Medical Director Oncology (all genders)

Arbeiten Sie mit uns! Bereit, Barrieren zu durchbrechen und mehr zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – das haben wir auch! Unsere Kollegen weltweit lieben es, mit Wissenschaft und Technologie zu innovieren, um das Leben der Menschen mit unseren Lösungen im Gesundheitswesen, in der Lebenswissenschaft und in der Elektronik zu bereichern. Gemeinsam träumen wir groß und sind leidenschaftlich daran interessiert, uns um unsere vielfältige Mischung aus Menschen, Kunden, Patienten und dem Planeten zu kümmern. Deshalb suchen wir ständig nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, das Unvorstellbare mit uns zu erdenken. Unser Ziel im Gesundheitswesen ist es, das Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in therapeutischen Bereichen wie Onkologie, Neurologie und Fertilität. Unsere Teams arbeiten auf 6 Kontinenten mit Leidenschaft und unermüdlicher Neugier zusammen, um Patienten in jeder Lebensphase zu helfen.

Als medizinischer Direktor in der globalen klinischen Entwicklung werden Sie als medizinische Leitung für klinische Studien fungieren und die Durchführung der klinischen Studienaktivitäten in den zugewiesenen Onkologie-/Immunonkologie-Projekten überwachen. Ihre Rolle umfasst die Verwaltung der klinischen Studienaktivitäten zur besten Unterstützung der Gesamtprogrammstrategie sowie die Planung und Verwaltung klinischer Studien, einschließlich Studiendesign, Studienmanagement, Datenbewertung, -interpretation und Veröffentlichung von Ergebnissen aus medizinischer Sicht. Darüber hinaus werden Sie mit Meinungsführern oder wissenschaftlichen Beratern im relevanten therapeutischen Bereich zusammenarbeiten, um die wissenschaftliche Grundlage für klinische Studien zu entwickeln. Sie werden auch die Vorbereitung von klinischen Entwicklungsplänen, Studienkonzeptblättern, Studienprotokollen und regulatorischen Dokumenten in Zusammenarbeit mit klinischen und Projektteammitgliedern für zugewiesene Indikationen/Produkte oder mit externen Partnern für gemeinsame Studien überwachen. In dieser Rolle werden Sie aktiv zur medizinischen Erstellung medizinischer Abschnitte von Studienprotokollen, Investigator-Broschüren und anderen regulatorischen Dokumenten beitragen. Sie sind verantwortlich für die Leitung des klinischen Teams, das die klinische Studie unterstützt, sowie für die Mentoring- und Entwicklungstätigkeiten der zugewiesenen Mitarbeiter. Die Co-Leitung von Studienteams und die Überwachung aller Aspekte, die mit dem wissenschaftlichen und medizinischen Risiko in Zusammenarbeit mit Sicherheitsvertretern und anderen relevanten Interessengruppen verbunden sind, sind ebenfalls wichtige Aufgaben. Ihre Rolle umfasst die Unterstützung bei der Überprüfung, Analyse und Interpretation von Studiendaten sowie die Kommunikation der Studienergebnisse. Es ist wichtig, über aktuelle Entwicklungen im zugewiesenen therapeutischen Bereich und Unterbereich informiert zu bleiben. Darüber hinaus werden Sie zum Fortschritt der Organisation beitragen, indem Sie Input in zugewiesene Arbeitsabläufe zur Verbesserung von Geschäftsprozessen und Aufgaben geben.

Wer Sie sind:

• Bildung & Sprachen: Medizinische Ausbildung (obligatorisch), Facharztausbildung oder Weiterbildung in medizinischer Onkologie oder Innerer Medizin bevorzugt, aber nicht obligatorisch, gute Kommunikationsfähigkeiten in Englisch, nachgewiesene gute medizinische Schreibfähigkeiten.
• Berufliche Fähigkeiten & Erfahrungen: Umfassende Berufserfahrung in der Onkologie, insbesondere in klinischen Studien, vorzugsweise in frühen Phasen klinischer Studien, mindestens 2-5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie, einschließlich Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen in der klinischen Entwicklung, nachgewiesene Erfahrung im Design, Setup, Durchführung und Bewertung klinischer Studien in der Onkologie, Hintergrund in der Arbeit in einem funktionsübergreifenden, multi-site Teamumfeld, Erfahrung in Immunonkologie und/oder onkologischer Forschung oder translationalen Aspekten bevorzugt.
• Persönliche Fähigkeiten & Kompetenzen: Fähigkeit, in einem intensiven, schnelllebigen, globalen Arbeitsumfeld zu gedeihen, proaktive, problemlösende und konstruktive Einstellung, starke mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten, einschließlich der Präsentation von (Postern, Artikeln, Seminaren) an interne und externe Parteien, nahtlose Zusammenarbeit mit Projekt-/Programm-/Funktionsteams, sowohl persönlich als auch remote, Fähigkeit, komplexe medizinisch-wissenschaftliche Themen zu verarbeiten und in klinische Entwicklungsszenarien zu übersetzen, Fähigkeit, mit den schnellen Fortschritten im Bereich vertraut zu bleiben.

Was wir bieten: Wir sind neugierige Köpfe, die aus einer breiten Palette von Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen kommen. Wir feiern alle Dimensionen der Vielfalt und glauben, dass sie Exzellenz und Innovation antreibt, was unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Wir setzen uns dafür ein, allen Zugang und Möglichkeiten zu schaffen, um sich in Ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Schließen Sie sich uns an, um eine Kultur der Inklusion und Zugehörigkeit aufzubauen, die Millionen beeinflusst und jeden befähigt, seine Magie zu entfalten und den menschlichen Fortschritt voranzutreiben! Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres vielfältigen Teams!