Senior Site Product Manager (all genders)

Arbeiten Sie mit uns! Bereit, Barrieren zu durchbrechen und mehr zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – das haben wir auch! Unsere Kollegen weltweit lieben es, mit Wissenschaft und Technologie zu innovieren, um das Leben der Menschen mit unseren Lösungen in den Bereichen Gesundheitswesen, Life Science und Elektronik zu bereichern. Gemeinsam träumen wir groß und sind leidenschaftlich daran interessiert, uns um unsere vielfältige Mischung aus Menschen, Kunden, Patienten und dem Planeten zu kümmern.

Unser Ziel im Gesundheitswesen ist es, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in therapeutischen Bereichen wie Onkologie, Neurologie und Fertilität. Unsere Teams arbeiten leidenschaftlich und mit unermüdlicher Neugier auf 6 Kontinenten zusammen, um Patienten in jeder Lebensphase zu helfen. Der Beitritt zu unserem Gesundheitsteam bedeutet, Teil einer vielfältigen, integrativen und flexiblen Arbeitskultur zu werden, die großartige Möglichkeiten für persönliche Entwicklung und Karrierefortschritt weltweit bietet.

Ihre Rolle

Als Senior Site Product Manager sind Sie der zentrale Ansprechpartner für projekt- und technische Führungsaufgaben auf Standortebene für zugewiesene komplexe Produktlebenszyklus- und Fertigungsaktivitäten, die den gesamten End-to-End-Bereich der Biotech-Fertigung abdecken: Wirkstoff, Arzneimittel / Abfüllung und Endprodukt / Verpackung. In dieser Rolle leiten Sie hochwirksame Initiativen – einschließlich Technologietransfers, Validierungsaktivitäten, Neue Produkteinführungen, wesentliche Prozessänderungen und funktionsübergreifende Problemlösungen – mit einem hohen Maß an Autonomie, Verantwortung und Rechenschaftspflicht für die Erreichung der vereinbarten Ergebnisse am Standort.

Sie verbinden komplexe technische und Fertigungsthemen mit ihren geschäftlichen, qualitativen, regulatorischen und versorgungsbezogenen Implikationen und übersetzen diese in klare, entscheidungsorientierte Empfehlungen für leitende Stakeholder. Sie arbeiten funktions- und standortübergreifend ohne direkte Autorität und stimmen lokale und globale Teams, einschließlich Fertigung, Qualität, Regulatory Affairs, Supply Chain, Engineering und Global Manufacturing Science & Technology (Global MSAT), ab, um die Produktqualität, die Patientenversorgung und die Geschäftskontinuität zu schützen. In unerwarteten Ereignissen helfen Sie, pragmatische, wissenschaftlich fundierte und konforme Lösungen zu finden, um die Batch-Lebensfähigkeit und die Versorgungsstabilität zu gewährleisten. Sie coachen und betreuen auch andere Site Product Manager, unterstützen den Wissensaustausch und die kontinuierliche Entwicklung von Projektmanagementpraktiken in der Gruppe und fungieren als Treiber positiver Veränderungen, indem Sie kontinuierliche Verbesserungsmöglichkeiten identifizieren und die Arbeitsweise über Funktionen hinweg verbessern.

Wer Sie sind

• Universitätsabschluss in Lebenswissenschaften, Pharmazeutischen Wissenschaften, Chemieingenieurwesen, Biotechnologie oder einem verwandten wissenschaftlichen Bereich; ein fortgeschrittener Abschluss – Master oder PhD – ist von Vorteil.
• Über 5 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Fertigung, Manufacturing Science and Technology, Technologietransfer, Validierung, Qualität oder einer verwandten technischen Funktion in einem GMP-regulierten Umfeld.
• Nachweisliche Fähigkeit, komplexe, funktionsübergreifende Projekte von Anfang bis Ende zu leiten, einschließlich Umfangsdefinition, Meilensteinplanung, Risikomanagement und Stakeholder-Governance.
• Starkes Verständnis der Biotech-Fertigung und des Produktlebenszyklusmanagements über Wirkstoff, Arzneimittel / Abfüllung und Endprodukt / Verpackung.
• Ausgezeichnete Kommunikations- und Einflussfähigkeiten, mit der Fähigkeit, komplexe technische Themen in klare Geschäftsauswirkungen und Entscheidungsempfehlungen für leitende Zielgruppen zu synthetisieren.
• Starkes Geschäftswissen, mit der Fähigkeit zu verstehen, wie technische oder Fertigungsentscheidungen Kosten, Versorgung, Batch-Wert, regulatorische Verpflichtungen und Patientenversorgung beeinflussen können.
• Hohe Autonomie, gesundes Urteilsvermögen und ein starkes Verantwortungsbewusstsein; in der Lage, Risiken frühzeitig zu antizipieren und pragmatische Minderungpläne unter Druck voranzutreiben.
• Nachgewiesene Fähigkeit, funktions- und standortübergreifende Stakeholder ohne direkte Autorität abzustimmen, einschließlich Erfahrung im Management regulatorischer Dokumentation und CAPA-Nachverfolgung.
• Denken in Bezug auf kontinuierliche Verbesserung, mit der Fähigkeit, unnötige Komplexität in Frage zu stellen und positive Veränderungen über Funktionen hinweg voranzutreiben.
• Fließend in Französisch und Englisch, mit der Fähigkeit, effektiv mit globalen Stakeholdern und der Unternehmensführung zu kommunizieren.
• Projektmanagement-Zertifizierung oder fortgeschrittene Schulung – wie PMP, Agile oder gleichwertig – ist von Vorteil.

Was wir bieten:

Wir sind neugierige Köpfe, die aus einer breiten Palette von Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen stammen. Wir glauben, dass diese Vielfalt Exzellenz und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Wir setzen uns dafür ein, allen Zugang und Möglichkeiten zu schaffen, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Schließen Sie sich uns an, um eine Kultur der Inklusion und Zugehörigkeit aufzubauen, die Millionen beeinflusst und jeden ermächtigt, seine Magie zu entfalten und den menschlichen Fortschritt zu fördern!