Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite strategische und operationale Exzellenz in klinischen Studien und Standortmanagement.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen im Gesundheitswesen mit globaler Reichweite und vielfältiger Kultur.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, persönliche Entwicklungsmöglichkeiten und ein unterstützendes Team.
- Weitere Informationen: Dynamisches, inklusives Umfeld mit internationalen Reisegelegenheiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsversorgung und mache einen echten Unterschied für Patienten weltweit.
- Qualifikationen: Erforderlich sind 12+ Jahre Erfahrung in klinischer Forschung und tiefes Wissen über ICH-GCP-Richtlinien.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 99000 - 121000 € pro Jahr.
Arbeiten Sie mit uns! Bereit, Barrieren zu durchbrechen und mehr zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben - das haben wir auch! Unsere Kollegen weltweit lieben es, mit Wissenschaft und Technologie zu innovieren, um das Leben der Menschen mit unseren Lösungen in den Bereichen Gesundheitswesen, Life Science und Elektronik zu bereichern. Gemeinsam träumen wir groß und sind leidenschaftlich daran interessiert, uns um unsere vielfältige Mischung aus Menschen, Kunden, Patienten und dem Planeten zu kümmern. Deshalb suchen wir ständig nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, das Unvorstellbare mit uns zu erdenken.
Vereint als Eins für Patienten ist unser Ziel im Gesundheitswesen, dabei zu helfen, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in therapeutischen Bereichen wie Onkologie, Neurologie und Fertilität. Unsere Teams arbeiten leidenschaftlich und mit unermüdlicher Neugier auf 6 Kontinenten zusammen, um Patienten in jeder Lebensphase zu helfen. Der Beitritt zu unserem Gesundheitsteam bedeutet, Teil einer vielfältigen, integrativen und flexiblen Arbeitskultur zu werden, die großartige Möglichkeiten für persönliche Entwicklung und Karrierefortschritt weltweit bietet.
Diese Rolle erfordert, dass Sie 3 Tage pro Woche vor Ort in unserem Büro in Eysins, Schweiz, sind.
Ihre Rolle: Der Clinical Site Management Excellence Lead ist ein strategischer und operativer Leiter, der für die Förderung von Exzellenz in der Planung, Durchführung und Überwachung von klinischen Studien und Standortmanagementaktivitäten verantwortlich ist. Die Rolle ist entscheidend dafür, dass die klinischen Überwachungs- und Standortmanagementpraktiken global harmonisiert, inspectionsbereit und an sich entwickelnde Studienmodelle angepasst sind, einschließlich dezentraler Studien, risikobasierter Überwachung, Fern- und zentraler Überwachung, Integration digitaler Gesundheit und sich entwickelnder standortbezogener Koordinationsbedürfnisse.
Mit der klinischen Überwachungsstrategie als Kernfokus definiert die Rolle auch, wie das Standortmanagement die effektive Umsetzung dieser Strategie in der Praxis ermöglicht, von der Standortaktivierung und -einleitung über die Standortüberwachung, laufende Aufsicht, Eskalation, Problemanagement, CAPA-Verknüpfung bis hin zum Abschluss. Das Standortmanagement umfasst in diesem Kontext auch die Koordination, wie verschiedene Funktionen mit Studienstandorten auf Landes-, Regional-/Cluster- und globaler Ebene interagieren, um klare Kommunikation, Rollenklarheit, abgestimmte standortbezogene Interaktion und konsistente Arbeitsweisen zwischen GDO- und R&D-Kollegen, Regional- und Clusterleitern, Studienteams, CROs, Anbietern und anderen Funktionen, die mit Standorten interagieren, sicherzustellen.
Als interner Berater und Transformationsleiter arbeitet der Site Management Excellence Lead eng mit Regional- und Clusterleitern, GDO-Kollegen, relevanten Studienmitgliedern und standortbezogenen Funktionen zusammen, um skalierbare, effiziente und GCP-konforme Prozesse für die klinische Überwachung und das Standortmanagement zu gestalten und umzusetzen. Diese Prozesse müssen mit regulatorischen Erwartungen, organisatorischen Zielen und den Bedürfnissen der modernen Durchführung klinischer Studien übereinstimmen.
Wer Sie sind: Sie haben einen Hochschulabschluss in Lebenswissenschaften, Medizin, klinischer Forschung oder einem verwandten Bereich oder bringen gleichwertige berufliche Erfahrungen mit. Sie verfügen über mehr als 12 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung mit tiefgreifender Expertise im Standortmanagement und in der klinischen Überwachung in globalen Umgebungen. Sie haben eine nachweisliche Erfolgsbilanz in der Verantwortung für End-to-End-Klinikprozesse, einschließlich Prozessdesign, Dokumentation, Leistungsüberwachung und kontinuierlicher Verbesserung in einem regulierten Umfeld. Sie sind sehr gut mit ICH-GCP-Richtlinien, einschließlich ICH E6(R3), vertraut und haben Erfahrung in der Anwendung von Quality by Design und risikobasierten Qualitätsmanagementprinzipien. Sie haben funktionsübergreifende Initiativen in komplexen Matrixorganisationen geleitet und dabei die Ausrichtung über verschiedene Teams, CROs und Anbieter ohne direkte Autorität aufgebaut. Sie haben mit Technologie- und digitalen Teams zusammengearbeitet, um Systemanforderungen zu gestalten und die Akzeptanz von Tools zu fördern, die die Prozesskonformität und betriebliche Effizienz unterstützen. Sie wenden einen starken analytischen und datengestützten Ansatz an, um Leistungskennzahlen in gezielte Prozessverbesserungen zu übersetzen. Sie fühlen sich in einem globalen, multikulturellen Umfeld wohl und sind bereit, international bis zu 20 % der Zeit zu reisen.
Was wir bieten: Wir sind neugierige Köpfe, die aus einer breiten Palette von Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen stammen. Wir glauben, dass diese Vielfalt Exzellenz und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Wir setzen uns dafür ein, Zugang und Möglichkeiten für alle zu schaffen, um sich in Ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Schließen Sie sich uns an, um eine Kultur der Inklusion und Zugehörigkeit aufzubauen, die Millionen beeinflusst und jeden befähigt, seine Magie zu entfalten und den menschlichen Fortschritt zu fördern!
Clinical Site Management Excellence Lead (all genders) Arbeitgeber: Merck
Als Arbeitgeber im Gesundheitswesen bieten wir Ihnen die Möglichkeit, Teil eines dynamischen und innovativen Teams zu werden, das sich leidenschaftlich für die Verbesserung von Leben einsetzt. Unsere inklusive und flexible Unternehmenskultur fördert persönliches Wachstum und Karrierechancen auf globaler Ebene, während wir gemeinsam an bahnbrechenden Lösungen in der Gesundheitsversorgung arbeiten. Bei uns haben Sie die Chance, Ihre Fähigkeiten in einem unterstützenden Umfeld weiterzuentwickeln und einen echten Unterschied im Leben von Patienten zu machen.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Clinical Site Management Excellence Lead (all genders) erhalten könntest
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei Merck!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei Merck für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Site Management Excellence Lead (all genders) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Merck passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Merck anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Merck vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Merck. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.