Auf einen Blick
- Aufgaben: Übernehme die Qualitätssicherung und Dokumentation für pharmazeutische Produkte.
- Arbeitgeber: Menarini – Von Heyden ist ein führendes Pharmaunternehmen mit über 400 Mitarbeitern in Dresden.
- Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub und moderne Arbeitsumgebungen.
- Andere Informationen: Strukturiertes Onboarding und Zugang zu interdisziplinären Teams.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines innovativen Teams, das weltweit Leben verbessert und Verantwortung übernimmt.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium und mehr als 3 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung erforderlich.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung
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Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung
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Sie haben ein naturwissenschaftliches Studium abgeschlossen und möchten Ihre Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung gezielt einbringen?
Dann werden Sie Teil unseres Teams bei Menarini Von Heyden in Dresden und sorgen Sie gemeinsam mit uns dafür, dass unsere Arzneimittel höchsten Qualitätsstandards entsprechen!
Wer wir sind
Die MENARINI – Von Heyden GmbH ist mit mehr als 400 Mitarbeitern einer der weltweit größten Produktionsstandorte des italienischen Pharmaunternehmens MENARINI GROUP. In modernen pharmazeutischen Anlagen produzieren wir feste Arzneiformen (Tabletten, Dragees, Filmtabletten, Kapseln) für unterschiedliche Indikationsgebiete und mehr als 100 Märkte weltweit. Wirkstoffwissen trifft Praxis: Unterstütze unser Team bei der Qualitätssicherung von Arzneimitteln, die weltweit Leben verbessern.
- Start: 01.10.2025
- Arbeitszeit: Vollzeit (38,5h/Woche)
- Befristung: Unbefristet
- Standort: Dresden
Das sind Ihre Aufgaben
Als Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung spielen Sie eine zentrale Rolle in unserem Qualitätssicherungs-Team in Dresden. Sie sorgen für die GMP-gerechte Dokumentation und tragen zur Freigabe unserer pharmazeutischen Produkte bei.
Ihre Hauptaufgaben umfassen:
- Übernahme der Organisation und Durchführung des Batch Record Reviews für Chargenprotokolle von Bulkware, Fertigarzneimitteln und Lohnherstellern gemäß gültiger Arbeits- und Prüfanweisungen
- Veranlassung von Korrekturen unter Berücksichtigung der Supply-Chain-Prioritäten
- Komplettierung und Review der Prüf- und Herstelldokumentation in Bezug auf Rechts- und Zulassungskonformität zur Vorlage bei der (QP)
- Sie erstellen Analysen, Reports, Präsentationen und Schulungsunterlagen (teilweise auch in englischer Sprache) und bringen Ihre Expertise engagiert in QA-Projekte ein
- SAP-Key-User-Aufgaben und Prüfung von Konformitätsbescheinigungen (CoCs) in Abstimmung mit der QP
- Sie sammeln und bewerten qualitätsrelevante Kennzahlen und bereiten diese für interne Auswertungen und Reports auf
- Sie pflegen und kontrollieren Materialstammdaten im SAP-System und verantworten die Pflege, den Review sowie die Freigabe der QA Master Data-Stammdatenlisten
- Sie führen Schulungen für Produktionsmitarbeitende zur korrekten GMP-gerechten Dokumentation durch
Das wünschen wir uns von Ihnen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Fachhochschulstudium (Bachelor), idealerweise mit der Fachrichtung Pharmatechnik oder Industriepharmazie
- Alternativ: vergleichbare Qualifikation durch mehrjährige Berufserfahrung
- Sie haben mehr als 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, bevorzugt in der Pharmaindustrie
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit MS Office, SAP und idealerweise Erfahrung mit Datenbanksystemen
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Hohe Zuverlässigkeit, Genauigkeit sowie Verantwortungsbewusstsein
Das bieten wir Ihnen
- Sicherer Arbeitsplatz in einem international agierenden Unternehmen mit starkem Tarifvertrag
- Abwechslungsreiche Tätigkeiten mit Raum für wissenschaftliches Denken, Verantwortung und Innovation
- Strukturiertes Onboarding und Zugang zu interdisziplinären Teams mit flachen Hierarchien
- Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeit und teilweise mobilem Arbeiten – je nach Einsatzbereich
- 30 Tage Urlaub sowie tarifliche Sonderleistungen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Pflegezusatzversicherung)
- Modern ausgestattete Labore, Büros und Kommunikationsbereiche für effektives Arbeiten
- Gesundheitsfördernde Angebote und subventionierte Verpflegung in unserer Kantine
- Zentrale Lage mit hervorragender Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkmöglichkeiten
Bereit für Ihren nächsten Karriereschritt?
Dann bewerben Sie sich jetzt und werden Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Sie!
Noch Fragen?
