Clinical Trial Supply Chain Manager
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Clinical Trial Supply Chain Manager

Essen Vollzeit 48000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) Home Office möglich (teilweise)
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite globale klinische Lieferstrategien und koordiniere die Beschaffung von Prüfprodukten.
  • Arbeitgeber: Führendes internationales Biopharmaunternehmen mit Fokus auf innovative Therapien.
  • Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Möglichkeit zur Remote-Arbeit und Unterstützung bei Umzügen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite in einem dynamischen, internationalen Team.
  • Gewünschte Qualifikationen: Erfahrung in klinischen Studien, insbesondere in der Onkologie, und Kenntnisse der GxP-Vorgaben.
  • Andere Informationen: Reisebereitschaft nach München 2-3 Tage pro Woche erforderlich.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.

Wir arbeiten mit einem führenden internationalen biopharmazeutischen Unternehmen zusammen, um einen Clinical Trial Supply Lead zu ernennen. Diese Rolle bietet die Möglichkeit, die globalen klinischen Lieferoperationen in allen Phasen zu übernehmen. Sie werden funktionsübergreifend arbeiten, um End-to-End-Lieferstrategien zu entwickeln und zu verwalten, während Sie operative Exzellenz vorantreiben und regulatorische Standards einhalten.

Hauptverantwortlichkeiten
  • Entwicklung und Ausführung globaler klinischer Lieferstrategien für Phase I–IV Studien in enger Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern
  • Prognose des Bedarfs an klinischen Lieferungen und rechtzeitige Beschaffung von Prüfprodukten, Vergleichsprodukten und ergänzenden Materialien koordinieren
  • Überwachung der IRT-Systemaktivitäten, einschließlich Einrichtung, Aktualisierungen und Benutzerakzeptanztests
  • Überprüfung technischer Dokumentationen wie Verpackungsunterlagen, Herstellungsanweisungen und SOPs in Zusammenarbeit mit QA, Regulatory und klinischen Teams
  • Sicherstellung der vollständigen Einhaltung der GxP-Vorschriften und Mitwirkung an der Entwicklung und Verfeinerung von SOPs und Best Practices im gesamten klinischen Lieferbereich
Profil des Kandidaten
  • Klinische Erfahrung im Bereich Onkologie
  • Vorherige Erfahrung in einer GxP-konformen Umgebung, vorzugsweise in der Pharma- oder Biotech-Branche mit Kenntnissen der klinischen Entwicklungsprozesse
  • Starkes Wissen über EU- und US-Vorschriften bezüglich der Kennzeichnung, Verpackung, Lagerung und Verteilung von Prüfmedikamenten
  • Effektiver Kommunikator und Problemlöser mit der Fähigkeit, in globalen Teams zu arbeiten und mehrere Prioritäten zu managen
  • Fließend in Deutsch und Englisch (gesprochen und geschrieben)
  • Bereitschaft, 2-3 Tage pro Woche vor Ort in München zu reisen (Umzugshilfe kann bereitgestellt werden)

Bitte kontaktieren Sie eireann.evans@meetlifesciences.com, wenn Sie weitere Informationen wünschen.

Clinical Trial Supply Chain Manager Arbeitgeber: Meet Life Sciences

Als führendes internationales biopharmazeutisches Unternehmen bietet unser Kunde eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, die auf Innovation und Zusammenarbeit setzt. Mitarbeiter profitieren von umfangreichen Entwicklungsmöglichkeiten, einem starken Fokus auf Compliance und einer Kultur, die Vielfalt und Teamarbeit fördert. Die Position in München ermöglicht es Ihnen, in einer der aufregendsten Städte Europas zu arbeiten, während Sie an bedeutenden klinischen Studien mitwirken.
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Kontaktperson:

Meet Life Sciences HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Clinical Trial Supply Chain Manager

Tipp Nummer 1

Netzwerke in der Biopharma-Branche sind entscheidend. Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte zu knüpfen und dich mit Fachleuten aus der klinischen Forschung zu vernetzen. Suche gezielt nach Gruppen oder Foren, die sich mit klinischen Studien und Lieferkettenmanagement beschäftigen.

