Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite ein globales Team zur effizienten Durchführung klinischer Studien und fördere kontinuierliche Verbesserungen.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen im Gesundheitswesen mit einer Kultur der Vielfalt und Inklusion.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, persönliche Entwicklungsmöglichkeiten und flexible Arbeitsbedingungen.
- Weitere Informationen: Reisebereitschaft für internationale Stakeholder-Meetings und Standortbesuche erforderlich.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsversorgung und mache einen echten Unterschied im Leben von Patienten.
- Qualifikationen: Mindestens 10 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung und Führungskompetenz.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 55000 - 70000 € pro Jahr.
Arbeiten Sie mit uns! Bereit, Barrieren zu durchbrechen und mehr zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben - das haben wir auch! Unsere Kollegen weltweit lieben es, mit Wissenschaft und Technologie zu innovieren, um das Leben der Menschen mit unseren Lösungen in den Bereichen Gesundheitswesen, Life Science und Elektronik zu bereichern. Gemeinsam träumen wir groß und sind leidenschaftlich daran interessiert, uns um unsere vielfältige Mischung aus Menschen, Kunden, Patienten und dem Planeten zu kümmern. Deshalb suchen wir ständig nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, das Unvorstellbare mit uns zu erdenken. Unser Ziel im Gesundheitswesen ist es, dazu beizutragen, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in therapeutischen Bereichen wie Onkologie, Neurologie und Fertilität. Unsere Teams arbeiten leidenschaftlich und mit unermüdlicher Neugier auf 6 Kontinenten zusammen, um Patienten in jeder Lebensphase zu helfen.
Ihre Rolle
Als Direktor, Leiter der klinischen Liefer- und Überwachungseinheit II, werden Sie die Liefer- und Überwachungsteams leiten, um eine qualitativ hochwertige, risikobasierte und effiziente Durchführung des gesamten klinischen Portfolios (Phase I-IV, RWE, ISS und andere Studien) sicherzustellen. Sie werden strategische und operationale Aufsicht, Governance-Vertretung und funktionsübergreifende Zusammenarbeit mit GDO, Global Medical Affairs und CRO-Partnern bieten. Sie werden kontinuierliche Verbesserungen von Systemen, Prozessen und Leistungen vorantreiben, um die Studienlieferung und -qualität zu optimieren. Sie werden ein diverses Team leiten und sicherstellen, dass klinische Studien und die Durchführung von Phase I-IV-Studien, Epidemiologie, realen Evidenzstudien und frühen Zugangsprogrammen innerhalb des Portfolios hervorragend ausgeführt werden. Sie werden ein globales Team von Trial Clinical Delivery Leads (TCDLs), Program Clinical Delivery Leads (PCDLs) und Regional Clinical Delivery Leads (RCDLs) leiten und koordinieren, um eine konsistente, qualitativ hochwertige Studienausführung sicherzustellen. Sie werden interne Partner einbeziehen, um eine nahtlose Studienleistung und Verantwortung für die Ergebnisse der Lieferung sicherzustellen. Sie werden das Team für klinische Lieferung in Governance-Gremien vertreten und sicherstellen, dass Machbarkeits- und Lieferüberlegungen bewertet und integriert werden. Sie werden die funktionsübergreifende Zusammenarbeit und den Wissensaustausch fördern, um Best Practices in den klinischen Abläufen voranzutreiben. Sie werden nach Bedarf national und international reisen, um Studienaktivitäten, Stakeholder-Ausrichtung und Standortbesuche zu unterstützen. Dies ist eine bürobasiertes Rolle mit Standorten im Vereinigten Königreich (Feltham), in der Schweiz (alle Länder) oder in den USA (Billerica).
Wer Sie sind
Ein bewährter Führer mit über 10 Jahren Erfahrung in klinischer Forschung und Betrieb, erfahren in der Leitung komplexer Studien und großer Teams. Nachgewiesene Fähigkeit, geschäftliche Herausforderungen zu interpretieren, Transformationsinitiativen zu fördern und Prozessverbesserungen in klinischen Abläufen voranzutreiben. Erfolgsbilanz in der Führung und Umsetzung organisatorischer Veränderungen innerhalb der klinischen Lieferung, des Betriebs oder der Entwicklungsfunktionen. Hochschulabschluss in Medizin oder Lebenswissenschaften oder einem klinisch relevanten Fachgebiet, mit tieferer Expertise in klinischer Forschung. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Personal- und Ressourcenverwaltung, einschließlich Einstellung, Mentoring und Leistungsmanagement. Starke Führungsfähigkeiten, um diverse Teams über Funktionen und geografische Grenzen hinweg zu leiten, zu beeinflussen und zu motivieren. Robuste analytische Fähigkeiten zur Risikobewertung, Problemlösung und informierten datengestützten Entscheidungen. Hohe kulturelle Sensibilität und Erfahrung in der Arbeit in multikulturellen, globalen Teams. Geschickt in der Implementierung operativer Exzellenz durch Nutzung der GDO-Expertise und Zusammenarbeit mit Partnerfunktionen.
Was wir anbieten
Wir sind neugierige Köpfe, die aus einer breiten Palette von Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen stammen. Wir glauben, dass diese Vielfalt Exzellenz und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Wir setzen uns dafür ein, Zugang und Möglichkeiten für alle zu schaffen, um sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Schließen Sie sich uns an, um eine Kultur der Inklusion und Zugehörigkeit aufzubauen, die Millionen beeinflusst und jeden befähigt, seine Magie zu entfalten und den menschlichen Fortschritt zu fördern! Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das sich der Entfaltung von Entdeckungen und der Erhöhung der Menschlichkeit widmet!
Director, Head of Clinical Delivery and Monitoring Unit II (all genders) Arbeitgeber: Merck
Als Arbeitgeber im Gesundheitswesen bieten wir Ihnen die Möglichkeit, Teil eines dynamischen und innovativen Teams zu werden, das sich leidenschaftlich für die Verbesserung von Leben einsetzt. Unsere inklusive und flexible Unternehmenskultur fördert persönliches Wachstum und Karrierechancen auf globaler Ebene, während wir gemeinsam an bahnbrechenden Lösungen in der Gesundheitsversorgung arbeiten. Bei uns haben Sie die Chance, Ihre Fähigkeiten in einem unterstützenden Umfeld weiterzuentwickeln und einen echten Unterschied im Leben von Patienten zu machen.