Jasmin Friedemann , unsere Recruiterin, hilft Ihnen gerne weiter:
Tel.: +49 (0)351 21077 300
E-Mail: Kontakt (über Bewerben-Kontaktformular)
Skills zu dieser Stellenanzeige: Qualitätsmanagement, Chemie, Labor, chemistry, Chemiker, chemist, Chemieingenieur, Qualitätssicherung, Operator, Driver, Qualitätsingenieur, Qualitätsmanager, Montage, assembly, Qualitätskontrolle, lab, Qualitätsprüfer, Audit, electrochemistry und audit
Wichtiger Hinweis Das ist eine Anzeige des Empfehlungsbund (EBND) von MINTbund.de. Weitere wichtige Informationen zur Anzeige finden Sie unter
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Sachbearbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)
Softwaretester Qualitätssicherung (m|w|d)
Schweißaufsicht – Schweißtechnik / ISO 14731 / Qualitätskontrolle (m/w/d)
Initiativ – Mitarbeiter*in (all genders) in Forschung, Entwicklung und Qualitätssicherung in Dresden
Dokumentationsassistent Qualitätskontrolle – Pharmazie / CDMO (m/w/d)
Engineer Quality Assurance – Qualitätsmanagement / Prozessoptimierung (w/m/d)
Chemielaborant – Qualitätskontrolle in der Pharmazie / CDMO (m/w/d)
Ingenieur – Medienversorgung / Qualitätssicherung / Anlagenbau (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätskontrolle Pharmazie / CDMO (m/w/d)
Schweißaufsicht – Schweißtechnik / ISO 14731 / Qualitätskontrolle (m/w/d)
Wissenschaftlicher Mitarbeiter Qualitätskontrolle – Pharmazie / CDMO (m/w/d)
Werkstudent (m/w/d) in der Qualitätssicherung
Werkstudent (m/w/d) für Dokumentation und Berichtwesen im Bereich Qualitätskontrolle
Zahntechniker – Qualitätskontrolle / Prozesse / Herstellung (m/w/d)
#J-18808-Ljbffr
Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung Arbeitgeber: Menarini - Von Heyden GmbH
Kontaktperson:
Menarini - Von Heyden GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kommilitonen oder Kollegen, die bereits in der Pharmaindustrie arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Kontakte zu Entscheidungsträgern bei Menarini – Von Heyden herstellen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der Qualitätssicherung innerhalb der Pharmaindustrie. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und wie du dein Wissen aktiv in die Arbeit einbringen kannst.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen im Vorstellungsgespräch vor, indem du typische Szenarien aus der Qualitätssicherung durchspielst. Überlege dir, wie du deine Erfahrungen und Fähigkeiten konkret auf die Anforderungen der Stelle anwenden kannst.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Begeisterung für die Position und das Unternehmen! Informiere dich über die Werte und die Mission von Menarini – Von Heyden und bringe diese Aspekte in deinen Gesprächen zur Sprache, um zu zeigen, dass du gut ins Team passt.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenanzeige sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Aufgaben. Stelle sicher, dass du alle geforderten Qualifikationen und Erfahrungen in deiner Bewerbung ansprichst.
Individualisiere dein Anschreiben: Gestalte dein Anschreiben so, dass es auf die Position in der Qualitätssicherung zugeschnitten ist. Hebe relevante Erfahrungen hervor, die deine Eignung für die Rolle unterstreichen, insbesondere im pharmazeutischen Bereich.
Betone deine Fachkenntnisse: Da die Stelle ein naturwissenschaftliches Studium erfordert, solltest du deine akademische Ausbildung und relevante Berufserfahrung klar darstellen. Erwähne spezifische Kenntnisse in GMP, Dokumentation und Qualitätssicherung.
Prüfe deine Unterlagen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Fehler. Achte darauf, dass dein Lebenslauf aktuell ist und alle relevanten Informationen enthält, die deine Qualifikationen unterstützen.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Menarini - Von Heyden GmbH vorbereitest
✨Bereite dich auf spezifische Fragen vor
Erwarte Fragen zu deiner Erfahrung in der Qualitätssicherung, insbesondere in der Pharmaindustrie. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die deine Fähigkeiten und Erfolge verdeutlichen.
✨Kenntnisse über GMP und Dokumentation
Stelle sicher, dass du mit den Grundsätzen der Guten Herstellungspraxis (GMP) vertraut bist. Sei bereit, darüber zu sprechen, wie du diese Prinzipien in deiner bisherigen Arbeit angewendet hast.
✨Präsentiere deine Teamfähigkeit
Da die Rolle viel Zusammenarbeit erfordert, sei bereit, Beispiele zu nennen, wie du erfolgreich im Team gearbeitet hast. Betone deine Kommunikationsfähigkeiten und wie du Konflikte gelöst hast.
✨Fragen zur Unternehmenskultur
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst, um mehr über die Unternehmenskultur und das Team zu erfahren. Dies zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen.