Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite komplexe klinische Studien und Projekte zur Verbesserung des Lebens.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen im Gesundheitswesen mit globaler Reichweite.
- Vorteile: Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten, flexible Arbeitskultur und ein unterstützendes Team.
- Weitere Informationen: Werde Teil eines vielfältigen Teams, das Innovation und Inklusion fördert.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und mache einen echten Unterschied im Leben von Patienten.
- Qualifikationen: Erfahrung in klinischer Forschung und Projektmanagement, starke Führungsfähigkeiten.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 80000 - 110000 € pro Jahr.
Arbeiten Sie mit uns! Bereit, Barrieren zu durchbrechen und mehr zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben - das haben wir auch! Unsere Kollegen weltweit lieben es, mit Wissenschaft und Technologie zu innovieren, um das Leben der Menschen mit unseren Lösungen in den Bereichen Gesundheitswesen, Life Science und Elektronik zu bereichern. Gemeinsam träumen wir groß und sind leidenschaftlich daran interessiert, uns um unsere vielfältige Mischung aus Menschen, Kunden, Patienten und dem Planeten zu kümmern. Deshalb suchen wir ständig nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, das Unvorstellbare mit uns zu erdenken.
Vereint als Eins für Patienten ist unser Ziel im Gesundheitswesen, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in therapeutischen Bereichen wie Onkologie, Neurologie und Fertilität. Unsere Teams arbeiten auf 6 Kontinenten mit Leidenschaft und unermüdlicher Neugier zusammen, um Patienten in jeder Lebensphase zu helfen. Der Beitritt zu unserem Gesundheitsteam bedeutet, Teil einer vielfältigen, integrativen und flexiblen Arbeitskultur zu werden, die großartige Möglichkeiten für persönliche Entwicklung und Karrierefortschritt weltweit bietet.
Ihre Rolle:
- Sie verwalten mehrere Studien, Projekte und Arbeitsströme mit sehr hoher Komplexität, Risiko, Einfluss und Reichweite, typischerweise Phase III und registrierungs-/pivotal Studien in einem hybriden Beschaffungs- oder Inhouse-Modell.
- Sie leiten große globale Projektteams in einer Matrixorganisation, lenken, beeinflussen und motivieren Stakeholder aus eng verwandten Bereichen und darüber hinaus und schaffen ein positives Arbeitsklima.
- Entwickeln Sie die klinische Studienstrategie und sind Sie verantwortlich für die erfolgreiche Projektdurchführung und die Lieferung des klinischen Betriebsbudgets, der Zeitpläne und der Qualitätsstandards, die von den Governance-Ausschüssen vereinbart wurden.
- Handeln Sie als Kernmitglied des klinischen Operationsteams und Leiter des klinischen Studienteams, indem Sie das Studienteam mit den organisatorischen Zielen in Einklang bringen.
- Filtern, priorisieren, analysieren und validieren Sie komplexe und dynamische Informationen aus einer Vielzahl externer und interner Quellen, um auf betriebliche und organisatorische Herausforderungen zu reagieren.
- Demonstrieren Sie ein Expertenniveau im Verständnis mehrerer Funktionen und Prozesse und berücksichtigen Sie die Gesamtstrategie des Unternehmens.
- Dienen Sie als Senior Advisor und Mentor, als Best-Practice-Ressource innerhalb Ihrer Disziplin oder über technische funktionale Teams oder Projekte hinweg.
- Stellen Sie sicher, dass alle Studienmanagementaktivitäten gemäß SOPs/WIs und lokalen regulatorischen Richtlinien, einschließlich ICH-GCP, abgeschlossen werden, einschließlich Audit-Leitung und Interviewantworten.
- Tragen Sie zu nicht studienbezogenen Initiativen zusätzlich zu Studienaufgaben bei und erstellen Sie Berichte für das obere Management, einschließlich Updates und Zeitplänen, unabhängig.
- Demonstrieren Sie ein hohes Maß an Kreativität und Innovation, um Projekte aus strategischer Perspektive zu unterstützen, in der Lage, Ergebnisse vorherzusagen und auf Zielerreichung hinzuarbeiten.
Wer Sie sind:
- Fortgeschrittene Abschlüsse wünschenswert (MPH, MS, MA, MBA, PharmD); PM-Zertifizierung wünschenswert.
- Mindestens 12 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung in einer CRO oder Pharma-/Biotechnologie-Umgebung mit mindestens 10 Jahren tiefgehender Kenntnisse und Erfahrungen im klinischen Studienmanagement, einschließlich Führungsverantwortung.
- Expertenkenntnisse in mehreren therapeutischen Bereichen.
- Erfordert umfangreiche Berufserfahrung in relevanten Disziplinen und umfassende Projektmanagementerfahrung, mit starkem Markt- und Wettbewerbswissen.
- Expertenkenntnisse in allen Aspekten der Planung und des Starts klinischer Studien (einschließlich Budget- und Ressourcenplanung) und in der Durchführung des gesamten Spektrums klinischer Studienaktivitäten vom Start bis zum endgültigen Studienbericht.
