Auf einen Blick
- Aufgaben: Übernehmen Sie die Verantwortung für die Zertifizierung und Freigabe von klinischen Prüfmustern.
- Arbeitgeber: Wir sind ein innovatives Unternehmen im Gesundheitsbereich, das Leben verbessert und verlängert.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, internationale Karrierechancen und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Seien Sie Teil eines vielfältigen Teams, das mit Leidenschaft an der Spitze der Wissenschaft arbeitet.
- Gewünschte Qualifikationen: Studium der Pharmazie, Approbation als Apotheker und umfassende GMP-Kenntnisse erforderlich.
- Andere Informationen: Engagieren Sie sich in einer Kultur der Integration und Zugehörigkeit.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Gemeinsam für Patienten wollen wir in unserem Unternehmensbereich Healthcare dazu beitragen, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern – das ist unser Daseinszweck. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in Therapiegebieten wie der Onkologie, Neurologie und Fruchtbarkeit. Unsere Teams auf 6 Kontinenten arbeiten mit Leidenschaft und unablässiger Neugier zusammen, um Patientinnen und Patienten in jeder Lebensphase zu unterstützen. Verstärken Sie unser Healthcare-Team und werden Sie Teil einer vielfältigen, integrativen und flexiblen Arbeitskultur und profitieren Sie von hervorragenden Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung sowie internationalen Karrierechancen. Ihre Aufgaben: Sie nehmen die Funktion als Sachkundige Person nach §14/15AMG im Bereich Pharmazeutische Entwicklung für zugeordnete Produkte ein. Sie sind für die Zertifizierung, Freigabe (inkl. EU-Import) oder Rückweisung von klinischen Prüfmustern (NCE/NBE/ADC) sowie der Zwischenstufen im Rahmen der Arzneimittelherstellung unter Beachtung der Vorgaben der AMWHV verantwortlich. Sie stellen die Anforderungen zur Freigabe von klinischen Prüfmustern gem. Anhang 13 EG-GMP-Leitfaden und gem. Anhang 16 zum EG-GMP-Leitfaden sicher. Die pharmazeutische Bewertung und Beurteilung der Relevanz von Abweichungen innerhalb der Herstellung, Qualitätskontrolle, sowie von Rückmeldungen bzw. Reklamationen gehört ebenfalls zu ihren Aufgaben. Sie arbeiten an der Überwachung und Weiterentwicklung des Qualitätssicherungssystems, inklusive des dabei erforderlichen Monitorings kritischer Qualitätsparameter, aktiv mit. Sie sind Teammitglied in lokalen oder globalen Projekten. Sie unterstützen bei der Pflege/Etablierung des GMP-Standards im Bereich Chemische und Pharmazeutische Entwicklung, sowie die Pflege des Qualitätssystems. Des Weiteren bringen sie sich aktiv in die Vorbereitung und Teilnahme von Behördeninspektionen und internen Audits ein und führen Aktivitäten im Rahmen der Lieferantenqualifizierung durch. Zu Ihren Aufgabengebiet gehört zusätzlich die Bewertung von Änderungen/Anträgen im Hinblick auf die regulatorische- und GMP-Konformität. Ihre Qualifikation: Studium der Pharmazie mit Approbation als Apotheker Sachkenntnis nach §15 AMG Sachkenntnis nach § 15 (3a)/ATMPs – wünschenswert Erforderliche Zuverlässigkeit, Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein für die Ausübung der Aufgaben und Tätigkeiten als Sachkundige Person Umfassende Kenntnisse im Bereich GMP/Qualitätssicherung sowie der behördlichen Anforderungen auf dem Gebiet der Arzneimittelentwicklung und -zulassung Erfahrung in der Pharmazeutischen Entwicklung und / oder Produktion, Qualitätskontrolle/-sicherung Fundierte Kenntnisse der relevanten nationalen und europäischen Vorschriften, einschließlich der EU-GMP-Richtlinien und des AMG Deutsch/Englisch verhandlungssicher; Beherrschung des Fachvokabulars Teamfähigkeit, Kundenorientierung Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.
Sachkundige Person / QP (m/w/d) - Vollzeit/Teilzeit möglich Arbeitgeber: Merck

Kontaktperson:
Merck HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Sachkundige Person / QP (m/w/d) - Vollzeit/Teilzeit möglich
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der Pharmaindustrie arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar eine Empfehlung aussprechen.
✨Tipp Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zu GMP und regulatorischen Anforderungen vor. Du solltest in der Lage sein, deine Kenntnisse in diesen Bereichen klar und präzise zu kommunizieren.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit und Kundenorientierung in Gesprächen. Bereite Beispiele vor, die deine Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit anderen und im Umgang mit Kunden verdeutlichen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Sachkundige Person / QP (m/w/d) - Vollzeit/Teilzeit möglich
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Qualifikationen, die für die Position als Sachkundige Person erforderlich sind. Stelle sicher, dass du alle geforderten Qualifikationen in deinem Lebenslauf und Anschreiben hervorhebst.
Individualisiere dein Anschreiben: Gestalte dein Anschreiben so, dass es deine Motivation und Eignung für die Position unterstreicht. Gehe auf deine Erfahrungen in der pharmazeutischen Entwicklung und Qualitätssicherung ein und erläutere, wie diese mit den Aufgaben der Stelle übereinstimmen.
Hebe relevante Erfahrungen hervor: In deinem Lebenslauf solltest du relevante berufliche Erfahrungen und Kenntnisse im Bereich GMP, Arzneimittelentwicklung und -zulassung klar darstellen. Nutze konkrete Beispiele, um deine Erfolge und Fähigkeiten zu belegen.
Prüfe auf Vollständigkeit und Fehler: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und achte darauf, dass sie frei von Rechtschreib- und Grammatikfehlern sind. Eine fehlerfreie Bewerbung hinterlässt einen professionellen Eindruck.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Merck vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen der Position
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen und Aufgaben der Sachkundigen Person vertraut. Zeige im Interview, dass du die gesetzlichen Vorgaben und die Bedeutung der GMP-Richtlinien verstehst.
✨Bereite Beispiele aus deiner Erfahrung vor
Denke an konkrete Situationen aus deiner bisherigen beruflichen Laufbahn, in denen du deine Kenntnisse in der pharmazeutischen Entwicklung oder Qualitätssicherung unter Beweis gestellt hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten zu demonstrieren.
✨Zeige Teamfähigkeit und Kundenorientierung
Da die Position Teamarbeit erfordert, ist es wichtig, dass du deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit und deine Kundenorientierung hervorhebst. Bereite dich darauf vor, wie du in der Vergangenheit erfolgreich im Team gearbeitet hast.
✨Stelle Fragen zur Unternehmenskultur
Nutze die Gelegenheit, um mehr über die Kultur des Unternehmens zu erfahren. Frage nach der Integration und den Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung, um dein Interesse an einer langfristigen Zusammenarbeit zu zeigen.