Auf einen Blick
- Aufgaben: Entwickle klinische Strategien und leite bahnbrechende Studien zur Bekämpfung von Krebs.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen im Bereich Onkologie mit globalem Einfluss.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, flexible Arbeitszeiten und internationale Zusammenarbeit.
- Weitere Informationen: Dynamisches, internationales Team mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Krebsforschung und verbessere das Leben von Patienten weltweit.
- Qualifikationen: MD-Abschluss und Erfahrung in klinischer Forschung erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 85500 - 104500 € pro Jahr.
Unser Onkologie-Team ist bestrebt, bahnbrechende Innovationen zu liefern, die das Leben von Krebspatienten weltweit verlängern und verbessern. Unser Team von zukunftsorientierten Personen erreicht dies durch ein unerschütterliches Engagement für den Zugang zu Medikamenten, die Bereitstellung neuer therapeutischer Lösungen und die Zusammenarbeit mit Regierungen und Kostenträgern, um sicherzustellen, dass Menschen, die Medikamente benötigen, Zugang zu ihnen haben. Unser Fokus liegt auf Innovation und exzellenter Umsetzung bei der Markteinführung; wir übersetzen bahnbrechende Wissenschaft in innovative Medikamente, die Menschen mit Krebs weltweit helfen.
Wir suchen derzeit einen Clinical Director Oncology (Principal Scientist, MD) zur Verstärkung unseres European Clinical Development (ECD) Teams. Sie werden Teil eines dynamischen und internationalen Teams von anderen European Clinical Development Directors, die als Teil der Global Clinical Development (GCD) Gruppe und anderer Schlüsselbereiche globale späte klinische Studien in der Onkologie durchführen. Sie arbeiten in einer hochgradig kollaborativen Umgebung und kooperieren mit Kollegen in der EMEA-Region und den Vereinigten Staaten, um den Erfolg von klinischen Studien in der Onkologie und Hämatologie voranzutreiben, mit dem Ziel, neue und effektive Therapien für Patienten verfügbar zu machen.
Aufgaben:
- Bewertung präklinischer und translationaler Arbeiten zur Erstellung früher klinischer Entwicklungspläne und Anträge auf neue Arzneimittel
- Entwicklung klinischer Entwicklungsstrategien für experimentelle oder vermarktete Onkologiemedikamente
- Planung klinischer Studien (Design, Betriebspläne, Einstellungen) basierend auf diesen klinischen Entwicklungsstrategien
- Überwachung und Verwaltung der Durchführung laufender oder neuer klinischer Studien für experimentelle oder vermarktete Onkologiemedikamente
- Analyse und Zusammenfassung der klinischen Ergebnisse aus Studien zur Unterstützung von Entscheidungen bezüglich Sicherheit und Wirksamkeit sowie neuer Arzneimittelanträge, klinischer Studienberichte oder Publikationen
- Teilnahme an internen und gemeinsamen internen/externalen Forschungsteams, die für die Entwicklung neuer Verbindungen und die weitere Untersuchung vermarkteter Verbindungen relevant sind
- Überwachung der Aktivitäten von Clinical Scientists bei der Durchführung klinischer Studien
- Enge Zusammenarbeit mit einer funktionsübergreifenden Gruppe von Experten in den Bereichen Kommerzialisierung, regulatorische Angelegenheiten, Statistik und Herstellung zur Verwaltung klinischer Entwicklungsprojekte
- Unterstützung des Senior/Executive Directors bei der Sicherstellung, dass die entsprechenden Unternehmensmitarbeiter über den Fortschritt der Studien zu den Arzneimitteln unserer Wettbewerber und über interne und externe Expertenmeinungen zu wissenschaftlichen Fragen, die für die Verantwortungsbereiche relevant sind, informiert sind
- Aufrechterhaltung des Bewusstseins für wissenschaftliche Entwicklungen im Fachgebiet, insbesondere neue wissenschaftliche Erkenntnisse und Forschungsmethoden
- Identifizierung wissenschaftlich und operativ starker Prüfer, die bei der Entwicklung unserer experimentellen und vermarkteten Arzneimittel helfen können
- Herstellung von Kommunikationsverbindungen zu prominenten klinischen Prüfern im Interessensgebiet, insbesondere zu denen, die bereit und in der Lage sind, bei der Bewertung unserer Arzneimittel zu helfen
- Teilnahme an geeigneten wissenschaftlichen Tagungen zur Aufrechterhaltung der Kompetenz und des Bewusstseins für Forschungsaktivitäten im Verantwortungsbereich
Qualifikationen:
- Erforderlich: M.D oder Erfahrung in der Industrie oder Akademie
- Nachgewiesene Erfolge in der wissenschaftlichen Forschung und Leistung
- Erfolgreiche Karriere in der klinischen Medizin und Hintergrund in der biomedizinischen Forschung
- Starke zwischenmenschliche Fähigkeiten und die Fähigkeit, in einem Teamumfeld zu arbeiten
- Bevorzugt: Facharzt für Onkologie (und/oder Hämatologie)
- Vorherige spezifische Erfahrung in der klinischen Forschung und frühere Publikationen sind wünschenswert, aber nicht erforderlich
- Erfahrung in der klinischen Entwicklung in der Hämatologie/Onkologie innerhalb der Pharmaindustrie
Erforderliche Fähigkeiten: Klinische Entwicklung, Klinische Studien, Arzneimittelentwicklung, Hämatologie, Onkologie
Bevorzugte Fähigkeiten: Mitarbeiterstatus: Regelmäßig, Umzug: Keine Umzüge, Visumsponsoring: Kein, Reiseanforderungen: 25%, Flexible Arbeitszeiten: Hybrid, Schicht: Nicht angegeben, Gültiger Führerschein: Nein, Gefährliche Materialien: N/A
Enddatum der Stellenanzeige: 14.08.2026
Prin. Scientist, Clinical Research Arbeitgeber: Merck Gruppe - MSD Sharp & Dohme
Die Merck Gruppe - MSD Sharp & Dohme bietet eine herausragende Arbeitsumgebung für den Strategic Leader im Bereich Intercontinental Vaccines Portfolio. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und Innovation fördert das Unternehmen eine Kultur, die persönliches Wachstum und berufliche Entwicklung unterstützt. Zudem profitieren Mitarbeiter in Luzern von einer attraktiven Lage, umfassenden Sozialleistungen und der Möglichkeit, an bedeutenden Projekten im Gesundheitswesen mitzuwirken.
Kontaktdaten:
Merck Gruppe - MSD Sharp & Dohme Recruiting-Team