- Starke Führungskompetenzen und Einflussfähigkeiten.
- Effektive mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten.
- Nachgewiesene Fähigkeit, Partnerschaften über Projekte und multidisziplinäre Teams hinweg zu fördern.
Was wir bieten:
Wir sind neugierige Köpfe, die aus einer breiten Palette von Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen stammen. Wir glauben, dass diese Vielfalt Exzellenz und Innovation vorantreibt und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Wir setzen uns dafür ein, Zugang und Möglichkeiten für alle zu schaffen, um sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Schließen Sie sich uns an, um eine Kultur der Inklusion und Zugehörigkeit aufzubauen, die Millionen beeinflusst und jeden befähigt, seine Magie zu entfalten und den menschlichen Fortschritt zu fördern! Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das sich der Entdeckung und der Förderung der Menschheit widmet!
Director, Clinical Trial Lead (all genders) Arbeitgeber: Merck
Unser Unternehmen ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine vielfältige und inklusive Arbeitskultur fördert, in der Innovation und persönliche Entwicklung im Mittelpunkt stehen. Mit globalen Karrieremöglichkeiten und einem starken Fokus auf die Verbesserung des Lebens von Patienten bieten wir unseren Mitarbeitern die Chance, an bedeutenden Projekten in der Gesundheitsbranche zu arbeiten und ihre Fähigkeiten kontinuierlich auszubauen. Bei uns haben Sie die Möglichkeit, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten, das Kreativität und Zusammenarbeit schätzt und gleichzeitig einen positiven Einfluss auf die Gesellschaft ausübt.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Director, Clinical Trial Lead (all genders) erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv und nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen, Freunden oder Bekannten in der Branche. Oftmals erfährt man von offenen Stellen durch persönliche Kontakte, bevor sie offiziell ausgeschrieben werden.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Übe deine Antworten laut, um sicherzustellen, dass du selbstbewusst und klar kommunizieren kannst. Wir wissen, dass die richtige Vorbereitung den Unterschied macht!
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Während des Gesprächs solltest du deine Begeisterung für klinische Forschung und innovative Technologien deutlich machen. Lass die Interviewer wissen, warum du Teil unseres Teams werden möchtest.
✨Tipp Nummer 4
Nutze unsere Website, um dich direkt zu bewerben! Das zeigt dein Interesse und Engagement. Außerdem hast du die Möglichkeit, mehr über unsere Unternehmenskultur und die verschiedenen Teams zu erfahren, die hier arbeiten.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Director, Clinical Trial Lead (all genders) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!:Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Leidenschaft sind wichtig, also lass sie in deiner Bewerbung durchscheinen. Wir suchen nach Menschen, die mit uns träumen und innovativ denken.
Mach es konkret!:Verwende konkrete Beispiele aus deiner Erfahrung, um deine Fähigkeiten zu untermauern. Zeig uns, wie du komplexe Projekte gemanagt hast und welche Erfolge du erzielt hast. Das macht deine Bewerbung greifbarer!
Achte auf Details!:Korrekte Rechtschreibung und Grammatik sind ein Muss! Nimm dir die Zeit, deine Bewerbung sorgfältig zu überprüfen. Ein kleiner Fehler kann einen großen Eindruck hinterlassen – und wir wollen, dass du glänzt!
Bewirb dich über unsere Website!:Der einfachste Weg, Teil unseres Teams zu werden, ist, dich direkt über unsere Website zu bewerben. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung an die richtige Stelle gelangt und du alle Informationen erhältst, die du brauchst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Merck vorbereitet
✨Verstehe die Unternehmensziele
Mach dich mit den Zielen und Werten des Unternehmens vertraut. Überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zur Erreichung dieser Ziele beitragen können. Zeige im Interview, dass du nicht nur die Anforderungen der Stelle verstehst, sondern auch, wie du das Team unterstützen kannst.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Situationen aus deiner bisherigen Karriere, in denen du erfolgreich komplexe Projekte geleitet oder Herausforderungen gemeistert hast. Diese Beispiele sollten deine Führungsqualitäten und deine Fähigkeit zur Problemlösung unter Beweis stellen. So kannst du deine Eignung für die Rolle als Director, Clinical Trial Lead klar demonstrieren.
✨Stelle kluge Fragen
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die zeigen, dass du dich mit der Position und dem Unternehmen auseinandergesetzt hast. Frage nach den aktuellen Herausforderungen im Bereich klinische Studien oder wie das Unternehmen Innovationen fördert. Das zeigt dein Interesse und deine Neugierde.
✨Zeige deine Teamfähigkeit
Da die Rolle viel Zusammenarbeit erfordert, ist es wichtig, deine Fähigkeit zur Teamarbeit zu betonen. Teile Beispiele, in denen du erfolgreich mit verschiedenen Stakeholdern zusammengearbeitet hast, um gemeinsame Ziele zu erreichen. Dies wird deine Eignung für die Arbeit in einem globalen, multidisziplinären Team unterstreichen.