe Gewissenhaftigkeit und Genauigkeit.
- Gute Problemlösungsfähigkeiten.
- Sicherer Umgang mit Word, PowerPoint, Excel sowie Datenbankanwendungen.
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse.
Associate Clinical Research Monitor (CRA) (m/w/d) - zunächst befristet auf 1 Jahr Arbeitgeber: Medtronic
Kontaktperson:
Medtronic HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Associate Clinical Research Monitor (CRA) (m/w/d) - zunächst befristet auf 1 Jahr
✨Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!
Nutze jede Gelegenheit, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Besuche Konferenzen, Webinare oder lokale Meetups. Je mehr du dich vernetzt, desto wahrscheinlicher ist es, dass du von offenen Stellen erfährst, bevor sie offiziell ausgeschrieben werden.
✨Sei proaktiv!
Warte nicht darauf, dass die Jobs zu dir kommen. Recherchiere Unternehmen, die dich interessieren, und kontaktiere sie direkt. Zeige dein Interesse an ihrer Arbeit und frage nach möglichen Möglichkeiten. Manchmal sind die besten Chancen nicht ausgeschrieben!
✨Bereite dich auf Interviews vor!
Informiere dich über Medtronic und deren Projekte. Überlege dir, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zur Rolle des Associate Clinical Research Monitor passen. Übe häufige Interviewfragen und bereite eigene Fragen vor, um dein Interesse zu zeigen.
✨Bewirb dich über unsere Website!
Wenn du eine Stelle gefunden hast, die dir gefällt, bewirb dich direkt über unsere Website. Das zeigt, dass du motiviert bist und erleichtert uns die Bearbeitung deiner Bewerbung. Lass uns gemeinsam an deiner Karriere arbeiten!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Associate Clinical Research Monitor (CRA) (m/w/d) - zunächst befristet auf 1 Jahr
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!: Wenn du deine Bewerbung schreibst, sei authentisch und zeige deine Persönlichkeit. Wir suchen nach Menschen, die nicht nur die Qualifikationen mitbringen, sondern auch gut ins Team passen.
Betone deine Erfahrungen: Hebe relevante Erfahrungen im Bereich klinische Forschung hervor. Zeige uns, wie du in der Vergangenheit erfolgreich gearbeitet hast und welche Fähigkeiten du mitbringst, die für die Rolle wichtig sind.
Achte auf Details: Stelle sicher, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Ein sorgfältig ausgearbeitetes Dokument zeigt uns, dass du Wert auf Qualität legst – genau wie wir bei StudySmarter!
Bewirb dich über unsere Website: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass alles reibungslos läuft und wir deine Unterlagen schnell bearbeiten können.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Medtronic vorbereitest
✨Verstehe die Rolle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Associate Clinical Research Monitor vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den genannten Verantwortlichkeiten passen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die zeigen, wie du in ähnlichen Situationen erfolgreich warst. Dies könnte deine Erfahrung im Clinical Research Monitoring oder deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit Prüfärzten betreffen.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren.
✨Kommunikation ist der Schlüssel
Achte darauf, klar und präzise zu kommunizieren. Da die Rolle viel Interaktion mit verschiedenen Stakeholdern erfordert, ist es wichtig, dass du deine Kommunikationsfähigkeiten unter Beweis stellst, sowohl in Deutsch als auch in Englisch.