Director Real World Evidence Scientist (Oncology) (all genders)

Beginn Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We wissen, dass Sie große Pläne haben – das tun wir auch! Unsere Kollegen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie zu innovieren, um das Leben der Menschen mit unseren Lösungen in den Bereichen Gesundheitswesen, Life Science und Elektronik zu bereichern. Gemeinsam träumen wir groß und sind leidenschaftlich daran interessiert, uns um unsere vielfältige Mischung aus Menschen, Kunden, Patienten und dem Planeten zu kümmern. Deshalb suchen wir immer nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, das Unvorstellbare mit uns zu erdenken.

United As One for Patients, unser Ziel im Gesundheitswesen ist es, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in therapeutischen Bereichen wie Onkologie, Neurologie und Fruchtbarkeit. Unsere Teams arbeiten leidenschaftlich und mit unermüdlicher Neugier auf 6 Kontinenten zusammen, um Patienten in jeder Lebensphase zu helfen. Der Beitritt zu unserem Gesundheitsteam bedeutet, Teil einer vielfältigen, integrativen und flexiblen Arbeitskultur zu werden, die großartige Möglichkeiten für persönliche Entwicklung und Karrierefortschritt auf der ganzen Welt bietet. Diese Position kann entweder in der Schweiz (Eysins) oder in Deutschland (Darmstadt) in einem hybriden Format besetzt werden.

Ihre Rolle: Real-World Evidence verändert, wie Medikamente entwickelt, genehmigt und bewertet werden – und in dieser Rolle werden Sie an der Spitze dieser Transformation stehen. Als Director Real-World Evidence Scientist in der Onkologie sind Sie verantwortlich für die End-to-End-RWE-Strategie für eines oder mehrere komplexe, hochpriorisierte Onkologie-Programme und agieren als anerkannte wissenschaftliche Autorität innerhalb der Organisation und darüber hinaus. Sie definieren und leiten die Integration von RWE in klinische Entwicklungs- und Regulierungsstrategien und arbeiten direkt mit globalen Programmteams und funktionsübergreifenden Partnern in den Bereichen Klinik, Regulierung, Marktzugang und kommerzielle Funktionen zusammen. Sie entwerfen, initiieren und überwachen nicht-interventionelle Studien – von der Protokollentwicklung bis zur Studienberichterstattung – und stellen sicher, dass geeignete Real-World-Datenquellen ausgewählt werden, die kritische Forschungsfragen adressieren. Ihr wissenschaftliches Urteil wird direkt die Entscheidungsfindung auf den höchsten Ebenen der Organisation beeinflussen. Über die Programmlieferung hinaus vertreten Sie die Organisation in Interaktionen mit Gesundheitsbehörden, tragen zu peer-reviewed Publikationen bei und präsentieren auf internationalen Konferenzen – aktiv gestalten Sie die externe wissenschaftliche Landschaft. Sie fördern auch methodologische Innovationen, treiben Prozessverbesserungen voran und fungieren als wissenschaftlicher Mentor für Kollegen innerhalb der Funktion, was zu einer Kultur der Strenge, Zusammenarbeit und kontinuierlichen Lernens beiträgt.

Wer Sie sind: Sie haben einen Master-Abschluss oder eine Promotion in Epidemiologie, Public Health, Gesundheitsökonomie und Outcomes Research, Biostatistik oder einem verwandten Fachgebiet und bringen 8 oder mehr Jahre Erfahrung in RWE mit, die Sie in einem pharmazeutischen, biotechnologischen oder Auftragsforschungsorganisation-Umfeld gesammelt haben. Sie verfügen über umfassende Expertise in Studien, die auf der Nutzung sekundärer Daten basieren – einschließlich Anspruchsdaten, elektronischer Patientenakten und Register – in verschiedenen Gesundheitsumgebungen (Europa, USA und/oder Asien) sowie Erfahrung in der Primärdatenerhebung. Sie sind versiert im Umgang mit föderierten Datennetzwerken und vertraut mit Datenstandards wie OMOP CDM oder FHIR und bringen starke methodologische Fähigkeiten in den Bereichen Epidemiologie, Pharmakologie und Pharmakovigilanz mit. Sie haben eine nachgewiesene Erfolgsbilanz in der Leitung von RWE-Strategien auf globaler Programmebene, navigieren durch komplexe, matrixartige Organisationen und arbeiten effektiv in den Bereichen klinische Entwicklung, regulatorische Angelegenheiten und Marktzugang zusammen. Sie bringen Erfahrung in regulatorischen und/oder Kostenträger-Einreichungen und -Interaktionen mit und haben ein gründliches Verständnis des sich entwickelnden regulatorischen Umfelds für RWE. Sie kommunizieren klar und selbstbewusst – indem Sie komplexe wissenschaftliche Inhalte für verschiedene Zielgruppen, einschließlich der Unternehmensführung und externer Interessengruppen, übersetzen – und Sie sprechen fließend Englisch. Idealerweise bringen Sie auch Erfahrung mit KI/ML-Anwendungen in RWE (einschließlich NLP), patientenberichteten Ergebnissen (PRO), Gesundheits-Technologiebewertungen und eine Erfolgsbilanz in der Gedankenführung durch Publikationen, Konferenzpräsentationen oder beratende Tätigkeiten mit.

Was wir bieten: Wir sind neugierige Köpfe, die aus einer breiten Palette von Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen kommen. Wir glauben, dass diese Vielfalt Exzellenz und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Wir setzen uns dafür ein, Zugang und Möglichkeiten für alle zu schaffen, um sich in Ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Schließen Sie sich uns an, um eine Kultur der Inklusion und Zugehörigkeit aufzubauen, die Millionen beeinflusst und jeden befähigt, seine Magie zu entfalten und den menschlichen Fortschritt zu fördern!