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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite regionale regulatorische Teams und manage Einreichungspläne für Arzneimittel.
- Arbeitgeber: Innovatives Unternehmen im Gesundheitswesen, das Leben durch Wissenschaft und Technologie verbessert.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitskultur, persönliche Entwicklungsmöglichkeiten und globale Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines vielfältigen Teams, das sich leidenschaftlich für Patienten und Innovation einsetzt.
- Gewünschte Qualifikationen: Master oder PhD in Lebenswissenschaften mit 3 Jahren Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung.
- Andere Informationen: Engagiere dich für eine inklusive Kultur, die Vielfalt feiert und menschlichen Fortschritt fördert.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 84000 € pro Jahr.
Arbeiten Sie mit uns! Bereit, Barrieren zu durchbrechen und mehr zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – das haben wir auch! Unsere Kollegen weltweit lieben es, mit Wissenschaft und Technologie zu innovieren, um das Leben der Menschen mit unseren Lösungen in den Bereichen Gesundheitswesen, Life Sciences und Elektronik zu bereichern. Gemeinsam träumen wir groß und sind leidenschaftlich daran interessiert, uns um unsere vielfältige Mischung aus Menschen, Kunden, Patienten und dem Planeten zu kümmern. Deshalb suchen wir ständig nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, das Unvorstellbare mit uns zu erdenken. Unser Ziel im Gesundheitswesen ist es, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in therapeutischen Bereichen wie Onkologie, Neurologie und Fertilität. Unsere Teams arbeiten auf 6 Kontinenten mit Leidenschaft und unermüdlicher Neugier zusammen, um Patienten in jeder Lebensphase zu helfen.
Ihre Rolle:
- Vertreten und Bereitstellen von Input für Ihre jeweilige Region im Global Regulatory Sub Team (GRST).
- Leiten des jeweiligen regionalen regulatorischen Unterteams.
- Steuern der regulatorischen Einreichung in Ihrer jeweiligen Region.
- Sicherstellen einer optimalen Planung in Abstimmung mit dem funktionsübergreifenden Team und Ausführung gemäß Plan für sowohl Entwicklungs- als auch Wartungseinreichungen, um die fortlaufende Compliance sicherzustellen.
- Zusammenarbeit mit Regulatory Project Management und Submission Management.
- Beitragen zur globalen regulatorischen Strategie mit lokaler/regionaler Strategie für zugewiesene Projekte.
- Teilnahme an funktionsübergreifenden und GRA-Initiativen.
- Verwalten der Einreichungsplanung und Sicherstellen einer zeitgerechten, konformen Ausführung sowohl von Entwicklungs- als auch Wartungseinreichungen.
Wer Sie sind:
- Fortgeschrittene Ausbildung (Master, PhD oder gleichwertig) in einem relevanten Bereich wie Life Sciences, Pharmazie oder Regulatory Affairs, mit mindestens 3 Jahren Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere in regulatorischen Angelegenheiten.
- Erfahrung in einer regionalen oder globalen regulatorischen Führungsposition ist sehr wünschenswert.
- Nachgewiesene Erfahrung in der Leitung funktionsübergreifender Teams und Matrixführung, mit der Fähigkeit, Zusammenarbeit zu fördern und Stakeholder in verschiedenen Regionen und Funktionen zu beeinflussen.
- Starke Kommunikationsfähigkeiten in sowohl gesprochener als auch schriftlicher Form, mit Erfahrung in der direkten Interaktion mit lokalen Gesundheitsbehörden (z.B. FDA, EMA).
- Proaktive und lösungsorientierte Herangehensweise, mit der Bereitschaft, Verantwortung für wichtige Aufgaben zu übernehmen und dem Team Anleitung zu geben.
Standort: Europa
Was wir bieten:
Wir sind neugierige Köpfe, die aus einer breiten Palette von Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen kommen. Wir feiern alle Dimensionen der Vielfalt und glauben, dass sie Exzellenz und Innovation vorantreibt. Wir setzen uns dafür ein, Zugang und Möglichkeiten für alle zu schaffen, um sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Schließen Sie sich uns an, um eine Kultur der Inklusion und Zugehörigkeit aufzubauen, die Millionen beeinflusst und jeden befähigt, seine Magie zu entfalten und den menschlichen Fortschritt zu fördern!
Regional Regulatory Lead (all genders) - Oncology Arbeitgeber: Merck Gruppe
Kontaktperson:
Merck Gruppe HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Regional Regulatory Lead (all genders) - Oncology
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kontakten aus der Branche, die bereits in ähnlichen Positionen arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.
✨Tipp Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich der regulatorischen Angelegenheiten, insbesondere in der Onkologie. Zeige in Gesprächen, dass du über das nötige Wissen verfügst und bereit bist, dich ständig weiterzubilden.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Interviews vor, indem du typische Fragen zu regulatorischen Strategien und deinem Führungsstil durchgehst. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten unter Beweis stellen.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Leidenschaft für die Branche und die Mission des Unternehmens. Erkläre, warum du gerade bei uns arbeiten möchtest und wie du zur Verbesserung der Patientenversorgung beitragen kannst. Das wird einen bleibenden Eindruck hinterlassen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Regional Regulatory Lead (all genders) - Oncology
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf spezifische Anforderungen wie Qualifikationen, Erfahrungen und Fähigkeiten. Stelle sicher, dass du diese Punkte in deinem Lebenslauf und Anschreiben ansprichst.
Hebe relevante Erfahrungen hervor: Betone in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine Erfahrungen im Bereich der regulatorischen Angelegenheiten, insbesondere in Bezug auf Arzneimittelentwicklung und Interaktionen mit Gesundheitsbehörden wie der FDA oder EMA.
Individualisiere dein Anschreiben: Gestalte dein Anschreiben so, dass es deine Motivation und Eignung für die Rolle als Regional Regulatory Lead im Bereich Onkologie deutlich macht. Verwende konkrete Beispiele, um deine Erfolge und Fähigkeiten zu untermauern.
Prüfe auf Vollständigkeit und Genauigkeit: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf aktuell ist und alle relevanten Informationen enthält.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Merck Gruppe vorbereitest
✨Verstehe die Rolle und das Unternehmen
Informiere dich gründlich über die Position des Regional Regulatory Lead und das Unternehmen. Verstehe die spezifischen Anforderungen und Herausforderungen in der Onkologie sowie die regulatorischen Rahmenbedingungen, die für die Region relevant sind.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Leitung von cross-funktionalen Teams und im Umgang mit Gesundheitsbehörden wie der FDA oder EMA demonstrieren. Diese Beispiele sollten zeigen, wie du Herausforderungen gemeistert und Erfolge erzielt hast.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da starke Kommunikationsfähigkeiten gefordert sind, solltest du während des Interviews klar und präzise kommunizieren. Übe, deine Gedanken strukturiert zu präsentieren und darauf zu achten, dass du sowohl technische als auch nicht-technische Stakeholder ansprichst.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die dein Interesse an der Rolle und dem Unternehmen zeigen. Frage nach den aktuellen Herausforderungen im regulatorischen Bereich oder wie das Unternehmen Innovationen in der Onkologie vorantreibt. Dies zeigt dein Engagement und deine Neugier.
