Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Durchführung von klinischen Studien und sorge für höchste Qualität und Effizienz.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen im Bereich klinische Forschung mit einem dynamischen Team.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Weitere Informationen: Reisebereitschaft von bis zu 20% erforderlich; spannende Karrierechancen warten auf dich.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bahnbrechenden Studien.
- Qualifikationen: Erforderlich sind ein Abschluss in Lebenswissenschaften und umfangreiche Erfahrung im Projektmanagement.
Ihre Rolle:
- Verantwortlich für die Lieferung und Qualität der standortspezifischen Aktivitäten in Phase I-IV klinischen Entwicklungsstudien; fungieren als Verbindung zwischen Clinical Site Leads (CSLs), globalen Funktionen und CRO-Partnern - zentrale Anlaufstelle für das Standortmanagement und operationale Themen/Eskalationen;
- Unterstützung bei der Informationsweiterleitung und Problemlösung für die Studie.
- Führung, strategische Ausrichtung und operative Aufsicht für die Aktivitäten der Clinical Site Leads (CSL) über die zugewiesenen Studien in Reaktion auf Qualitäts- und Leistungsüberwachungsmaßnahmen und -trends.
- Förderung einer datengestützten, realistischen Planung auf Standort- und Studienebene.
- Förderung der Verantwortlichkeit und des Engagements unter externen (CRO-/Lieferantenpartnern) und internen Partnern.
- Erleichterung der Identifizierung und Implementierung von Strategien zur operativen Exzellenz innerhalb der Studien.
- Sicherstellung einer zeitgerechten und angemessenen Eskalation von Trends, Problemen und Risiken innerhalb des Clinical Operations Teams/Clinical Trial Teams/CRO/Vendor Teams.
- Förderung einer lösungsorientierten Denkweise und Problemlösung auf Landes- und Studienteamebene.
- Unterstützung bei der produktspezifischen und studienspezifischen Einarbeitung neuer CDPC-Teammitglieder.
- Förderung des Produktwissens, um sicherzustellen, dass alle Teammitglieder die Studienressourcen und Protokolle verstehen.
- Förderung der Zusammenarbeit: Regelmäßige Kommunikation und Teamarbeit zwischen Standorten und Interessengruppen.
- Entwicklung von Best Practices: Beitrag zu und Befolgung von Richtlinien für ein konsistentes Standort- und Studienmanagement.
- Leitung regelmäßiger Gespräche mit CSLs, die an der Studie und/oder anderen Aktivitäten innerhalb der zugewiesenen Studien arbeiten.
- Vertretung der CSL-Gruppe im Clinical Operations Team (COT)/Clinical Trial Team (CTT).
- Konsolidierung und Bewertung datengestützter Vorschläge zur Auswahl von Ländern und Standorten.
- Bereitstellung klarer, umsetzbarer Informationen für die Clinical Trial Teams (CTTs).
- Leitung von Aktivitäten mit internen und externen Interessengruppen zur proaktiven Sammlung und Integration von Patienten- und Arztinformationen in das Studiendesign und die Durchführung.
- Entwicklung von Strategien zur Rekrutierung und Bindung von Patienten und Standorten.
- Überwachung von Dienstleistern zur Sicherstellung einer erfolgreichen Implementierung innerhalb der vereinbarten Zeitrahmen, Budgets und Qualitätsstandards.
- Entwicklung und Implementierung einer Überwachungsstrategie in Zusammenarbeit mit Clinical Trial Leads (CTLs) und Contract Research Organizations (CROs).
- Identifizierung und Förderung der Nutzung datengestützter Überwachungsinstrumente und -methoden auf Standort- und Studienebene.
- Teilnahme an Investigator/Study Coordinator Meetings und Förderung des Informationsaustauschs mit den CSLs.
- Reise: Die Position kann nationale/internationale Reisen von bis zu 20 % der Zeit erfordern.
Wer Sie sind:
- Mindestens erforderlich: Bachelor-Abschluss in Medizin oder Lebenswissenschaften in einem klinisch forschungsbezogenen Fachgebiet.
- 8-10 Jahre Berufserfahrung und Projektmanagementerfahrung in der Durchführung globaler klinischer Studien erforderlich.
- Expertenwissen in der klinischen Entwicklung (Prinzipien und Konzepte sowie regulatorisches Umfeld, z. B. ICH GCP und anwendbare regionale/lokale Vorschriften).
- Bevorzugte Anforderungen: Erfahrung in der Onkologie und/oder Neurologie und/oder Immunologie.
- Starke zwischenmenschliche Fähigkeiten: Anpassungsfähigkeit/Flexibilität, kritisches Denken, starke Kommunikationsfähigkeiten, analytische Fähigkeiten, Geschäftspartnerschaft, Wissen über klinische Studien, Einflussnahme, strategisches Denken, therapeutisches Fachwissen und kulturelles Bewusstsein.
- Fähigkeit, unabhängig an zugewiesenen Aufgaben oder Projekten zu arbeiten.
- Fähigkeit zur Risikobewertung, Problemlösung und Entscheidungsfindung.
- Nachgewiesene Fähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu bewältigen und sinnvoll zu priorisieren.
- Komfortables Arbeiten in einem schnelllebigen Umfeld, in dem Geschwindigkeit entscheidend ist.
