Clinical Trial Supply Chain Manager
Clinical Trial Supply Chain Manager

Clinical Trial Supply Chain Manager

Wuppertal Vollzeit 54000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) Home Office möglich (teilweise)
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite globale klinische Lieferstrategien und koordiniere die Beschaffung von Prüfprodukten.
  • Arbeitgeber: Führe Projekte für ein führendes internationales Biopharmaunternehmen durch.
  • Mitarbeitervorteile: Reiseunterstützung, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit, remote zu arbeiten.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite in einem dynamischen, internationalen Team.
  • Gewünschte Qualifikationen: Erfahrung in klinischen Studien, insbesondere in der Onkologie, und Kenntnisse der GxP-Vorgaben.
  • Andere Informationen: Reise nach München 2-3 Tage pro Woche erforderlich.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 54000 - 84000 € pro Jahr.

Wir arbeiten mit einem führenden internationalen biopharmazeutischen Unternehmen zusammen, um einen Clinical Trial Supply Lead zu ernennen. Diese Rolle bietet die Möglichkeit, die globalen klinischen Lieferoperationen in allen Phasen zu übernehmen. Sie werden funktionsübergreifend arbeiten, um End-to-End-Lieferstrategien zu entwickeln und zu verwalten, während Sie operative Exzellenz vorantreiben und regulatorische Standards einhalten.

Hauptverantwortlichkeiten

  • Entwicklung und Ausführung globaler klinischer Lieferstrategien für Phase I–IV Studien in enger Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern
  • Vorhersage des Bedarfs an klinischen Lieferungen und rechtzeitige Beschaffung von Prüfprodukten, Vergleichsprodukten und ergänzenden Materialien
  • Überwachung der IRT-Systemaktivitäten, einschließlich Einrichtung, Aktualisierungen und Benutzerakzeptanztests
  • Überprüfung technischer Dokumentationen wie Verpackungsunterlagen, Herstellungsanweisungen und SOPs in Zusammenarbeit mit QA, Regulatory und klinischen Teams
  • Sicherstellung der vollständigen Einhaltung der GxP-Vorschriften und Mitwirkung an der Entwicklung und Verfeinerung von SOPs und Best Practices im Bereich der klinischen Versorgung

Profil des Kandidaten

  • Hintergrund in klinischen Studien im Bereich Onkologie
  • Erfahrung in einer GxP-konformen Umgebung, vorzugsweise in der Pharma- oder Biotech-Branche mit Kenntnissen der klinischen Entwicklungsprozesse
  • Starkes Wissen über EU- und US-Vorschriften bezüglich der Kennzeichnung, Verpackung, Lagerung und Verteilung von Prüfmedikamenten
  • Effektiver Kommunikator und Problemlöser mit der Fähigkeit, in globalen Teams zu arbeiten und mehrere Prioritäten zu managen
  • Fließend in Deutsch und Englisch (gesprochen und geschrieben)
  • Bereitschaft, 2-3 Tage pro Woche vor Ort in München zu reisen (Umzugshilfe kann bereitgestellt werden)

Bitte kontaktieren Sie eireann.evans@meetlifesciences.com, wenn Sie weitere Informationen wünschen.

Clinical Trial Supply Chain Manager Arbeitgeber: Meet Life Sciences

Als führendes internationales biopharmazeutisches Unternehmen bietet unser Kunde eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, die auf Innovation und Zusammenarbeit setzt. Mitarbeiter profitieren von umfangreichen Entwicklungsmöglichkeiten, einem starken Fokus auf Compliance und einer Kultur, die Vielfalt und Teamarbeit schätzt. Die Position in München ermöglicht es Ihnen, in einem pulsierenden Umfeld zu arbeiten, das sowohl berufliche als auch persönliche Entfaltung fördert.
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Kontaktperson:

Meet Life Sciences HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Clinical Trial Supply Chain Manager

Tipp Nummer 1

Netzwerke in der Biopharma-Branche sind entscheidend. Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte zu knüpfen und dich mit Fachleuten aus der klinischen Forschung zu vernetzen. Suche gezielt nach Gruppen oder Foren, die sich mit klinischen Studien und Supply Chain Management beschäftigen.