Tipp Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Herausforderungen im Bereich der klinischen Versorgung. Zeige in Gesprächen oder Interviews, dass du über die neuesten Entwicklungen in der Branche informiert bist und wie diese die Supply Chain beeinflussen können.

Tipp Nummer 3

Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung zu teilen, die deine Fähigkeiten im Umgang mit GxP-Vorgaben und regulatorischen Anforderungen demonstrieren. Dies zeigt, dass du die nötige Expertise für die Rolle mitbringst.

Tipp Nummer 4

Sei bereit, Fragen zu deiner Reisebereitschaft zu beantworten. Da die Position regelmäßige Reisen nach München erfordert, solltest du klar kommunizieren, wie du dies in deinen aktuellen Lebensstil integrieren kannst und welche Unterstützung du eventuell benötigst.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Trial Supply Chain Manager

Kenntnisse im klinischen Studienmanagement
Erfahrung in der pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Industrie
Vertrautheit mit GxP-Vorschriften
Kenntnisse der EU- und US-Vorschriften für die Kennzeichnung, Verpackung, Lagerung und Verteilung von Prüfpräparaten
Fähigkeit zur Entwicklung und Umsetzung globaler Lieferstrategien
Prognosefähigkeiten für den Bedarf an klinischen Materialien
Koordinationsfähigkeiten für die Beschaffung von Prüfprodukten und Hilfsmaterialien
Überwachung von IRT-Systemaktivitäten
Technisches Verständnis für Dokumentation wie Verpackungsunterlagen und Herstellungsanweisungen
Zusammenarbeit mit QA-, Regulatory- und klinischen Teams
Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich)
Problemlösungsfähigkeiten
Fähigkeit, in globalen Teams zu arbeiten und mehrere Prioritäten zu managen
Reisebereitschaft nach München 2-3 Tage pro Woche

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Verstehe die Rolle: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten. Überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Erwartungen des Unternehmens passen.

Hebe relevante Erfahrungen hervor: Betone in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine Erfahrungen im Bereich klinische Studien, insbesondere im Onkologie-Bereich. Zeige auf, wie du in der Vergangenheit GxP-konform gearbeitet hast und welche Erfolge du erzielt hast.

Anpassung des Anschreibens: Gestalte dein Anschreiben so, dass es auf die spezifischen Anforderungen der Stelle eingeht. Verwende Beispiele aus deiner bisherigen Karriere, um deine Eignung für die Position als Clinical Trial Supply Chain Manager zu untermauern.

Sprache und Kommunikation: Achte darauf, sowohl in deinem Lebenslauf als auch in deinem Anschreiben eine klare und präzise Sprache zu verwenden. Da die Stelle fließende Deutsch- und Englischkenntnisse erfordert, stelle sicher, dass du in beiden Sprachen kommunizieren kannst.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Meet Life Sciences vorbereitest

Verstehe die Rolle genau

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten des Clinical Trial Supply Chain Managers vertraut. Überlege dir, wie deine bisherigen Erfahrungen in der klinischen Forschung, insbesondere im Onkologie-Bereich, zu dieser Rolle passen.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner Vergangenheit, die deine Fähigkeiten in der Entwicklung und Umsetzung von globalen Lieferstrategien zeigen. Sei bereit, diese während des Interviews zu erläutern und zu diskutieren.

Kenntnis der Vorschriften

Stelle sicher, dass du über die GxP-Vorschriften und die relevanten EU- und US-Regelungen informiert bist. Zeige, dass du die Bedeutung der Compliance verstehst und wie du zur Einhaltung dieser Standards beitragen kannst.

Kommunikationsfähigkeiten betonen

Da die Rolle eine enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams erfordert, solltest du deine Kommunikationsfähigkeiten hervorheben. Bereite dich darauf vor, Beispiele zu geben, wie du erfolgreich in einem internationalen Team gearbeitet hast.

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