Prin. Scientist, Clinical Research

Unser Onkologie-Team ist bestrebt, bahnbrechende Innovationen zu liefern, die das Leben von Krebspatienten weltweit verlängern und verbessern. Unser Team von zukunftsorientierten Personen erreicht dies durch ein unerschütterliches Engagement für den Zugang zu Medikamenten, die Bereitstellung neuer therapeutischer Lösungen und die Zusammenarbeit mit Regierungen und Kostenträgern, um sicherzustellen, dass Menschen, die Medikamente benötigen, Zugang zu ihnen haben.

Wir konzentrieren uns auf Innovation und Exzellenz bei der Markteinführung; wir übersetzen bahnbrechende Wissenschaft in innovative Medikamente, die Menschen mit Krebs weltweit helfen. Wir suchen derzeit einen Clinical Director Oncology (Principal Scientist, MD), der unserem European Clinical Development (ECD) Team beitritt. Sie werden Teil eines dynamischen und internationalen Teams von anderen European Clinical Development Directors, die als Teil der Global Clinical Development (GCD) Gruppe und anderer Schlüsselbereiche globale späte klinische Studien in der Onkologie durchführen.

Sie werden in einer hochgradig kollaborativen Umgebung arbeiten und mit Kollegen in der EMEA-Region und den Vereinigten Staaten zusammenarbeiten, um den Erfolg von klinischen Studien in der Onkologie und Hämatologie voranzutreiben, mit dem Ziel, neue und effektive Therapien für Patienten verfügbar zu machen. Sie können auch Ihre Forschungsaktivitäten ergänzen, indem Sie die Technologien und Möglichkeiten des breiteren Unternehmensnetzwerks nutzen.

Aufgrund des Umfangs dieser Rolle können Sie an einem der folgenden Standorte arbeiten: Schweiz (Zürich), Deutschland (München), Italien (Rom), Niederlande (Haarlem) oder Spanien (Madrid). Andere europäische Standorte können ebenfalls in Betracht gezogen werden, wenn die erforderlichen Fähigkeiten und Erfahrungen vorhanden sind.

Verantwortlichkeiten:

• Bewertung präklinischer und translationaler Arbeiten zur Erstellung früher klinischer Entwicklungspläne und Anträge auf neue Arzneimittel.
• Entwicklung klinischer Entwicklungsstrategien für Prüf- oder vermarktete Onkologiemedikamente.
• Planung klinischer Studien (Design, Betriebspläne, Einstellungen) basierend auf diesen klinischen Entwicklungsstrategien.
• Überwachung und Verwaltung der Durchführung laufender oder neuer klinischer Studien für Prüf- oder vermarktete Onkologiemedikamente.
• Analyse und Zusammenfassung der klinischen Ergebnisse aus Studien zur Unterstützung von Entscheidungen über Sicherheit und Wirksamkeit sowie neue Arzneimittelanträge, klinische Studienberichte oder Veröffentlichungen.
• Teilnahme an internen und gemeinsamen internen/externalen Forschungsteams, die für die Entwicklung neuer Verbindungen und die weitere Untersuchung vermarkteter Verbindungen relevant sind.
• Überwachung der Aktivitäten von Clinical Scientists bei der Durchführung klinischer Studien.
• Enge Zusammenarbeit mit einer funktionsübergreifenden Gruppe von Experten in den Bereichen Kommerzialisierung, regulatorische Angelegenheiten, Statistik und Herstellung zur Verwaltung klinischer Entwicklungsprojekte.
• Unterstützung des Senior/Executive Directors bei der Sicherstellung, dass die entsprechenden Unternehmensmitarbeiter über den Fortschritt der Studien zu den Arzneimitteln unserer Wettbewerber und über interne und externe Expertenmeinungen zu wissenschaftlichen Fragen, die für die Verantwortungsbereiche relevant sind, informiert sind.
• Aufrechterhaltung des Bewusstseins für wissenschaftliche Entwicklungen im Fachgebiet, insbesondere neue wissenschaftliche Erkenntnisse und Forschungsmethoden.
• Identifizierung wissenschaftlich und operativ starker Prüfer, die bei der Entwicklung unserer Prüf- und vermarkteten Arzneimittel helfen können.
• Herstellung von Kommunikationsverbindungen zu prominenten klinischen Prüfern im Interessensgebiet, insbesondere zu denen, die bereit und in der Lage sind, bei der Bewertung unserer Arzneimittel zu helfen.
• Teilnahme an geeigneten wissenschaftlichen Tagungen, um die Kompetenz und das Bewusstsein für Forschungsaktivitäten im Verantwortungsbereich aufrechtzuerhalten.

Qualifikationen:

• Erforderlich: M.D oder Erfahrung in der Industrie oder Akademie.
• Nachgewiesene wissenschaftliche Leistungen und Erfolge.
• Erfolgreiche Karriere in der klinischen Medizin und Hintergrund in der biomedizinischen Forschung.
• Starke zwischenmenschliche Fähigkeiten und die Fähigkeit, in einem Teamumfeld zu arbeiten.

Bevorzugte Qualifikationen:

• Facharzt für Onkologie (und/oder Hämatologie).
• Vorherige spezifische Erfahrung in der klinischen Forschung und frühere Veröffentlichungen sind wünschenswert, aber nicht erforderlich.
• Erfahrung in der klinischen Entwicklung in der Hämatologie/Onkologie innerhalb der Pharmaindustrie.

Erforderliche Fähigkeiten: Klinische Entwicklung, Klinische Studien, Arzneimittelentwicklung, Hämatologie, Onkologie.
Bevorzugte Fähigkeiten: Mitarbeiterstatus: Regulär, Umzug: Keine Umzüge, Visumsponsoring: Kein, Reiseanforderungen: 25%, Flexible Arbeitsregelungen: Hybrid, Schicht: Nicht angegeben, Gültiger Führerschein: Nein, Gefährliche Materialien: N/A.