Tipp Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Herausforderungen im Bereich der klinischen Versorgung. Zeige in Gesprächen, dass du über die neuesten Entwicklungen in der Branche informiert bist, insbesondere in Bezug auf GxP-Vorschriften und regulatorische Anforderungen.

Tipp Nummer 3

Bereite dich darauf vor, deine Erfahrungen im Umgang mit IRT-Systemen und der Koordination von klinischen Lieferketten zu erläutern. Überlege dir konkrete Beispiele, die deine Fähigkeiten in der Problemlösung und Kommunikation unter Beweis stellen.

Tipp Nummer 4

Sei bereit, Fragen zu deiner Reisebereitschaft und Flexibilität zu beantworten. Da die Position regelmäßige Reisen nach München erfordert, ist es wichtig, dass du zeigst, dass du diese Anforderung erfüllst und bereit bist, dich anzupassen.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Trial Supply Chain Manager

Kenntnisse im klinischen Studienmanagement
Erfahrung in der pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Industrie
Vertrautheit mit GxP-Vorschriften
Kenntnisse der EU- und US-Vorschriften für die Kennzeichnung, Verpackung, Lagerung und Verteilung von Prüfpräparaten
Fähigkeit zur Entwicklung und Umsetzung globaler Lieferstrategien
Prognosefähigkeiten für den Bedarf an klinischen Materialien
Koordinationsfähigkeiten für die Beschaffung von Prüfprodukten und Hilfsmaterialien
Überwachung von IRT-Systemaktivitäten
Technisches Verständnis für Dokumentation wie Verpackungsunterlagen und Herstellungsanweisungen
Zusammenarbeit mit QA-, Regulatory- und klinischen Teams
Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich)
Problemlösungsfähigkeiten
Fähigkeit, in globalen Teams zu arbeiten und mehrere Prioritäten zu managen
Reisebereitschaft nach München 2-3 Tage pro Woche

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Verstehe die Rolle: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten. Überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Erwartungen des Unternehmens passen.

Hebe relevante Erfahrungen hervor: Betone in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine Erfahrungen im Bereich klinische Studien, insbesondere im Onkologie-Bereich. Zeige auf, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit GxP-konformen Umgebungen gearbeitet hast.

Anpassung des Anschreibens: Gestalte dein Anschreiben so, dass es auf die spezifischen Anforderungen der Stelle eingeht. Verwende Beispiele aus deiner bisherigen Karriere, um deine Kommunikationsfähigkeiten und Problemlösungsansätze zu verdeutlichen.

Sprache und Formatierung: Achte darauf, dass dein Lebenslauf und Anschreiben sowohl in Deutsch als auch in Englisch fehlerfrei sind. Verwende ein klares und professionelles Format, um einen positiven ersten Eindruck zu hinterlassen.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Meet Life Sciences vorbereitest

Verstehe die Rolle und das Unternehmen

Informiere dich gründlich über die biopharmazeutische Firma und ihre Produkte. Verstehe die spezifischen Anforderungen der Position als Clinical Trial Supply Chain Manager und wie sie sich in die Gesamtstrategie des Unternehmens einfügt.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Bereich klinische Studien und Supply Chain Management demonstrieren. Zeige, wie du Herausforderungen gemeistert und Erfolge erzielt hast.

Kenntnis der Vorschriften

Stelle sicher, dass du mit den GxP-Vorschriften und den relevanten EU- und US-Regulierungen vertraut bist. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, die dein Wissen über diese Vorschriften und deren Anwendung in der Praxis betreffen.

Kommunikationsfähigkeiten betonen

Da die Rolle eine enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams erfordert, solltest du deine Kommunikationsfähigkeiten hervorheben. Bereite dich darauf vor, Beispiele zu geben, wie du effektiv mit internationalen Teams kommuniziert und Probleme gelöst hast.

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