Associate Director, Trial Clinical Delivery Lead (all genders) Arbeitgeber: Merck KGaA
Als Arbeitgeber in Dresden bieten wir Ihnen die Möglichkeit, Teil eines innovativen Teams zu werden, das sich leidenschaftlich für Wissenschaft und Technologie einsetzt. Unsere Unternehmenskultur fördert Vielfalt und Inklusion, während wir Ihnen zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung und zum persönlichen Wachstum bieten. Mit einem starken Fokus auf Qualität und Sicherheit sowie einem dynamischen Arbeitsumfeld, das Reisen und spannende Herausforderungen umfasst, sind wir der ideale Ort für neugierige Köpfe, die Großes erreichen wollen.
StudySmarter Expertenrat🤫
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✨Tipp 1: Nutze Fachveranstaltungen
Besuche Fachmessen, Kongresse und regionale medizinische Treffen, um direkt mit potenziellen Arbeitgebern in Kontakt zu treten. Solche Events sind eine großartige Gelegenheit, dein Netzwerk zu erweitern und mehr über offene Positionen zu erfahren!
✨Tipp 2: Engagiere dich in Fachgesellschaften
Tritt medizinischen Fachgesellschaften bei! Diese Gruppen bieten oft exklusive Jobangebote und Netzwerkmöglichkeiten. Außerdem kannst du dich über aktuelle Entwicklungen in deinem Gebiet informieren und deine Sichtbarkeit erhöhen.
✨Tipp 3: Praktische Erfahrungen sammeln
Wenn du noch nicht viel Berufserfahrung hast, ziehe es in Betracht, deine Praktika oder Famulaturen in Kliniken oder Praxen gezielt auszuwählen, die auch Vollzeitstellen anbieten. So kannst du dich direkt bei der Arbeit ins Gespräch bringen und deine Fähigkeiten unter Beweis stellen.
✨Tipp 4: Bewirb dich direkt bei uns!
Vergiss nicht, dass wir bei Merck KGaA immer auf der Suche nach talentierten Ärzt:innen sind! Sieh dir unsere Karriereseite an und bewirb dich direkt dort. Je früher du dich bewirbst, desto schneller kannst du Teil unseres Teams werden!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Associate Director, Trial Clinical Delivery Lead (all genders) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Dein Lebenslauf als erste Visitenkarte:Wenn es um die Bewerbung als Arzt bei Merck KGaA geht, ist dein Lebenslauf super wichtig! Achte darauf, neben deinen Ausbildungsdaten auch relevante Praktika und Klinikerfahrungen aufzulisten. Hebe besondere Zertifikate hervor, die deine Fähigkeiten im Umgang mit Patienten oder in bestimmten medizinischen Fachrichtungen zeigen.
Überzeuge mit deiner Motivation:In deinem Bewerbungsschreiben solltest du klar machen, warum du bei Merck KGaA arbeiten möchtest. Zeige auf, welche persönlichen Erfahrungen dich zu diesem Beruf hingezogen haben und was du im medizinischen Bereich lernen und erreichen willst. Das gibt deinem Schreiben eine persönliche Note und zeigt dein Engagement!
Besondere Fähigkeiten hervorheben:Wenn du spezielle Fähigkeiten oder Erfahrungen hast, die dich von anderen Bewerbern abheben, lasse diese nicht außen vor! Das können beispielsweise Zusatzqualifikationen, Fortbildungen oder Sprachkenntnisse sein, die im medizinischen Bereich von Vorteil sind. Solche Details können den Unterschied machen!
Die richtige Form wählen:Achte darauf, dass dein Anschreiben und Lebenslauf klar strukturiert und gut lesbar sind. Verwende einfache Sprache, um deine Gedanken effektiv zu vermitteln. Schau dir auch die Anforderungen von Merck KGaA an und passe deine Dokumente dem an. Und denk daran, direkt über unsere Webseite zu bewerben - so hast du die besten Chancen!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Merck KGaA vorbereitet
✨Klinische Kenntnisse hervorheben
Im Gesundheitswesen ist es wichtig, dass wir unsere klinischen Fähigkeiten und unser medizinisches Wissen klar präsentieren können. Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele aus deinem Studium oder Praktika zu nennen, die deine praktischen Fähigkeiten zeigen und verdeutlichen, warum du eine gute Wahl für Merck KGaA als Associate Director, Trial Clinical Delivery Lead (all genders) bist.
✨Kommunikation ist der Schlüssel
In der Medizin ist eine klare Kommunikation entscheidend. Sei bereit, deine Kommunikationsstrategien zu erläutern, insbesondere im Umgang mit Patienten und im Team. Überlege dir, wie du mit schwierigen Situationen umgegangen bist und welche Ansätze du für effektive Kommunikation wählst.
✨Fallstudien und praktische Szenarien
Vorbereitung auf Fallstudien kann uns helfen, im Gespräch zu glänzen. In vielen medizinischen Interviews werden uns Szenarien präsentiert, in denen wir Lösungen oder Behandlungsansätze vorschlagen müssen. Übe solche Fälle im Voraus, um sicherzustellen, dass du ruhig und kompetent reagierst.
✨Langfristige Motivation und Teamarbeit
Da es sich um eine Vollzeitstelle handelt, ist es wichtig, unsere langfristige Motivation für den Job zu betonen. Bin vorbereitet, Fragen über meine Vision im Gesundheitswesen und darüber, wie ich in Merck KGaA als Associate Director, Trial Clinical Delivery Lead (all genders) einen Beitrag leisten kann, zu beantworten. Zeige, wie gut du in ein Team passt und dass du die Herausforderungen der täglichen Arbeit nicht nur bewältigen, sondern auch daraus lernen willst.
