Director, Clinical Trial Lead (all genders)

Arbeiten Sie mit uns! Bereit, Barrieren zu durchbrechen und mehr zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – das haben wir auch! Unsere Kollegen weltweit lieben es, mit Wissenschaft und Technologie zu innovieren, um das Leben der Menschen mit unseren Lösungen in den Bereichen Gesundheitswesen, Life Science und Elektronik zu bereichern. Gemeinsam träumen wir groß und sind leidenschaftlich daran interessiert, uns um unsere vielfältige Mischung aus Menschen, Kunden, Patienten und dem Planeten zu kümmern.

Ihr Ziel im Gesundheitswesen ist es, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in therapeutischen Bereichen wie Onkologie, Neurologie und Fertilität. Unsere Teams arbeiten auf 6 Kontinenten mit Leidenschaft und unermüdlicher Neugier zusammen, um Patienten in jeder Lebensphase zu helfen.

Ihre Rolle

• Sie verwalten mehrere Studien, Projekte und Arbeitsströme mit sehr hoher Komplexität, Risiko, Einfluss und Reichweite, typischerweise Phase III und registrierungs-/pivotal Studien in einem hybriden Beschaffungs- oder Inhouse-Modell.
• Sie leiten große globale Projektteams in einer Matrixorganisation, lenken, beeinflussen und motivieren Stakeholder aus eng verwandten Bereichen und darüber hinaus und schaffen ein positives Arbeitsklima.
• Sie entwickeln die klinische Studienstrategie und sind verantwortlich für die erfolgreiche Projektdurchführung sowie die Einhaltung des klinischen Betriebsbudgets, der Zeitpläne und Qualitätsstandards, die von Governance-Ausschüssen vereinbart wurden.
• Sie filtern, priorisieren, analysieren und validieren komplexe und dynamische Informationen aus einer Vielzahl externer und interner Quellen, um auf betriebliche und organisatorische Herausforderungen ganzheitlich zu reagieren und Risiken zu mindern.
• Sie agieren als Senior Advisor und Mentor innerhalb des Teams und darüber hinaus und dienen als Best-Practice-Ressource innerhalb Ihrer Disziplin oder über technische Funktionsgruppen oder Projekte hinweg.
• Sie stellen sicher, dass alle Aktivitäten im Studienmanagement gemäß SOPs/WIs und lokalen regulatorischen Vorgaben, einschließlich ICH-GCP, abgeschlossen werden, einschließlich der Leitung von Audits und der Beantwortung von Interviews.

Wer Sie sind

• Fortgeschrittene Abschlüsse wünschenswert (MPH, MS, MA, MBA, PharmD); PM-Zertifizierung wünschenswert.
• Mindestens 12 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung in einer CRO oder Pharma-/Biotechnologie-Umgebung mit mindestens 10 Jahren tiefgehender Kenntnisse und Erfahrungen im Management klinischer Studien, einschließlich Führungsverantwortung.
• Expertenkenntnisse in mehreren therapeutischen Bereichen.
• Erfordert umfangreiche Berufserfahrung in relevanten Disziplinen und umfassende Projektmanagementerfahrung, mit starkem Markt- und Wettbewerbswissen.
• Starke Führungsfähigkeiten und Einflussnahme.
• Effektive mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten.
• Nachgewiesene Fähigkeit, Partnerschaften über Projekte und multidisziplinäre Teams hinweg zu fördern.

Was wir bieten

Wir sind neugierige Köpfe, die aus einer breiten Palette von Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen kommen. Wir glauben, dass diese Vielfalt Exzellenz und Innovation vorantreibt und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Wir setzen uns dafür ein, allen Zugang und Möglichkeiten zu schaffen, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Schließen Sie sich uns an, um eine Kultur der Inklusion und Zugehörigkeit aufzubauen, die Millionen beeinflusst und jeden ermächtigt, seine Magie zu entfalten und den menschlichen Fortschritt zu fördern.

Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das sich der Entfaltung von Entdeckungen und der Erhöhung der Menschlichkeit widmet!