Quality Engineer (w/m/d)

Willst du gemeinsam mit uns Leben verbessern als Quality Engineer (w/m/d)? Wir können die Gesundheitsversorgung weltweit positiv verändern. Bei Medtronic gehen wir dafür bis an die Grenzen dessen, was Technologie, Therapien und Dienstleistungen leisten können, um Schmerzen zu lindern, Gesundheit wiederherzustellen und das Leben zu verlängern. Unser Produktionsstandort in Deggendorf ist seit 1990 im Bereich Medizintechnik tätig und gehört seit 1999 zum Medtronic Konzern. In Deggendorf stellen wir Wirbelsäulen-Implantate aus Kunststoffen sowie Knochenersatzmaterial auf Keramikbasis her.

WAS DU BEI UNS MACHST:

• Als Quality Engineer bist Du für die Umsetzung und Durchsetzung der Qualitätsrichtlinien und entsprechender Prozesse und Verfahren unter Berücksichtigung der aktuellen Gesetzgebung und normativer Anforderungen zuständig.
• Du unterstützt das Führungsteam und unsere Mitarbeiter*innen in diversen Fragen des Qualitätsmanagementsystems.

WELCHE AUFGABEN WARTEN AUF DICH:

• Du unterstützt mit den Fachabteilungen die Untersuchung von Kundenreklamationen und Abweichungen.
• Du definierst entsprechende Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen und unterstützt bei der Umsetzung dieser.
• Du arbeitest an der Umsetzung der Medtronic Qualitätsstrategien und -programmen und unterstützt bei kontinuierlichen Verbesserungsprojekten.
• Zusätzlich kümmerst du dich um die Erstellung und Aktualisierung von QM-Prozeduren und Dokumenten.
• Du unterstützt Audits zur Aufrechterhaltung und Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems und bist der Ansprechpartner und Koordinator bei externen Auditierungen.

WAS SOLLTEST DU MITBRINGEN:

• ERFORDERLICHE AUSBILDUNG: Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches / technisches Studium oder ein vergleichbarer Abschluss.
• BERUFSERFAHRUNG: Mehrjährige Berufserfahrung als Quality Engineer wünschenswert, praktische Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie erforderlich.

WANN DU ZU UNS PASST:

• Du besitzt ausgeprägtes Fachwissen im Bereich Qualitätsmanagement.
• Du verfügst über Kenntnisse der relevanten Gesetzgebungen und Regelwerke (ISO13485 Qualitätsmanagement für Medizin Produkte), sowie den entsprechenden Anforderungen der FDA (FDA 21 CFR Part 820).
• Methoden- und Problemlösekompetenzen sowie Team- und Kommunikationsfähigkeit zeichnen Dich aus.
• Du hast eine schnelle Auffassungsgabe, bist zuverlässig und verantwortungsbewusst.
• Du kannst Vertraulichkeit wahren und angemessen mit sensiblen Informationen umgehen.
• Du verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
• Du beherrschst die gängigen MS-Office-Programme.
• Es wäre wünschenswert, wenn du bereits Erfahrungen mit Klasse 3 Produkten sammeln konntest.

DAS HABEN WIR ZU BIETEN:

• Am Standort Deggendorf bieten wir Dir ein familiäres und spannendes Arbeitsumfeld in einem innovativen internationalen Unternehmen mit besten Möglichkeiten Dich selbst zu verwirklichen.
• Wir bieten nicht nur ein wettbewerbsfähiges Gehalt, sondern beteiligen unsere Mitarbeiter*innen in Form unseres Mitarbeiter-Aktienprogramms am Erfolg von Medtronic.
• Wir bieten auch weitere Sozialleistungen, wie betriebliche Altersvorsorge, oder unsere neuen Programme ‘Company Bike’ und ‘Family Care Leave’.
• So bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle und Home-Office an.

DEINE VORTEILE:

• Du kannst täglich das Leben von Menschen verbessern.
• Du wirst Teil eines offenen, engagierten und familiären Teams.
• Du hast umfangreiche Schulungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten.